Tazverik

일반적인 이름: Tazemetostat
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Tazverik

타즈베릭은 천천히 자라는 희귀한 연조직암인 진행성 상피육종을 앓고 있는 16세 이상의 성인과 소아 환자를 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 경우에 사용됩니다.

타즈베릭은 질병이 재발했거나 반응하지 않을 때 여포성 림프종을 치료하는 데도 사용됩니다. 성인의 치료:

  • 종양에 비정상적인 EZH2 유전자가 있고 이전에 최소 두 가지 약물로 치료를 받은 사람. 귀하의 의료 서비스 제공자는 Tazverik이 귀하에게 적합한지 확인하기 위해 테스트를 수행할 것입니다.
  • 다른 만족스러운 치료 옵션이 없는 환자.
  • Tazverik은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. FDA(의약청)는 "가속적"으로 진행합니다. 임상 연구에서 일부 사람들이 이 약에 반응을 보였지만 추가 연구가 필요합니다.

    Tazverik 부작용

    Tazverik에 대한 알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오르는 경우.

    다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 비정상적인 피로감,
  • 뼈 통증; 또는
  • 낮은 혈구 수 - 발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손 어지러움증이나 숨가쁨을 느낍니다.
  • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    일반적인 Tazverik 부작용은 다음과 같습니다:

  • 메스꺼움, 구토, 식욕 부진,
  • 변비,

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    고통; 또는

  • 피곤함.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Tazverik

    Tazverik을 사용하면 골수 질환이나 백혈병이나 림프종과 같은 다른 암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 이러한 위험에 대해 의사에게 문의하세요.

    이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    타제메토스타트는 산모나 아버지가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다.

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    여성인 경우 임신 중이라면 Tazverik을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 비호르몬 피임법을 사용하세요.

  • 남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.
  • Tazemetostat는 피임약, 주사, 임플란트, 피부 패치, 질 고리 등을 포함한 호르몬 피임법의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안 임신을 예방하려면 콘돔, 피임판, 자궁 경부 캡 또는 피임 스폰지와 같은 장벽 형태의 피임법을 사용하십시오.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Tazverik

    연조직 육종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 하루 2회 800mg 경구 사용: 전이성 또는 국소 성인 환자 치료용 완전 절제가 불가능한 진행 상피성 육종

    여포성 림프종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    1일 2회 경구 800mg

    사용: FDA 승인 테스트에서 검출된 종양이 EZH2 돌연변이에 대해 양성이고 이전에 최소 2회 전신 요법을 받은 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 성인 환자의 치료 및 재발성 여포성 림프종 성인 환자의 치료에 사용됩니다. 또는 만족스러운 대체 치료 옵션이 없는 난치성 여포성 림프종.

    연조직 육종에 대한 일반적인 소아 복용량:

    16세 이상: 800mg 경구 2 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 하루에 몇 번 사용: 완전 절제가 적합하지 않은 전이성 또는 국소 진행성 상피육종이 있는 16세 이상의 소아 환자 치료용

    경고

    Tazverik을 사용하면 골수 질환이나 기타 암 발병 위험이 높아질 수 있습니다.

    Tazverik은 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 새로운 암의 위험. Tazverik으로 치료받은 사람들에게서 새로운(두 번째) 암이 증가했습니다. 새로운 암이 발생할 위험에 대해 의료 서비스 제공자와 상담하십시오. 평소보다 더 피곤하거나 쉽게 멍이 들거나 발열, 뼈 통증 또는 창백함을 느끼는 경우 담당 의료인에게 알리십시오.
  • 다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tazverik

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    처방약, 일반의약품, 비타민 등 다른 약물도 타제메토스타트와 상호작용할 수 있습니다. , 및 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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