Tasigna

Gattungsbezeichnung: Nilotinib
Medikamentenklasse: BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren

Benutzung von Tasigna

Tasigna ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper beeinträchtigt.

Tasigna wird zur Behandlung einer Blutkrebsart namens Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie (CML) eingesetzt ) bei Erwachsenen und Kindern, die mindestens 1 Jahr alt sind.

Tasigna wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Medikamente erfolglos ausprobiert wurden.

Tasigna Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Tasigna haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Symptome eines ernsten Herzproblems haben: schneller oder schneller Herzschlag und plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten).

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie:

  • ungewöhnliche Blutungen (Prellungen, Blut im Urin usw.) haben Stuhlgang);
  • Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit;
  • Blutungen im Gehirn< /strong> - plötzliche Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Sehstörungen und Schwindel;
  • Anzeichen von Leber- oder Bauchspeicheldrüsenproblemen - Schmerzen im Oberbauch (die sich ausbreiten können). Rückenschmerzen), Übelkeit oder Erbrechen, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
  • niedrige Anzahl von Blutkörperchen - Fieber, Schüttelfrost, Nachtschweiß, wunde Stellen im Mund, blasse Haut, ungewöhnliche Schwäche;
  • Anzeichen einer verminderten Durchblutung – Beinschmerzen oder Kältegefühl, Brustschmerzen, Taubheitsgefühl, Schwierigkeiten beim Gehen, Sprachprobleme; oder
  • Anzeichen eines Tumorzellabbaus – Verwirrtheit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, schneller oder langsamer Herzschlag, vermindertes Wasserlassen, Kribbeln im Bauch Ihre Hände und Füße oder um Ihren Mund herum.

    • Nilotinib kann das Wachstum von Kindern und Jugendlichen beeinträchtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht normal wächst.

    Zu den häufigen Nebenwirkungen von Tasigna können gehören:

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall , Verstopfung;
  • Ausschlag, vorübergehender Haarausfall;
  • Nachtschweiß;

  • Schmerzen in Knochen, Wirbelsäule, Gelenken oder Muskeln;

  • Kopfschmerzen, Müdigkeit; oder
  • laufende oder verstopfte Nase, Niesen, Husten, Halsschmerzen.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Tasigna

    Sie sollten Tasigna nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Nilotinib sind oder wenn:

  • niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut; oder
  • eine Herzrhythmusstörung namens Long-QT-Syndrom.

    • Um sicherzustellen, dass Tasigna für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Herzkrankheit, Herzschlagprobleme oder langes QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied);
  • ein Schlaganfall;
  • Durchblutungsstörungen in den Beinen;
  • Blutungsprobleme;
  • niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut;
  • schwerwiegende Probleme mit Laktose (Milchzucker);
  • Lebererkrankung;
  • Pankreatitis; oder
  • chirurgische Entfernung Ihres Magens (totale Gastrektomie).

    • Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Verwenden Sie Tasigna nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 14 Tage nach Ihrer letzten Dosis.

    Stillen Sie nicht, während Sie Tasigna einnehmen und mindestens 14 Tage nach Ihrer letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Tasigna

    Übliche Erwachsenendosis bei chronischer myeloischer Leukämie:

    Neu diagnostizierte Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP): 300 mg oral zweimal täglich. Resistent oder intoleranter Ph+ CML-CP und chronische myeloische Leukämie in der akzelerierten Phase (CML-AP): 400 mg oral zweimal täglich Kommentare: - Die Dosen sollten im Abstand von etwa 12 Stunden verabreicht werden. – Dieses Arzneimittel kann in Kombination mit hämatopoetischen Wachstumsfaktoren (z. B. Erythropoietin, Granulozytenkolonie-stimulierender Faktor [G-CSF]), Hydroxyharnstoff oder Anagrelid verabreicht werden, sofern dies klinisch angezeigt ist. Verwendung: -Zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Ph+ CML-CP -Zur Behandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase und der akzelerierten Phase (Ph+ CML), die gegenüber einer vorherigen Therapie, die Imatinib enthielt, resistent/intolerant sind

    Übliche pädiatrische Dosis bei chronischer myeloischer Leukämie:

    1 Jahr oder älter: 230 mg/m2 oral zweimal täglich – Auf die nächste 50-mg-Dosis gerundet – Maximale Dosis: 400 mg/Dosis Dosierung basierend auf BSA: -BSA bis zu 0,32 m2: 50 mg oral zweimal täglich -BSA 0,33 bis 0,54 m2: 100 mg oral zweimal täglich -BSA 0,55 bis 0,76 m2: 150 mg oral zweimal täglich -BSA 0,77 bis 0,97 m2: 200 mg oral zweimal täglich - KOF 0,98 bis 1,19 m2: 250 mg oral zweimal täglich - KOF 1,2 bis 1,41 m2: 300 mg oral zweimal täglich - KOF 1,42 bis 1,63 m2: 350 mg oral zweimal täglich -BSA mindestens 1,64 m2: 400 mg oral zweimal täglich Kommentare: -Die Dosen sollten im Abstand von etwa 12 Stunden verabreicht werden. -Die Therapie sollte so lange fortgesetzt werden, bis ein klinischer Nutzen beobachtet wird oder bis eine inakzeptable Toxizität auftritt. – Dieses Arzneimittel kann bei klinischer Indikation in Kombination mit hämatopoetischen Wachstumsfaktoren (z. B. Erythropoetin, G-CSF), Hydroxyharnstoff oder Anagrelid verabreicht werden. Verwendung: -Zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Ph+ CML-CP -Zur Behandlung von Patienten mit chronischer und beschleunigter Ph+ CML mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer vorherigen Therapie mit Tyrosinkinase-Inhibitoren

    Warnungen

    Sie sollten Tasigna nicht verwenden, wenn Sie an einem langen QT-Syndrom oder niedrigen Kalium- oder Magnesiumspiegeln im Blut leiden.

    Tasigna kann ein ernstes Herzproblem verursachen, insbesondere wenn Sie es verwenden gleichzeitig bestimmte andere Arzneimittel einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen. Möglicherweise muss Ihre Herzfunktion vor und während der Behandlung mit diesem Arzneimittel überprüft werden.

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie einen schnellen oder klopfenden Herzschlag und plötzliches Schwindelgefühl haben (das Gefühl, dass Sie ohnmächtig werden könnten). .

    Nehmen Sie Tasigna auf leeren Magen ein. Vermeiden Sie es, mindestens 2 Stunden vor und 1 Stunde nach der Einnahme Ihrer Dosis etwas zu essen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tasigna

    Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.

    Tasigna kann schwere Herzprobleme verursachen. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel gegen Infektionen, Asthma, Herzprobleme, Bluthochdruck, Depressionen, psychische Erkrankungen usw. einnehmen. Krebs, Malaria oder HIV.

    Viele Medikamente können mit Nilotinib interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, und über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    Beliebte Schlüsselwörter

    AI Assitant