Tazverik

Nome genérico: Tazemetostat
Classe de drogas: Antineoplásicos diversos

Uso de Tazverik

Tazverik é utilizado no tratamento de doentes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a 16 anos com sarcoma epitelióide avançado, um tipo raro de cancro dos tecidos moles de crescimento lento. Este medicamento é utilizado quando o cancro se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou não pode ser removido com cirurgia.

Tazverik também é utilizado para tratar o linfoma folicular quando a doença regressou ou não respondeu. ao tratamento em adultos:

cujos tumores têm um gene EZH2 anormal e que foram tratados com pelo menos dois medicamentos anteriores. Seu médico realizará um teste para garantir que o Tazverik seja adequado para você.

que não tem outras opções de tratamento satisfatórias.

O Tazverik foi aprovado pela US Food and Drug Administration (FDA) de forma “acelerada”. Em estudos clínicos, algumas pessoas responderam a este medicamento, mas são necessários mais estudos.

Tazverik efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Tazverik: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Chame seu médico imediatamente se tiver:

cansaço incomum;

dor nos ossos; ou

baixa contagem de células sanguíneas - febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos frias e pés, sensação de tontura ou falta de ar.

Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do Tazverik podem incluir:

náuseas, vômitos, perda de apetite;

constipação;

dor; ou

cansaço.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Tazverik

Usar Tazverik pode aumentar o risco de desenvolver distúrbios da medula óssea ou outros tipos de câncer, como leucemia ou linfoma. Pergunte ao seu médico sobre esse risco.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

O tazemetostato pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

Se você for mulher, não use Tazverik se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais não hormonais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 6 meses após a última dose.

Se você for homem, use métodos anticoncepcionais eficazes se sua parceira sexual puder engravidar. Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 6 meses após a última dose.

O tazemetostato pode tornar o controle hormonal da natalidade menos eficaz, incluindo pílulas anticoncepcionais, injeções, implantes, adesivos na pele e anéis vaginais. Para evitar a gravidez enquanto estiver usando este medicamento, use uma forma de controle de natalidade de barreira: preservativo, diafragma, capuz cervical ou esponja anticoncepcional.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 semana após a última dose.

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Como usar Tazverik

Dose usual de adultos para sarcoma de tecidos moles:

800 mg por via oral 2 vezes ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Uso: Para o tratamento de pacientes adultos com doença metastática ou local sarcoma epitelióide avançado não elegível para ressecção completa

Dose usual para adultos para linfoma folicular:

800 mg por via oral 2 vezes ao dia

Uso: Para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular recidivante ou refratário, cujos tumores são positivos para uma mUTAção EZH2 detectada por um teste aprovado pela FDA e que receberam pelo menos 2 terapias sistêmicas anteriores, e para o tratamento de pacientes adultos com recidiva. ou linfoma folicular refratário que não têm opções alternativas de tratamento satisfatórias.

Dose pediátrica usual para sarcoma de tecidos moles:

16 anos ou mais: 800 mg por via oral 2 vezes ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Uso: Para o tratamento de pacientes pediátricos com 16 anos ou mais com sarcoma epitelióide metastático ou localmente avançado não elegíveis para ressecção completa

Avisos

Usar Tazverik pode aumentar o risco de desenvolver distúrbios da medula óssea ou outros tipos de câncer.

Tazverik pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Risco de novos tipos de câncer. Ocorreu um aumento de novos (segundos) cancros em pessoas que foram tratadas com Tazverik. Converse com seu médico sobre o risco de desenvolver novos tipos de câncer. Informe o seu médico se você estiver mais cansado do que o normal ou tiver hematomas, febre, dor óssea ou palidez com facilidade.

Que outras drogas afetarão Tazverik

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Outros medicamentos podem interagir com o tazemetostato, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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