Tazemetostat

Gattungsbezeichnung: Tazemetostat
Markennamen: Tazverik
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (200 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Tazemetostat

Tazemetostat wird zur Behandlung des fortgeschrittenen Epithelsarkoms eingesetzt, einer seltenen, langsam wachsenden Art von Weichteilkrebs. Tazemetostat wird angewendet, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht operativ entfernt werden kann.

Tazemetostat ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 16 Jahren vorgesehen.

Tazemetostat wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien haben einige Personen auf dieses Arzneimittel angesprochen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Tazemetostat kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.

Tazemetostat Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Tazemetostat kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • ungewöhnliche Müdigkeit;
  • Knochenschmerzen; oder
  • niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, leichtes Gefühl – Benommenheit oder Kurzatmigkeit.

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Nebenwirkungen Tazemetostat kann Folgendes umfassen:

  • Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit;
  • Verstopfung;
  • Schmerz; oder
  • Müdigkeit.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Tazemetostat

    Die Anwendung von Tazemetostat kann Ihr Risiko erhöhen, an Knochenmarksstörungen oder anderen Krebsarten wie Leukämie oder Lymphomen zu erkranken. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

    Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Tazemetostat kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater Tazemetostat anwenden.

  • Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Tazemetostat nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame nichthormonelle Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
  • Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie wirksame Verhütungsmittel an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis an.

    • Tazemetostat kann die Wirksamkeit hormoneller Empfängnisverhütung beeinträchtigen, einschließlich Antibabypillen, Injektionen, Implantaten, Hautpflastern und Vaginalringen. Um eine Schwangerschaft während der Anwendung von Tazemetostat zu verhindern, verwenden Sie eine Barriereform der Empfängnisverhütung: Kondom, Diaphragma, Gebärmutterhalskappe oder Verhütungsschwamm.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Tazemetostat

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Weichteilsarkomen:

    800 mg oral zweimal täglich Dauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem oder metastasiertem Sarkom lokal fortgeschrittenes epitheloides Sarkom, das nicht für eine vollständige Resektion geeignet ist

    Übliche Erwachsenendosis für follikuläres Lymphom:

    800 mg oral zweimal täglich Dauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu inakzeptabler Toxizität. Kommentar: Wählen Sie Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) follikulärem Lymphom (FL) basierend auf dem Vorhandensein einer EZH2-MUTAtion aus. Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom, deren Tumoren positiv für eine EZH2-Mutation sind die mindestens 2 vorherige systemische Therapien erhalten haben oder keine zufriedenstellenden alternativen Behandlungsmöglichkeiten haben

    Übliche pädiatrische Dosis für Weichteilsarkom:

    16 Jahre und älter : 800 mg oral zweimal täglich Dauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung von pädiatrischen Patienten ab 16 Jahren mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Epithelsarkom, das nicht für eine vollständige Resektion geeignet ist.

    Warnungen

    Die Anwendung von Tazemetostat kann Ihr Risiko für die Entwicklung von Knochenmarksstörungen oder anderen Krebsarten erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich ungewöhnlich müde fühlen oder Fieber, blasse Haut, leichte Blutergüsse oder Knochenschmerzen haben.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tazemetostat

    Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

    Andere Medikamente können Tazemetostat beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine, und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    Beliebte Schlüsselwörter