Tebentafusp

一般名： Tebentafusp
ブランド名： Kimmtrak
剤形: 静脈内溶液 (tebn 100 mcg/0.5 mL)
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Tebentafusp

テベンタフスプは、ブドウ膜黒色腫と呼ばれる、手術で除去できないタイプの眼がん、または転移している成人の眼がんの治療に使用されます。

医師は、腫瘍の種類が正しいかどうかを確認します。

テベンタフスプは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Tebentafusp 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

サイトカイン放出症候群 (CRS)、重篤な副作用の兆候がある場合は、医療従事者に伝えてください。 発熱、悪寒。 、呼吸困難、混乱、重度の嘔吐または下痢、速いまたは不規則な心拍、ふらつきまたは極度の疲労感。

テベンタフスプは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 発疹、かゆみ、または皮膚の腫れが治まらない場合。または
  • 肝臓の問題の症状 - 右側の腹痛または黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    テベンタフスプの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 発熱、悪寒、呼吸困難、錯乱、重度の嘔吐または下痢、心拍数の上昇または不規則、倦怠感、
  • めまいまたはふらつき感;

  • 吐き気、腹痛;
  • 発疹、かゆみ、皮膚の乾燥;
  • 頭痛;
  • 腫れ。または
  • 肝機能検査の異常。

    • 服用する前に Tebentafusp

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    肝臓の問題。

    この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。

    胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠している場合は使用しないでください。 テベンタフスプの使用中および最後の投与後少なくとも 1 週間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    テベンタフスプの使用中、および最後の投与後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Tebentafusp

    悪性黒色腫の通常の成人用量:

    1日目に20μg IV、8日目に30μg IV、15日目に68μg IV、その後68μg IVその後は週に1回治療期間：許容できない毒性または疾患の進行が起こるまでコメント：-患者の選択は、陽性のヒト白血球抗原-A*02:01（HLA-A*02:01）遺伝子型検査検査に基づいて行う必要があります。---A 米国HLA-A*02:01 遺伝子型判定を検出するための FDA 承認の検査は現在利用できません。用途: 切除不能または転移性ブドウ膜黒色腫を持つ HLA-A*02:01 陽性患者の治療

    警告

    サイトカイン放出症候群 (CRS)、重篤な副作用の兆候がある場合は、医療従事者に伝えてください。 発熱、悪寒、呼吸困難、錯乱、重度の嘔吐または下痢、急速または、心拍が不規則になったり、めまいがしたり、非常に疲れたりします。

    他の薬がどのような影響を与えるか Tebentafusp

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もテベンタフスプに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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