Tasigna

一般名： Nilotinib
薬物クラス: BCR-ABL チロシンキナーゼ阻害剤

の使用法 Tasigna

タシグナは、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げる抗がん剤です。

タシグナは、フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病 (CML) と呼ばれる血液がんの一種の治療に使用されます。 ) 成人および 1 歳以上の小児が対象です。

タシグナは通常、他の薬を試しても効果がなかった後に投与されます。

Tasigna 副作用

タシグナに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

重篤な心臓疾患の症状がある場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急医療を受けてください。 心拍数が速い、またはドキドキしている

次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 異常な出血 (打撲傷、血尿、または出血)便）;
  • むくみ、急激な体重増加、息切れ;
  • 脳内出血< /strong> - 突然の頭痛、錯乱、視覚障害、めまい;
  • 肝臓または膵臓の問題の兆候 - 胃上部の痛み（広がる可能性があります）背中まで）、吐き気または嘔吐、濃い尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;
  • 血球数の低下 - 発熱、悪寒、寝汗、口内炎、青白い肌、異常な衰弱;
  • 血流低下の兆候 - 脚の痛みまたは冷感、胸の痛み、しびれ、歩行困難、言語障害。または
  • 腫瘍細胞の破壊の兆候 - 混乱、脱力感、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、心拍数の速さや遅さ、排尿量の減少、チクチクとした痛み

    • ニロチニブは、子供や十代の若者の成長に影響を与える可能性があります。この薬の使用中にお子様の成長が正常に進まない場合は、医師に相談してください。

    タシグナの一般的な副作用には以下が含まれる場合があります。

  • 吐き気、嘔吐、下痢、便秘;
  • 発疹、一時的な脱毛;
  • 寝汗;

  • 骨、脊椎、関節、または筋肉の痛み。

  • 頭痛、疲労感。または
  • 鼻水または鼻づまり、くしゃみ、咳、喉の痛み。

    • これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Tasigna

    ニロチニブにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、タシグナを使用しないでください。

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    カリウムまたはマグネシウムの血中濃度が低い。または

  • QT 延長症候群と呼ばれる心拍リズム障害。

    • タシグナがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

    <リ>

    心臓病、心拍の問題、または QT 延長症候群 (あなたまたは家族の誰か);

  • ストローク;
  • 脚の血液循環の問題;
  • 出血の問題;
  • カリウムまたはマグネシウムの血中濃度が低い。
  • 乳糖（乳糖）に関する深刻な問題。
  • 肝臓病;
  • 膵炎;または
  • 胃の外科的切除（胃全摘術）。

    • この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。

    妊娠中はタシグナを使用しないでください。 胎児に悪影響を与える可能性があります。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 14 日間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

    タシグナの服用中および最後の服用後少なくとも 14 日間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Tasigna

    慢性骨髄性白血病の通常の成人用量:

    新たに診断されたフィラデルフィア染色体陽性慢性期の慢性骨髄性白血病 (Ph+ CML-CP): 300 mg 経口、1 日 2 回、耐性またはPh不耐症のCML-CPおよび加速期慢性骨髄性白血病(CML-AP): 400 mgを1日2回経口投与 コメント: - 投与は約12時間間隔で投与する必要がある。 -この薬は、臨床的に必要な場合、造血成長因子（エリスロポエチン、顆粒球コロニー刺激因子[G-CSF]など）、ヒドロキシ尿素、またはアナグレリドと組み合わせて投与される場合があります。用途: - 新たに診断された Ph+ CML-CP の患者の治療 - 慢性期および加速期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病 (Ph+ CML) で、イマチニブを含む以前の治療に抵抗性/不耐症の患者の治療

    慢性骨髄性白血病の通常の小児用量:

    1 歳以上: 230 mg/m2 を 1 日 2 回経口投与 - 最も近い 50 mg 用量に四捨五入 - 最大用量: 400 mg/回 BSA に基づく用量: -BSA 0.32 m2 まで: 50 mg 経口 1 日 2 回 -BSA 0.33 ～ 0.54 m2: 100 mg 経口 1 日 2 回 -BSA 0.55 ～ 0.76 m2: 150 mg 経口 1 日 2 回 -BSA 0.77 ～ 0.97 m2: 200 mg 経口、1 日 2 回 -BSA 0.98 ～ 1.19 m2: 250 mg 経口、1 日 2 回 -BSA 1.2 ～ 1.41 m2: 300 mg 経口、1 日 2 回 -BSA 1.42 ～ 1.63 m2: 350 mg 経口、1 日 2 回-BSA 少なくとも 1.64 m2: 400 mg を 1 日 2 回経口投与 コメント: - 投与は約 12 時間間隔で投与する必要があります。 -治療は、臨床上の利点が観察される限り、または許容できない毒性が発生するまで継続する必要があります。 -この薬剤は、臨床的に必要な場合には、造血成長因子（エリスロポエチン、G-CSFなど）、ヒドロキシ尿素、またはアナグレリドと組み合わせて投与される場合があります。用途: - 新たに診断された Ph+ CML-CP 患者の治療 - 以前のチロシンキナーゼ阻害剤による治療に抵抗性または不耐性のある慢性期および加速期 Ph+ CML 患者の治療

    警告

    QT 延長症候群、またはカリウムやマグネシウムの血中濃度が低い場合は、タシグナを使用しないでください。

    タシグナは、特に次のような場合に深刻な心臓の問題を引き起こす可能性があります。他の特定の薬を同時に服用している他のすべての薬について医師に伝えてください。この薬による治療前および治療中に、心臓の機能を検査する必要がある場合があります。

    心拍数が速い、または脈拍が高く、突然のめまい（失神する可能性があります）がある場合は、すぐに医師に電話するか、緊急医療を受けてください。 .

    タシグナは空腹時に摂取してください。 服用前少なくとも 2 時間と服用後 1 時間は何も食べないでください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Tasigna

    特定の薬を同時に使用するのは安全ではない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    タシグナは重篤な心臓疾患を引き起こす可能性があります。 感染症、喘息、心臓疾患、高血圧、うつ病、精神疾患、その他の治療薬を併用している場合は、リスクが高くなる可能性があります。

    多くの薬剤はニロチニブと相互作用する可能性があります。 これには、処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。 ここには考えられるすべての相互作用がリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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