Tazverik

Nome generico: Tazemetostat
Classe del farmaco: Antineoplastici vari

Utilizzo di Tazverik

Tazverik è usato per trattare adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 16 anni affetti da sarcoma epitelioide avanzato, un raro tipo di cancro dei tessuti molli a crescita lenta. Questo medicinale viene utilizzato quando il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) o non può essere rimosso con un intervento chirurgico.

Tazverik è utilizzato anche per trattare il linfoma follicolare quando la malattia si ripresenta o non ha risposto. al trattamento negli adulti:

  • i cui tumori presentano un gene EZH2 anomalo e che sono stati trattati con almeno due medicinali in precedenza. Il tuo medico eseguirà un test per assicurarsi che Tazverik sia adatto a te.
  • che non hai altre opzioni terapeutiche soddisfacenti.

    • Tazverik è stato approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti Drug Administration (FDA) su base "accelerata". Negli studi clinici, alcune persone hanno risposto a questo medicinale, ma sono necessari ulteriori studi.

    Tazverik effetti collaterali

    Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Tazverik: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

    Chiama immediatamente il medico se soffri di:

  • stanchezza insolita;

  • dolore osseo; oppure
  • basso numero di globuli - febbre, brividi, stanchezza, ulcere alla bocca, lesioni cUTAnee, facilità alla formazione di lividi, sanguinamento insolito, pelle pallida, mani fredde e piedi, sensazione di testa leggera o fiato corto.

    • I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

    Gli effetti collaterali comuni di Tazverik possono includere:

  • nausea, vomito, perdita di appetito;
  • stitichezza;

  • dolore; oppure
  • stanchezza.

    • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Tazverik

    L'uso di Tazverik può aumentare il rischio di sviluppare disturbi del midollo osseo o altri tumori, come la leucemia o il linfoma. Chiedi al tuo medico informazioni su questo rischio.

    Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.

    Tazemetostat può danneggiare il feto o causare difetti alla nascita se la madre o il padre stanno usando questo medicinale.

  • Se sei una donna, non usare Tazverik se sei incinta. Utilizzare un efficace contraccettivo non ormonale per prevenire una gravidanza mentre si utilizza questo medicinale e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.
  • Se sei un uomo, usa un metodo contraccettivo efficace se il tuo partner sessuale è in grado di rimanere incinta. Continua a usare il controllo delle nascite per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.

    • Il tazemetostat può rendere meno efficace il controllo delle nascite ormonale, comprese le pillole anticoncezionali, le iniezioni, gli impianti, i cerotti cutanei e gli anelli vaginali. Per prevenire una gravidanza durante l'utilizzo di questo medicinale, utilizzare una forma di contraccezione barriera: preservativo, diaframma, cappuccio cervicale o spugna contraccettiva.

    Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Tazverik

    Dose abituale per gli adulti per il sarcoma dei tessuti molli:

    800 mg per via orale 2 volte al giorno fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Uso: per il trattamento di pazienti adulti con malattia metastatica o locale sarcoma epitelioide avanzato non idoneo alla resezione completa

    Dose abituale per adulti per linfoma follicolare:

    800 mg per via orale 2 volte al giorno

    Uso: Per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario i cui tumori sono positivi per una mutazione EZH2 rilevata da un test approvato dalla FDA e che hanno ricevuto almeno 2 precedenti terapie sistemiche, e per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario. o linfoma follicolare refrattario che non dispongono di opzioni terapeutiche alternative soddisfacenti.

    Dose pediatrica abituale per il sarcoma dei tessuti molli:

    16 anni e oltre: 800 mg per via orale 2 volte al giorno fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Uso: per il trattamento di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 16 anni con sarcoma epitelioide metastatico o localmente avanzato non idonei alla resezione completa

    Avvertenze

    L'uso di Tazverik può aumentare il rischio di sviluppare disturbi del midollo osseo o altri tumori.

    Tazverik può causare gravi effetti collaterali, tra cui:

  • Rischio di nuovi tumori. Si è verificato un aumento di nuovi (secondi) tumori nelle persone trattate con Tazverik. Parla con il tuo medico del rischio di sviluppare nuovi tumori. Informa il tuo medico se sei più stanco del solito o se hai facili lividi, febbre, dolore osseo o pallore.

    • Quali altri farmaci influenzeranno Tazverik

    A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che stai assumendo, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

    Altri farmaci possono interagire con tazemetostat, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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