TE Anatoxal Berna

Generieke naam: Tetanus Toxoid
Geneesmiddelklasse: Bacteriële vaccins

Gebruik van TE Anatoxal Berna

Tetanustoxoïd wordt gebruikt om tetanus (ook bekend als kaakkramp) te voorkomen. Tetanus is een ernstige ziekte die convulsies (toevallen) en ernstige spierspasmen veroorzaakt die sterk genoeg kunnen zijn om botbreuken in de wervelkolom te veroorzaken. Tetanus veroorzaakt in 30 tot 40 procent van de gevallen de dood.

Immunisatie tegen tetanus wordt aanbevolen voor alle baby's van 6 tot 8 weken en ouder, alle kinderen en alle volwassenen. De immunisatie tegen tetanus bestaat eerst uit een reeks van 3 of 4 injecties, afhankelijk van het type tetanustoxoïd dat u krijgt. Daarnaast is het van groot belang dat u de rest van uw leven elke 10 jaar een boosterinjectie krijgt. Als u een wond krijgt die onrein of moeilijk schoon te maken is, heeft u mogelijk een noodboosterinjectie nodig als het meer dan vijf jaar geleden is sinds uw laatste boosterinjectie. De afgelopen jaren heeft tweederde van alle gevallen van tetanus zich voorgedaan bij personen van 50 jaar en ouder. Een tetanusinfectie in het verleden maakt u niet immuun voor tetanus in de toekomst.

Dit vaccin mag alleen worden toegediend door of onder toezicht van uw arts of andere beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.

TE Anatoxal Berna bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Symptomen van allergische reactie

Moeite met ademhalen of slikken

netelroos

jeuk, vooral aan voeten of handen

rood worden van de huid, vooral rond de oren

zwelling van de ogen, het gezicht of de binnenkant van de neus

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte (plotseling en ernstig)

Neem contact op met uw arts zo snel mogelijk als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Zelden

Verwardheid

convulsies (toevallen)

koorts boven 39,4 °C (103 °F)

hoofdpijn (ernstig of aanhoudend)

slaperigheid (overmatig)

zwelling, blaarvorming of pijn op de plaats injectie (ernstig of aanhoudend)

zwelling van klieren in de oksel

ongebruikelijke prikkelbaarheid

braken (ernstig of aanhoudend)

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Roodheid of harde knobbel ter hoogte van plaats van injectie

Minder vaak

Koude rillingen, koorts, prikkelbaarheid of ongewone vermoeidheid

pijn, gevoeligheid, jeuk of zwelling op de injectieplaats

huiduitslag

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt TE Anatoxal Berna

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Bij de beslissing om dit vaccin te krijgen, moeten de risico's van het krijgen van het vaccin worden afgewogen tegen het goede dat het zal opleveren. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor tetanustoxoïd moet met het volgende rekening worden gehouden:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Gebruik wordt niet aanbevolen voor baby's tot 6 weken oud. Bij zuigelingen en kinderen van 6 weken en ouder wordt niet verwacht dat tetanustoxoïd andere bijwerkingen of problemen zal veroorzaken dan bij volwassenen.

Geriatrisch

Er wordt niet verwacht dat dit vaccin bij oudere mensen andere bijwerkingen of problemen zal veroorzaken dan bij jongere volwassenen. Het vaccin kan echter iets minder effectief zijn bij oudere personen dan bij jongere volwassenen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Cyclosporine

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Chloormphenicol

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Een ernstige reactie of koorts van meer dan 39,4 °C na een eerdere dosis tetanustoxoïd. Kan de kans op bijwerkingen vergroten bij toekomstige doses tetanustoxoïd; zorg ervoor dat uw arts hiervan op de hoogte is voordat u de volgende dosis tetanustoxoïd krijgt

Bronchitis, longontsteking of andere ziekte waarbij de longen of bronchiën betrokken zijn, of

Ernstige ziekte met koorts - Mogelijke bijwerkingen van tetanustoxoïd kunnen verward worden met de symptomen van de aandoening

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken TE Anatoxal Berna

Doseren

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvormen:

Voor de preventie van tetanus (kaakkramp):

Volwassenen, kinderen en baby's van 6 weken en ouder – Bij uw eerste bezoek wordt één dosis gegeven, daarna een tweede dosis wordt vier tot acht weken later gegeven. Afhankelijk van het gegeven product kunt u vier tot acht weken na de tweede dosis een derde dosis krijgen, en zes tot twaalf maanden daarna een vierde dosis; of u krijgt zes tot twaalf maanden na de tweede dosis een derde dosis. Iedereen zou elke tien jaar een boosterdosis moeten krijgen. De doses worden onder de huid of in een spier geïnjecteerd. Als u een wond krijgt die onrein of moeilijk schoon te maken is, heeft u mogelijk een noodboosterinjectie nodig als het meer dan vijf jaar geleden is sinds uw laatste boosterdosis.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.