Tascenso ODT

Generieke naam: Fingolimod
Merknamen: Tascenso
Doseringsvorm: oraal desintegrerende tablet
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Tascenso ODT

Tascenso ODT (Fingolimod) is een sfingosine-1-fosfaatreceptormodulator voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose (MS) bij volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder. ODT staat voor oraal desintegrerende tablet.

Dit geneesmiddel zal MS niet genezen, maar het kan bepaalde invaliderende effecten vertragen en het aantal recidieven bij de recidiverende vormen van MS verminderen (zoals het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte).

Hoe Tascenso ODT precies werkt bij de behandeling van MS is onbekend, maar het kan een afname van de migratie van lymfocyten naar de hersenen en het ruggenmerg (centraal zenuwstelsel) met zich meebrengen. Dit vermindert zenuwontsteking en schade. In het lichaam wordt Tascenso ODT gemetaboliseerd door sfingosinekinase om fingolimodfosfaat te vormen, dat zich bindt aan de sfingosine-1-fosfaatreceptoren, waardoor het vermogen van lymfocyten om de lymfeklieren te verlaten wordt geblokkeerd en het aantal lymfocyten in het perifere bloed wordt verminderd.

Tascenso ODT werd voor het eerst goedgekeurd op 23 december 2021.

Tascenso ODT bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen zijn rugpijn, buikpijn, pijn in de ledematen, hoesten, diarree, hoofdpijn, hoge bloeddruk, infecties, griep en sinusitis

Veel voorkomende laboratoriumafwijkingen zijn onder meer verhoogde levertransaminasen.

/p>

Fingolimod blijft tot 2 maanden in het bloed aanwezig en het kan zo lang duren voordat het aantal lymfocyten weer normaal is. Vanwege deze aanhoudende farmacodynamische effecten moet u voorzichtig zijn bij het starten van andere geneesmiddelen, zoals immunosuppressiva vanwege de additieve effecten.

Voordat u neemt Tascenso ODT

Voordat u met de behandeling begint, moet uw arts mogelijk de volgende onderzoeken uitvoeren:

Hartonderzoek bij mensen met bepaalde reeds bestaande aandoeningen

Medicatiecontrole om te bepalen of een van de andere geneesmiddelen die u gebruikt uw hartslag of atrioventriculaire geleiding zou kunnen vertragen, of dat u een ander geneesmiddel gebruikt medicijnen die uw immuunsysteem kunnen onderdrukken of uw infectierisico kunnen verhogen, zoals antineoplastische middelen, immunosuppressieve of immunomodulerende behandelingen, of als er een voorgeschiedenis is van eerder gebruik van deze geneesmiddelen

Een volledig bloedonderzoek als dit niet het geval is beschikbaar

Leverfunctietests die serumtransaminasen (ALT en AST) en totale bilirubinespiegels omvatten, als deze niet minder dan 6 maanden eerder zijn uitgevoerd

Een beoordeling van uw antilichaamspiegels tegen varicElla zostervirus (VZV). Sommige mensen hebben mogelijk VZV-vaccinatie nodig en pediatrische patiënten moeten alle andere aanbevolen kinderimmunisaties hebben voltooid voordat ze met Tascenso ODT beginnen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tascenso ODT

Volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder die meer dan 40 kg wegen: 0,5 mg oraal eenmaal daags

Volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder die minder dan of gelijk aan 40 kg wegen: 0,25 mg oraal eenmaal per dag.

Doseringen van Tascenso ODT hoger dan 0,5 mg gaan gepaard met een grotere incidentie van bijwerkingen zonder enige aanvullende voordelen.

Waarschuwingen

Tascenso ODT mag niet worden gebruikt met andere producten die fingolimod bevatten of door mensen met de volgende aandoeningen:

Recent myocardinfarct, onstabiele angina, beroerte, transiënte ischemische aanval, gedecompenseerd hartfalen met ziekenhuisopname of hartfalen klasse III/IV

Een voorgeschiedenis van Mobitz Type II 2e of 3e graads AV-blok of sick-sinussyndroom, tenzij de persoon een pacemaker heeft

Een basislijn-QTc-interval van ≥ 500 msec

Hartritmestoornissen die een anti-aritmische behandeling vereisen met klasse Ia of klasse III anti-aritmica

Bekende overgevoeligheid voor fingolimod of de hulpstoffen ervan.

Andere waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen die verband houden met Tascenso ODT omvatten een verhoogd risico op bradyaritmie en atrioventriculaire blokkades, infecties, progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML), maculair oedeem, leverschade, posterieur reversibel encefalopathiesyndroom (PRES) , ademhalingseffecten, schade aan de foetus, ernstige toename van invaliditeit na stopzetting van de behandeling, tumefactieve MS, verhoogde bloeddruk en huidkanker.

Zwangerschap

Kan schade aan de foetus veroorzaken bij toediening aan zwangere vrouwen. Tascenso ODT moet minimaal 2 maanden vóór een geplande conceptie worden gestopt.

Borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de aanwezigheid van fingolimod in moedermelk, maar op basis van diergegevens is het waarschijnlijk aanwezig.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tascenso ODT

Tascenso ODT heeft de potentie om te interageren met veel medicijnen, waaronder:

Ketoconazol

Medicijnen die uw hartslag vertragen, en atrioventriculaire geleiding, uw immuunsysteem onderdrukken, of uw infectierisico verhogen

QT-verlengende geneesmiddelen zoals citalopram, chloorpromazine of haloperidol

Vaccins.

Tascenso ODT kan de resultaten verstoren van het aantal perifere bloedlymfocyten omdat het lymfocyten herverdeelt in secundaire lymfoïde organen.

Deze lijst is niet compleet. Veel andere geneesmiddelen kunnen interageren met atorvastatine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden vermeld en u dient de productinformatie te raadplegen voor een volledige lijst.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.