Tazverik

Nom générique: Tazemetostat
Classe de médicament : Divers antinéoplasiques

L'utilisation de Tazverik

Tazverik est utilisé pour traiter les adultes et les patients pédiatriques âgés de 16 ans et plus atteints de sarcome épithélioïde avancé, un type rare de cancer des tissus mous à croissance lente. Ce médicament est utilisé lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou ne peut pas être retiré chirurgicalement.

Tazverik est également utilisé pour traiter le lymphome folliculaire lorsque la maladie est réapparue ou n'a pas répondu. au traitement chez les adultes :

dont les tumeurs présentent un gène EZH2 anormal et qui ont été traités avec au moins deux médicaments antérieurs. Votre professionnel de la santé effectuera un test pour s'assurer que Tazverik vous convient.

qui n'avez pas d'autres options de traitement satisfaisantes.

Tazverik a été approuvé par l'US Food and Drug Administration. Drug Administration (FDA) sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu à ce médicament, mais des études supplémentaires sont nécessaires.

Tazverik Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Tazverik : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

une fatigue inhabituelle ;

douleur osseuse ; ou

faible nombre de cellules sanguines - fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cUTAnées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains froides et les pieds, des étourdissements ou un essoufflement.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Tazverik peuvent inclure :

nausées, vomissements, perte d'appétit ;

constipation ;

douleur ; ou

fatigue.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Tazverik

L'utilisation de Tazverik peut augmenter votre risque de développer des troubles de la moelle osseuse ou d'autres cancers, tels que la leucémie ou le lymphome. Informez votre médecin de ce risque.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Le tazémétostat peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise ce médicament.

Si vous êtes une femme, n'utilisez pas Tazverik si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive non hormonale efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive efficace si votre partenaire sexuelle est susceptible de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

Le tazémétostat peut rendre les contraceptifs hormonaux moins efficaces, notamment les pilules contraceptives, les injections, les implants, les timbres cutanés et les anneaux vaginaux. Pour éviter une grossesse pendant l'utilisation de ce médicament, utilisez une forme de contraception barrière : préservatif, diaphragme, cape cervicale ou éponge contraceptive.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Tazverik

Dose habituelle chez l'adulte pour le sarcome des tissus mous :

800 mg par voie orale 2 fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints de sarcome métastatique ou local. Sarcome épithélioïde avancé non éligible à une résection complète

Dose habituelle chez l'adulte pour le lymphome folliculaire :

800 mg par voie orale 2 fois par jour

Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire dont les tumeurs sont positives pour une mutation EZH2 détectée par un test approuvé par la FDA et qui ont reçu au moins 2 traitements systémiques antérieurs, et pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire. ou un lymphome folliculaire réfractaire qui ne disposent d'aucune option de traitement alternative satisfaisante.

Dose pédiatrique habituelle pour le sarcome des tissus mous :

16 ans et plus : 800 mg par voie orale 2 fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable Utilisation : Pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 16 ans et plus atteints d'un sarcome épithélioïde métastatique ou localement avancé non éligibles à une résection complète

Avertissements

L'utilisation de Tazverik peut augmenter votre risque de développer des troubles de la moelle osseuse ou d'autres cancers.

Tazverik peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Risque de nouveaux cancers. Une augmentation du nombre de nouveaux (seconds) cancers s'est produite chez les personnes traitées par Tazverik. Discutez avec votre médecin de votre risque de développer de nouveaux cancers. Informez votre professionnel de la santé si vous êtes plus fatigué que d'habitude ou si vous avez facilement des ecchymoses, de la fièvre, des douleurs osseuses ou une pâleur.

Quels autres médicaments affecteront Tazverik

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

D'autres médicaments peuvent interagir avec le tazémétostat, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines. et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.