Tebentafusp

Gattungsbezeichnung: Tebentafusp
Markennamen: Kimmtrak
Darreichungsform: intravenöse Lösung (tebn 100 µg/0,5 ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Tebentafusp

Tebentafusp wird zur Behandlung von Erwachsenen mit einer Krebsart im Auge angewendet, die als Aderhautmelanom bezeichnet wird und nicht durch eine Operation entfernt werden kann oder sich ausgebreitet hat.

Ihr Arzt wird sicherstellen, dass Sie den richtigen Tumortyp haben mit Tebentafusp behandelt werden.

Tebentafusp kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Tebentafusp Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen eines Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS) haben, einer schwerwiegenden Nebenwirkung: Fieber, Schüttelfrost , Atembeschwerden, Verwirrtheit, starkes Erbrechen oder Durchfall, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Benommenheit oder starke Müdigkeit.

Tebentafusp kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Hautausschlag, Juckreiz oder Hautschwellungen, die nicht verschwinden; oder
  • Symptome von Leberproblemen – rechtsseitige Bauchschmerzen oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Häufige Nebenwirkungen von Tebentafusp können sein:

  • Fieber, Schüttelfrost, Atembeschwerden, Verwirrtheit, starkes Erbrechen oder Durchfall, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Müdigkeit;
  • Schwindelgefühl oder Benommenheit;

  • Übelkeit, Magenschmerzen;
  • Ausschlag, Juckreiz, trockene Haut;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwellung; oder
  • abnormale Leberfunktionstests.

    • Vor der Einnahme Tebentafusp

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Leberprobleme.

    • Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Tebentafusp und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung von Tebentafusp und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Tebentafusp

    Übliche Dosis für Erwachsene bei malignem Melanom:

    20 µg i.v. an Tag 1, 30 µg i.v. an Tag 8, 68 µg i.v. an Tag 15 und dann 68 µg i.v danach einmal pro WocheDauer der Therapie: Bis eine inakzeptable Toxizität oder ein Fortschreiten der Krankheit auftrittKommentare:-Die Patientenauswahl sollte auf einem positiven menschlichen Leukozyten-Antigen-A*02:01 (HLA-A*02:01) Genotypisierungstest basieren.---A USA Ein von der FDA zugelassener Test zum Nachweis der HLA-A*02:01-Genotypisierung ist derzeit nicht verfügbar. Verwendung: Zur Behandlung von HLA-A*02:01-positiven Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Aderhautmelanom

    Warnungen

    Informieren Sie Ihre medizinischen Betreuer, wenn Sie Anzeichen eines Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS) haben, einer schwerwiegenden Nebenwirkung: Fieber, Schüttelfrost, Atembeschwerden, Verwirrtheit, starkes Erbrechen oder Durchfall, schnell oder unregelmäßiger Herzschlag, Benommenheit oder starke Müdigkeit.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tebentafusp

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Tebentafusp haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

    Haftungsausschluss

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