Tansy

一般名: Chrysanthemum Vulgare L., Tanacetum Vulgare (L.) Bernh.
ブランド名: Bitter Or Golden Buttons, Garden Tansy, Parsley Fern, Scented Fern, Stinking Willie, Tansy

の使用法 Tansy

薬理学的適応症に対するタンジーの使用を裏付ける証拠は不足しています。回虫はツジョンによって気を失い、その後腸の蠕動作用によって排出されますが、駆虫薬としての使用を正当化するには毒性のリスクが高すぎます。同様に、タンジーを通経薬や中絶薬として使用するのは危険です。(Awang 1995)

抗炎症

一部の遺伝子型の主成分であるパルテノリドは、血小板の活性化を阻害し、マクロファージのシクロオキシゲナーゼ-2 発現を誘導し、NF-κB を活性化します。(SchinElla 1998)

動物および実験データ

タンジー抽出物のパルテノライドに富む画分により、マウスの耳の浮腫が 93% 抑制されました。同様の阻害がインドメタシン (85%) およびジャセオシジンに富む画分 (80%) でも発生しました。カラギナン誘発性の足浮腫に対する効果は、より控えめでした(パルテノリドおよびジャセオシジン画分に対してそれぞれ 25% および 8%)。(Schinella 1998)リポ多糖によって誘発される亜酸化窒素生成の阻害は、T. vulgare の精油で観察されました。 α-フムレンは、オイル中で最も活性な化合物であることが判明しました。(Coté 2017)

抗酸化物質

実験データ

T. vulgare エッセンシャル オイル (Cote 2017) および水性抽出物 (Chiavari-Frederico 2020) の抗酸化活性は、in vitro で実証されています。

抗潰瘍

セスキテルペン ラクトンには、胃潰瘍に対する細胞保護効果があります。これは、胃粘膜のα-メチレン-γ-ラクトン基とチオール成分との相互作用に関連している可能性があります。さらに、タンジーから単離されたフラボノイドは潰瘍に対して局所的な効果がある可能性があります。(Tournier 1999)

動物データ

ラットのエタノール誘発性胃病変の用量依存的な減少が観察されました。 T. vulgare のパルテノライドに富む遺伝子型のクロロホルム抽出物。潰瘍抑制は、クロロホルム抽出物またはパルテノリドを与えられた動物でも同様でした(40 mg/kg の用量で、それぞれ 71% および 91% の潰瘍抑制)。

抗菌性

動物/インビトロデータ

タンジーは、グラム陽性菌 (12、13) とグラム陰性菌の両方に対して、ある程度のインビトロ抗菌活性を示します。(13) )T. vulgareの水アルコール抽出物に感受性のある微生物には、枯草菌、大腸菌、緑膿菌などがあります。カンジダ クルセイおよびカンジダ トロピカリスに対する活性も観察されました。再発性尿路感染症と診断された 15 人の閉経後の女性の尿および膣分泌物から分離された病原体では、T. vulgare 水性抽出物が大腸菌に対して最も活性が高く、MIC は 52.08 mg/mL (P<0.05) であり、P. に対しては最も活性が低いことが判明しました。緑膿菌 (MIC 26.04 mg/mL) および黄色ブドウ球菌 (MIC 41.66 mg/mL) を、バイデンス ピローサおよび B. サルフレアからの抽出物と比較しました。女性からの分離株の 50% 以上が多剤耐性であることが判明した。(Chiavari-Frederico 2020) in vitro 研究では、T. vulgare の精油が黄色ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌に対して活性であることが報告されている。 、黄色ブドウ球菌および大腸菌に対して最も活性な成分として同定された樟脳を含む C. アルビカンス。(Cote 2017、Radulovic 2017)

タンジーの地上部分の抗 HSV-1 活性が報告されています。 Alvarez 2011、Onozato 2009) この植物の水性抽出物は、試験管内でダニ媒介性脳炎ウイルスを部分的に不活化しますが、感染したマウスではウイルスに対する耐性を誘導することがわかっています。(Fokina 1991)

臨床データ

研究では、抗菌剤としてタンジーを単独で使用することに関する臨床データは明らかにされていません。タンジーは、カニナバラ、セイヨウイラクサ、セレン、フラボノイド、カロチンと組み合わせて、HIV 感染者を対象に研究されています。 (この組み合わせの準備は「setarud」または「IMOD」として知られています)。(Paydary 2012)

殺虫性

タンジーの油は強力な防虫特性を持っていますが、殺ダニ特性は抽出方法によって影響を受けます。バイオアッセイでは、1,8-シネオール、酢酸ボルニル、ロ-シメン、ガンマ-テルピネン、および樟脳の存在が最も強力な忌避活性と関連付けられ(Schearer 1984)、β-ツジョンの存在が殺虫特性と関連付けられています。(Chiasson 2001) コロラドハムシ( Leptinotarsa decemlineata) は、市販のタンジー油およびタンジーの新鮮な葉と花の水蒸気蒸留物によって強く忌避されました。(Schearer 1984) T から単離されたセスキテルペン ラクトンの調製物によるキャベツ アブラムシ (Brevicoryne brassicae) の摂食活動の阻害。 . vulgareは80%から100%でした。小麦粉ハムシ (Tenebrio molitor)、温室コナジラミ (Trialerodes Vaporariorium)、および Teranychus urtiae Koch に対する高い活性も注目されました。(Adekenov 1996)

抽出プロセスは、4% の薬剤で処理されたハダニの死亡率に影響を与えました。タンジーの抽出物。水または蒸気中での蒸留によって得られた抽出物の死亡率は、それぞれ 60% と 75% であったのに対し、マイクロ波支援抽出プロセスでは 16% でした。 LC50 値は、水および蒸気補助蒸留プロセスでそれぞれ 0.054 および 0.046 mg/cm2 でした。マイクロ波支援プロセスの LC50 値は決定的ではありませんでした。この研究の活性剤はおそらく 3 つの抽出物すべての主成分 (87% ~ 92%) である β-ツジョンでした。(Chiasson 2001)

その他の用途

タナセタムの水性抽出物の血管弛緩作用は、試験管内で証明されています。(Lahlou 2008)

T. vulgare の地上部分の精油は、結腸腺癌細胞株に対して細胞毒性があり、ヒト肺癌、ヒトケラチノサイト、および健康な細胞株に対してわずかに細胞毒性を示します。(Cote 2017)

インビトロ研究では、3 人によって T. vulgare から抽出された 107 化合物が同定されました。さまざまな抽出方法(ヘキサン、エタノール水、水)。アッセイにより、コリンエステラーゼ、チロシナーゼ、アミラーゼ、およびグルコシダーゼに対する酵素阻害活性だけでなく、顕著な抗酸化活性が実証されました。すべての抽出物は、100 mcg/mL ~ 20 mg/mL の濃度で有毒でした。ただし、10 mcg/mL では、3 つの抽出物は視床下部細胞に対して無毒で生体適合性がある (細胞生存率の 20% 未満の低下) ことが判明しました。ノルエピネフリンの放出はすべての抽出物によって刺激され、ドーパミンシグナル伝達への影響は抽出物の 1 つによって観察されました。(Ak 2021)

神経調節は、T. vulgare エッセンシャル オイルによって in vivo で実証されています。また、エッセンシャルオイルで治療した動物では、未治療の対照動物に比べて明暗の中で過ごす時間が著しく悪かった。強力な抗不安効果も観察されました。(Radulovic 2017)

Tansy 副作用

タンジーとその抽出物の摂取は、動物や人間に重篤な全身毒性を引き起こすことが報告されています。死亡例も発生しています。

タンジーへの長期曝露は接触皮膚炎を引き起こす可能性があります(Hausen 1988)。タンジーの抽出物は、キク科アレルギーの標準試験混合物に日常的に含まれています。(Hausen 1996、Paulsen 2001) キクとタンジーの間には強い交差感受性が存在します。両方の種にパルテノライドが存在することが原因である可能性があります。(Paulsen 2001) アルバスキュリン A とタナセチンも感作物質として指摘されています。(Hendriks 1989) タンジーに対する過敏症の有病率は 60.6% (Hausen 1996) と報告されています。患者の 77% (Paulsen 2001) がキク科に敏感でした (検査を受けたヨーロッパの患者集団の約 2%)。接触皮膚炎の症状を示している患者は、職業(花き貿易)、自宅の庭、または自然化粧品、石鹸、シャンプーの使用を通じて植物に曝露した可能性があります。臨床的に、病変は顔、指、手、前腕に最もよく発生します。(Esoteric Oils 2007)

服用する前に Tansy

使用は避けてください。悪影響 (通経促進作用および中絶促進作用) が記録されています。(Newall 1996、Ernst 2002)

使い方 Tansy

タンジーの特定の用量を裏付ける臨床的証拠はありません。駆虫薬としてのオイルの古典的な使用は、1 日あたり 0.1 g の用量でした。

警告

わずか 10 滴の油でも致死的である可能性がありますが、15 mL を摂取した場合は生存が報告されています。(Hendriks 1989、Osol 1955) お茶も致死的です。(Osol 1955)内部タンジー中毒には、速くて弱い脈拍、重度の胃炎、激しいけいれん、けいれん、および子宮出血が含まれます。胃洗浄または嘔吐による治療とその後の対症療法が提案されている。(Hardin 1974) アルファ-ツジョンはおそらくこの植物に関連する毒性の多くの原因である。ただし、他のいくつかの微量成分は毒性プロファイルと強い相関関係を示しています。(Radulovic 2017) 長期使用による慢性中毒も考えられます。

齧歯動物を対象とした研究では、タンジー ( Tanacetum vulgare L.) の葉。(Lahlou 2008)

他の薬がどのような影響を与えるか Tansy

十分に文書化されたものはありません。

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