Tazemetostat

일반적인 이름: Tazemetostat
브랜드 이름: Tazverik
복용 형태: 경구 정제(200mg)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Tazemetostat

Tazemetostat는 느리게 자라는 희귀한 유형의 연조직 암인 진행성 상피 육종을 치료하는 데 사용됩니다. tazemetostat는 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 경우에 사용됩니다.

Tazemetostat는 성인과 16세 이상의 어린이에게 사용됩니다.

Tazemetostat는 미국 식품의약국(FDA)의 "가속적" 승인을 받았습니다. 임상 연구에서 일부 사람들이 이 약에 반응을 보였지만 추가 연구가 필요합니다.

타제메토스타트는 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Tazemetostat 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Tazemetostat는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요:

  • 비정상적인 피로감,
  • 뼈 통증, 또는
  • 혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 가벼운 느낌- 머리가 아프거나 숨이 가빠집니다.
  • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    일반적인 부작용 tazemetostat에는 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 메스꺼움, 구토, 식욕 부진;
  • 변비;
  • 고통; 또는
  • 피곤함.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Tazemetostat

    tazemetostat를 사용하면 골수 질환이나 백혈병이나 림프종과 같은 다른 암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 이러한 위험에 대해 의사에게 문의하세요.

    이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    Tazemetostat는 산모나 아버지가 tazemetostat를 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 유발할 수 있습니다.

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    여성인 경우 임신 중이라면 tazemetostat를 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 비호르몬 피임법을 사용하세요.

  • 남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.
  • Tazemetostat는 피임약, 주사, 임플란트, 피부 패치, 질 고리 등을 포함한 호르몬 피임법의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 타제메토스타트를 사용하는 동안 임신을 예방하려면 콘돔, 격막, 자궁 경부 캡 또는 피임 스폰지와 같은 장벽 형태의 피임법을 사용하십시오.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Tazemetostat

    연조직 육종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    1일 2회 800mg 경구 투여 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지.용도: 전이성 또는 전이성 육종을 앓고 있는 성인 환자의 치료 완전 절제가 불가능한 국소 진행 상피성 육종

    여포성 림프종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    1일 2회 800mg 경구 투여 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지. 설명: EZH2 돌연변이 존재 여부에 따라 재발성 또는 불응성(R/R) 여포성 림프종(FL) 환자를 선택하십시오. 용도: 종양이 EZH2 돌연변이에 대해 양성인 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 성인 환자의 치료에 사용됩니다. 이전에 최소 2가지 전신 요법을 받았거나 만족스러운 대체 치료 옵션이 없는 사람

    연조직 육종에 대한 일반적인 소아 투여량:

    16세 이상 :1일 2회 800mg 경구 투여기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지. 용도: 완전 절제가 적합하지 않은 전이성 또는 국소 진행성 상피양육종이 있는 16세 이상의 소아 환자 치료용

    경고

    tazemetostat를 사용하면 골수 장애나 기타 암 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 비정상적으로 피곤함을 느끼거나 발열, 창백한 피부, 쉽게 멍이 들거나 뼈에 통증이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tazemetostat

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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