Tebentafusp

Nombre generico: Tebentafusp
Nombres de marca: Kimmtrak
Forma de dosificación: solución intravenosa (tebn 100 mcg/0,5 ml)
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Tebentafusp

Tebentafusp se usa para tratar adultos con un tipo de cáncer en el ojo llamado melanoma uveal que no se puede extirpar mediante cirugía o se ha diseminado.

Su médico se asegurará de que usted tenga el tipo de tumor correcto. para ser tratado con tebentafusp.

Tebentafusp también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Tebentafusp efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Informe a sus médicos si tiene signos de síndrome de liberación de citoquinas (SRC), un efecto secundario grave: fiebre, escalofríos , dificultad para respirar, confusión, vómitos o diarrea intensos, latidos cardíacos rápidos o irregulares, sensación de mareo o mucho cansancio.

El tebentafusp puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

sarpullido, picazón o hinchazón de la piel que no desaparece; o

síntomas de problemas hepáticos: dolor de estómago en el lado derecho o ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Los efectos secundarios comunes del tebentafusp pueden incluir:

fiebre, escalofríos, dificultad para respirar, confusión, vómitos o diarrea intensos, latidos cardíacos rápidos o irregulares, cansancio;

sensación de mareos o aturdimiento;

náuseas, dolor de estómago;

sarpullido, picazón, piel seca;

dolor de cabeza;

hinchazón; o

pruebas de función hepática anormales.

antes de tomar Tebentafusp

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas hepáticos.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Puede dañar al feto. No lo use si está embarazada. Use un método anticonceptivo eficaz mientras usa tebentafusp y durante al menos 1 semana después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

No amamante mientras usa tebentafusp, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

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Cómo utilizar Tebentafusp

Dosis habitual en adultos para el melanoma maligno:

20 mcg IV el día 1, 30 mcg IV el día 8, 68 mcg IV el día 15 y luego 68 mcg IV una vez a la semana a partir de entonces Duración de la terapia: hasta que se produzca una toxicidad inaceptable o progresión de la enfermedad Comentarios: - La selección del paciente debe basarse en una prueba de genotipado del antígeno leucocitario humano A*02:01 (HLA-A*02:01) positiva.---A US La prueba aprobada por la FDA para la detección del genotipado HLA-A*02:01 no está disponible actualmente. Uso: para el tratamiento de pacientes HLA-A*02:01 positivos con melanoma uveal irresecable o metastásico

Advertencias

Informe a sus médicos si tiene signos de síndrome de liberación de citocinas (SLC), un efecto secundario grave: fiebre, escalofríos, dificultad para respirar, confusión, vómitos o diarrea intensos, ayuno o latidos cardíacos irregulares, sensación de mareo o mucho cansancio.

¿Qué otras drogas afectarán? Tebentafusp

Otros medicamentos pueden afectar al tebentafusp, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

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