Tazemetostat

Nombre generico: Tazemetostat
Nombres de marca: Tazverik
Forma de dosificación: tableta oral (200 mg)
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Tazemetostat

El tazemetostat se usa para tratar el sarcoma epitelioide avanzado, un tipo poco común de cáncer de tejido blando de crecimiento lento. tazemetostat se usa cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o no se puede extirpar con cirugía.

Tazemetostat se usa en adultos y niños de al menos 16 años de edad.

Tazemetostat fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) de forma "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron a este medicamento, pero se necesitan más estudios.

Tazemetostat también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Tazemetostat efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

El tazemetostat puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • cansancio inusual;
  • dolor de huesos; o
  • recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de ligereza. mareos o falta de aliento.

    • Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

    Efectos secundarios comunes Los efectos de tazemetostat pueden incluir:

  • náuseas, vómitos, pérdida de apetito;
  • estreñimiento;
  • dolor; o
  • cansancio.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Tazemetostat

    El uso de tazemetostat puede aumentar su riesgo de desarrollar trastornos de la médula ósea u otros cánceres, como leucemia o linfoma. Pregúntele a su médico acerca de este riesgo.

    Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

    Tazemetostat puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando tazemetostat.

  • Si es mujer, no utilice tazemetostat si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo no hormonal eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando este medicamento y durante al menos 6 meses después de su última dosis.
  • Si es hombre, utilice un método anticonceptivo eficaz si su pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 6 meses después de su última dosis.

    • El tazemetostat puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos efectivos, incluidas las píldoras anticonceptivas, las inyecciones, los implantes, los parches cutáneos y los anillos vaginales. Para prevenir el embarazo mientras usa tazemetostat, use un método anticonceptivo de barrera: condón, diafragma, capuchón cervical o esponja anticonceptiva.

    No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Tazemetostat

    Dosis habitual en adultos para el sarcoma de tejido blando:

    800 mg por vía oral dos veces al díaDuración: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.Usos: para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad metastásica o sarcoma epitelioide localmente avanzado no apto para resección completa

    Dosis habitual en adultos para linfoma folicular:

    800 mg por vía oral dos veces al díaDuración: hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Comentario: Seleccione pacientes con linfoma folicular (FL) en recaída o refractario (R/R) según la presencia de la mUTAción EZH2. Usos: Para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario cuyos tumores son positivos para una mutación EZH2 y que hayan recibido al menos 2 terapias sistémicas previas o que no tengan opciones de tratamiento alternativas satisfactorias

    Dosis pediátrica habitual para el sarcoma de tejido blando:

    16 años y mayores :800 mg por vía oral dos veces al díaDuración: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.Uso: para el tratamiento de pacientes pediátricos de 16 años y mayores con sarcoma epitelioide metastásico o localmente avanzado que no son elegibles para resección completa

    Advertencias

    El uso de tazemetostat puede aumentar su riesgo de desarrollar trastornos de la médula ósea u otros cánceres. Informe a su médico si se siente inusualmente cansado o tiene fiebre, piel pálida, moretones con facilidad o dolor de huesos.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Tazemetostat

    A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

    Otros medicamentos pueden afectar el tazemetostat, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas, y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

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