Tazverik

Gattungsbezeichnung: Tazemetostat
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Tazverik

Tazverik wird zur Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 16 Jahren mit fortgeschrittenem Epithelioidsarkom, einer seltenen, langsam wachsenden Art von Weichteilkrebs, angewendet. Dieses Arzneimittel wird angewendet, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht operativ entfernt werden kann.

Tazverik wird auch zur Behandlung von follikulärem Lymphom angewendet, wenn die Krankheit erneut aufgetreten ist oder nicht angesprochen hat zur Behandlung bei Erwachsenen:

  • deren Tumore ein abnormales EZH2-Gen aufweisen und die zuvor mit mindestens zwei Arzneimitteln behandelt wurden. Ihr Arzt wird einen Test durchführen, um sicherzustellen, dass Tazverik für Sie geeignet ist.
  • die keine anderen zufriedenstellenden Behandlungsmöglichkeiten haben.

    • Tazverik wurde von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Lebensmittelbehörde zugelassen Drug Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis. In klinischen Studien haben einige Menschen auf dieses Arzneimittel angesprochen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

    Tazverik Nebenwirkungen

    Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Tazverik haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • ungewöhnliche Müdigkeit;

  • Knochenschmerzen; oder
  • niedrige Blutkörperchenanzahl – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Hautstellen, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit.

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Zu den häufigen Nebenwirkungen von Tazverik können gehören:

  • Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit;
  • Verstopfung;

  • Schmerz; oder
  • Müdigkeit.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Tazverik

    Die Anwendung von Tazverik kann Ihr Risiko erhöhen, an Knochenmarksstörungen oder anderen Krebsarten wie Leukämie oder Lymphomen zu erkranken. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

    Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Tazemetostat kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

  • Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Tazverik nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame nichthormonelle Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
  • Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie wirksame Verhütungsmittel an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis an.

    • Tazemetostat kann die Wirksamkeit hormoneller Empfängnisverhütung beeinträchtigen, einschließlich Antibabypillen, Injektionen, Implantaten, Hautpflastern und Vaginalringen. Um eine Schwangerschaft während der Anwendung dieses Arzneimittels zu verhindern, verwenden Sie eine Barriereform der Empfängnisverhütung: Kondom, Diaphragma, Gebärmutterhalskappe oder Verhütungsschwamm.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Tazverik

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Weichteilsarkomen:

    800 mg oral 2-mal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit Metastasen oder lokal Fortgeschrittenes epitheloides Sarkom, das nicht für eine vollständige Resektion geeignet ist

    Übliche Erwachsenendosis für follikuläres Lymphom:

    800 mg oral 2-mal täglich

    Verwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom, deren Tumore gemäß einem von der FDA zugelassenen Test positiv für eine EZH2-MUTAtion sind und die zuvor mindestens zwei systemische Therapien erhalten haben, sowie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktäres follikuläres Lymphom, für die keine zufriedenstellenden alternativen Behandlungsmöglichkeiten bestehen.

    Übliche pädiatrische Dosis für Weichteilsarkom:

    16 Jahre und älter: 800 mg oral 2 mehrmals täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung von pädiatrischen Patienten ab 16 Jahren mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Epithelsarkom, das nicht für eine vollständige Resektion geeignet ist

    Warnungen

    Die Anwendung von Tazverik kann Ihr Risiko für die Entwicklung von Knochenmarksstörungen oder anderen Krebsarten erhöhen.

    Tazverik kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

  • Risiko neuer Krebserkrankungen. Bei Menschen, die mit Tazverik behandelt wurden, kam es zu einem Anstieg neuer (zweiter) Krebserkrankungen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr Risiko, an neuen Krebsarten zu erkranken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie müder als gewöhnlich sind oder leicht unter Blutergüssen, Fieber, Knochenschmerzen oder Blässe leiden.

    • Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tazverik

    Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

    Andere Medikamente können mit Tazemetostat interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente und Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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