Tazverik

Nombre generico: Tazemetostat
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Tazverik

Tazverik se utiliza para tratar a adultos y pacientes pediátricos de 16 años o más con sarcoma epitelioide avanzado, un tipo poco común de cáncer de tejido blando de crecimiento lento. Este medicamento se usa cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o no se puede extirpar con cirugía.

Tazverik también se usa para tratar el linfoma folicular cuando la enfermedad ha regresado o no ha respondido. al tratamiento en adultos:

cuyos tumores tienen un gen EZH2 anormal y que han sido tratados con al menos dos medicamentos previamente. Su proveedor de atención médica realizará una prueba para asegurarse de que Tazverik sea adecuado para usted.

que no tienen otras opciones de tratamiento satisfactorias.

Tazverik fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Alimentos de EE. UU. Administración de Medicamentos (FDA) de forma "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron a este medicamento, pero se necesitan más estudios.

Tazverik efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Tazverik: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

cansancio inusual;

dolor de huesos; o

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, aparición de moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos frías. y pies, sensación de mareo o dificultad para respirar.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de Tazverik pueden incluir:

náuseas, vómitos, pérdida de apetito;

estreñimiento;

dolor; o

cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Tazverik

El uso de Tazverik puede aumentar su riesgo de desarrollar trastornos de la médula ósea u otros cánceres, como leucemia o linfoma. Pregúntele a su médico acerca de este riesgo.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Tazemetostat puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento.

Si es mujer, no utilice Tazverik si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo no hormonal eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando este medicamento y durante al menos 6 meses después de su última dosis.

Si es hombre, utilice un método anticonceptivo eficaz si su pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 6 meses después de su última dosis.

El tazemetostat puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos efectivos, incluidas las píldoras anticonceptivas, las inyecciones, los implantes, los parches cutáneos y los anillos vaginales. Para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento, use un método anticonceptivo de barrera: condón, diafragma, capuchón cervical o esponja anticonceptiva.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Tazverik

Dosis habitual en adultos para sarcoma de tejido blando:

800 mg por vía oral 2 veces al día hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con sarcoma metastásico o local sarcoma epitelioide avanzado no elegible para resección completa

Dosis habitual en adultos para el linfoma folicular:

800 mg por vía oral 2 veces al día

Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario cuyos tumores son positivos para una mUTAción EZH2 detectada mediante una prueba aprobada por la FDA y que han recibido al menos 2 terapias sistémicas previas, y para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o linfoma folicular refractario que no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias.

Dosis pediátrica habitual para el sarcoma de tejido blando:

16 años y mayores: 800 mg por vía oral 2 veces al día hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Uso: Para el tratamiento de pacientes pediátricos de 16 años o más con sarcoma epitelioide metastásico o localmente avanzado que no son elegibles para resección completa

Advertencias

El uso de Tazverik puede aumentar su riesgo de desarrollar trastornos de la médula ósea u otros cánceres.

Tazverik puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Riesgo de nuevos cánceres. Se ha producido un aumento de cánceres nuevos (segundos) en personas que fueron tratadas con Tazverik. Hable con su proveedor de atención médica sobre su riesgo de desarrollar nuevos cánceres. Informe a su proveedor de atención médica si está más cansado de lo habitual o si le salen moretones con facilidad, fiebre, dolor de huesos o palidez.

¿Qué otras drogas afectarán? Tazverik

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Otros medicamentos pueden interactuar con tazemetostat, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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