Tasigna

Generieke naam: Nilotinib
Geneesmiddelklasse: BCR-ABL-tyrosinekinaseremmers

Gebruik van Tasigna

Tasigna is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Tasigna wordt gebruikt voor de behandeling van een type bloedkanker dat Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie (CML) wordt genoemd. ) bij volwassenen en kinderen die minstens 1 jaar oud zijn.

Tasigna wordt meestal gegeven nadat andere medicijnen zonder succes zijn geprobeerd.

Tasigna bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Tasigna: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische hulp als u symptomen heeft van een ernstig hartprobleem: snelle of bonzende hartslag en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt).

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • ongebruikelijke bloedingen heeft (blauwe plekken, bloed in uw urine of ontlasting);
  • zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid;
  • bloeding in de hersenen< /strong> - plotselinge hoofdpijn, verwarring, problemen met het gezichtsvermogen en duizeligheid;
  • tekenen van lever- of pancreasproblemen - pijn in de bovenbuik (die zich kan verspreiden tegen uw rug), misselijkheid of braken, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, nachtelijk zweten, zweertjes in de mond, bleke huid, ongewone zwakte;
  • tekenen van verminderde bloedstroom - pijn in de benen of een koud gevoel, pijn op de borst, gevoelloosheid, moeite met lopen, spraakproblemen; of
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen uw handen en voeten of rond uw mond.

    • Nilotinib kan de groei bij kinderen en tieners beïnvloeden. Vertel het uw arts als uw kind tijdens het gebruik van dit geneesmiddel niet normaal groeit.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Tasigna kunnen zijn:

  • misselijkheid, braken, diarree , obstipatie;
  • uitslag, tijdelijke haaruitval;
  • nachtelijk zweten;

  • pijn in uw botten, wervelkolom, gewrichten of spieren;

  • hoofdpijn, zich moe voelen; of
  • loopneus of verstopte neus, niezen, hoesten, keelpijn.

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Tasigna

    U mag Tasigna niet gebruiken als u allergisch bent voor nilotinib, of als u:

  • lage kalium- of magnesiumwaarden in het bloed; of
  • een hartritmestoornis die het lange QT-syndroom wordt genoemd.

    • Om er zeker van te zijn dat Tasigna veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • hartziekte, hartslagproblemen of lang QT-syndroom (bij u of een familielid);
  • een beroerte;
  • bloedcirculatieproblemen in uw benen;
  • bloedingsproblemen;
  • lage kalium- of magnesiumspiegels in het bloed;
  • ernstige problemen met lactose (melksuiker);
  • leverziekte;
  • pancreatitis; of
  • chirurgische verwijdering van uw maag (totale gastrectomie).

    • Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

    Gebruik Tasigna niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 14 dagen na uw laatste dosis.

    Geen borstvoeding terwijl u Tasigna gebruikt en gedurende ten minste 14 dagen na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tasigna

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische myeloïde leukemie:

    Nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (Ph+ CML-CP): 300 mg oraal tweemaal daags Resistent of intolerant Ph+ CML-CP en chronische myeloïde leukemie in de acceleratiefase (CML-AP): 400 mg oraal tweemaal daags Opmerkingen: -De doses moeten met een tussenpoos van ongeveer 12 uur worden toegediend. -Dit geneesmiddel kan worden gegeven in combinatie met hematopoëtische groeifactoren (bijv. erytropoëtine, granulocytkoloniestimulerende factor [G-CSF]), hydroxyUrea of ​​anagrelide, indien klinisch geïndiceerd. Toepassingen: -Voor de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML-CP -Voor de behandeling van patiënten met Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie (Ph+ CML) in de chronische fase en de acceleratiefase (Ph+ CML), resistent/intolerant voor eerdere therapie met Imatinib

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor chronische myelogene leukemie:

    1 jaar of ouder: 230 mg/m2 oraal tweemaal daags -Afgerond naar de dichtstbijzijnde dosis van 50 mg -Maximale dosis: 400 mg/dosis Dosering op basis van lichaamsoppervlak: -BSA tot 0,32 m2: 50 mg oraal tweemaal daags -BSA 0,33 tot 0,54 m2: 100 mg oraal tweemaal daags -BSA 0,55 tot 0,76 m2: 150 mg oraal tweemaal daags -BSA 0,77 tot 0,97 m2: 200 mg oraal tweemaal daags -BSA 0,98 tot 1,19 m2: 250 mg oraal tweemaal daags -BSA 1,2 tot 1,41 m2: 300 mg oraal tweemaal daags -BSA 1,42 tot 1,63 m2: 350 mg oraal tweemaal daags -BSA minimaal 1,64 m2: 400 mg oraal tweemaal daags Opmerkingen: -De doses moeten met een tussenpoos van ongeveer 12 uur worden toegediend. -De therapie moet worden voortgezet zolang er klinisch voordeel wordt waargenomen of totdat onaanvaardbare toxiciteit optreedt. -Dit geneesmiddel kan worden gegeven in combinatie met hematopoëtische groeifactoren (bijv. erytropoëtine, G-CSF), hydroxyurea of ​​anagrelide, indien klinisch geïndiceerd. Toepassingen: -Voor de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML-CP -Voor de behandeling van patiënten met Ph+ CML in de chronische fase en de acceleratiefase met resistentie of intolerantie voor eerdere therapie met tyrosinekinaseremmers

    Waarschuwingen

    U mag Tasigna niet gebruiken als u een lang QT-syndroom heeft, of lage kalium- of magnesiumspiegels in het bloed.

    Tasigna kan een ernstig hartprobleem veroorzaken, vooral als u Tasigna gebruikt bepaalde andere geneesmiddelen tegelijkertijd. Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen. Mogelijk moet uw hartfunctie vóór en tijdens de behandeling met dit geneesmiddel worden gecontroleerd.

    Bel onmiddellijk uw arts of zoek medische hulp als u een snelle of bonzende hartslag heeft en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt) .

    Neem Tasigna op een lege maag. Vermijd iets te eten gedurende ten minste 2 uur vóór en 1 uur nadat u uw dosis heeft ingenomen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tasigna

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    /p>

    Tasigna kan een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

    Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met nilotinib. Dit omvat geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden