TE Anatoxal Berna

一般名： Tetanus Toxoid
薬物クラス: 細菌ワクチン

の使用法 TE Anatoxal Berna

破傷風トキソイドは、破傷風 (ロックジョーとも呼ばれます) を予防するために使用されます。破傷風は、脊椎の骨折を引き起こすほど強いけいれん（発作）や重度の筋肉のけいれんを引き起こす重篤な病気です。破傷風は症例の 30 ～ 40% で死亡を引き起こします。

破傷風に対する予防接種は、生後 6 ～ 8 週間以上のすべての乳児、すべての小児、およびすべての成人に推奨されます。破傷風に対する予防接種は、受ける破傷風トキソイドの種類に応じて、最初に 3 回または 4 回の一連の注射で構成されます。さらに、残りの生涯にわたって10年ごとに追加免疫注射を受けることが非常に重要です。また、傷が汚れていたり、洗浄が困難な場合は、最後の追加接種から 5 年以上経過している場合は、緊急追加接種が必要になる場合があります。近年、全破傷風症例の3分の2が50歳以上の人々で発生しています。過去に破傷風に感染したからといって、将来破傷風に対する免疫が得られるわけではありません。

このワクチンは、医師または他の医療専門家によってのみ、またはその監督下でのみ投与されます。

TE Anatoxal Berna 副作用

薬は、必要な効果に加えて、望ましくない効果も引き起こす可能性があります。これらの副作用のすべてが発生するわけではありませんが、発生した場合は医師の診察が必要になる可能性があります。

次の副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師に相談してください。

次の症状アレルギー反応

呼吸困難または嚥下困難

蕁麻疹

かゆみ、特に足や手の

皮膚の発赤、特に耳の周り

目、顔、または鼻の内側の腫れ

異常な疲労感または脱力感（突然かつ重度）

医師に確認してください。次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師の診察を受けてください。

まれ

混乱

けいれん（発作）

39.4 °C (103 °F) 以上の発熱

頭痛 (重度または継続)

眠気 (過度の)

腫れ、水疱、またはその場所の痛み注射による症状（重度または継続）

脇の下の腺の腫れ

異常な過敏症

嘔吐（重度または継続）

通常は医師の診察を必要としない副作用が発生する場合があります。これらの副作用は、体が薬に慣れるにつれて治療中に消える場合があります。また、医療専門家は、これらの副作用の一部を予防または軽減する方法について教えてくれるかもしれません。次の副作用のいずれかが継続するか、または煩わしい場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

より一般的な

部位の発赤または硬いしこり注射場所

頻度は低い

悪寒、発熱、過敏症、異常な疲労感

痛み、圧痛、かゆみ、腫れ注射部位

皮膚発疹

一部の患者では、記載されていない他の副作用も発生する可能性があります。他の影響に気付いた場合は、医療専門家に相談してください。

副作用について医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。

服用する前に TE Anatoxal Berna

薬の使用を決定する際には、その薬を服用することによるリスクと、その薬がもたらす効果を比較検討する必要があります。これはあなたと医師が決めることです。この薬については、次の点を考慮する必要があります。

このワクチンを受けるかどうかを決定する際には、ワクチン接種によるリスクとワクチンによる効果を比較検討する必要があります。これはあなたと医師が決めることです。破傷風トキソイドについては、以下を考慮する必要があります:

アレルギー

この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。食品、染料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合も、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品の場合は、ラベルまたはパッケージの成分をよく読んでください。

小児

生後 6 週間までの乳児の使用は推奨されません。生後 6 週間以上の乳児および小児の場合、破傷風トキソイドは成人の場合とは異なる副作用や問題を引き起こすことはないと考えられます。

高齢者

このワクチンは、高齢者に若年者とは異なる副作用や問題を引き起こすとは考えられません。ただし、高齢者では若年者よりもワクチンの効果が若干劣る可能性があります。

母乳育児

授乳中にこの薬を使用した場合の乳児のリスクを判断するための、女性を対象とした適切な研究はありません。授乳中にこの薬を服用する前に、潜在的な利点と潜在的なリスクを天秤にかけてください。

薬との相互作用

特定の薬は一緒に使用すべきではありませんが、相互作用が生じる可能性がある場合でも、2 つの異なる薬を一緒に使用できる場合もあります。このような場合、医師は用量の変更を求めたり、他の予防措置が必要になる場合があります。この薬を服用するときは、以下に挙げる薬のいずれかを服用しているかどうかを医療専門家に知らせることが特に重要です。以下の相互作用は、潜在的な重要性に基づいて選択されており、必ずしもすべてを網羅しているわけではありません。

この薬を以下の薬と併用することは通常推奨されませんが、場合によっては必要になる場合があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。

シクロスポリン

この薬を次の薬のいずれかと併用すると、特定の副作用のリスクが高まる可能性がありますが、両方の薬を併用することが最善の治療法である可能性があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。

クロラムフェニコール

食品/タバコ/アルコールとの相互作用

特定の薬は、相互作用が起こる可能性があるため、食物を食べるとき、または特定の種類の食物を食べるとき、またはその前後に使用すべきではありません。特定の薬と一緒にアルコールやタバコを使用すると、相互作用が起こる可能性があります。食べ物、アルコール、タバコとの薬の併用については、医療専門家と相談してください。

その他の医学的問題

他の医学的問題の存在は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。他に医学的問題がある場合は、特に次のような場合は必ず医師に伝えてください。

前回の破傷風トキソイド投与後の重度の反応または 103 °F (39.4 °C) を超える発熱 - 次回の破傷風トキソイドの投与により副作用が発生する可能性が高まる可能性があります。次回の破傷風トキソイドの投与を受ける前に、必ず医師にこのことを伝えてください

気管支炎、肺炎、または肺や気管支に関わるその他の病気、または

発熱を伴う重度の病気 - 破傷風トキソイドによる副作用の可能性が、その症状と混同される可能性があります

薬物に関連する

使い方 TE Anatoxal Berna

投与

この薬の投与量は患者によって異なります。医師の指示またはラベルに記載されている指示に従ってください。以下の情報には、この薬の平均用量のみが含まれています。服用量が異なる場合は、医師の指示がない限り変更しないでください。

服用する薬の量は薬の強さによって異なります。また、毎日の服用回数、服用間隔、および服用期間は、その薬を使用する医学的問題によって異なります。

注射剤形:

破傷風 (ロックジョー) の予防:

成人、子供、生後 6 週間以上の乳児 - 初回来院時に 1 回投与され、その後 2 回目の投与が行われます。 4～8週間後に投与されます。投与する製品に応じて、2 回目の接種から 4 ～ 8 週間後に 3 回目の接種を受け、その 6 ～ 12 か月後に 4 回目の接種を受けることができます。または、2 回目の接種から 6 ～ 12 か月後に 3 回目の接種を受けることもあります。全員が10年ごとに追加接種を受ける必要があります。用量は皮下または筋肉に注射されます。さらに、傷口が不潔であったり、洗浄が困難であったりした場合、最後の追加接種から 5 年以上経過している場合は、緊急追加接種が必要になる場合があります。

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