Tebentafusp

일반적인 이름: Tebentafusp
브랜드 이름: Kimmtrak
복용 형태: 정맥내 용액(tebn 100 mcg/0.5 mL)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Tebentafusp

테벤타푸스프는 수술로 제거할 수 없거나 전이된 포도막 흑색종이라는 눈의 암 유형이 있는 성인을 치료하는 데 사용됩니다.

의사는 환자의 종양 유형이 올바른지 확인합니다. tebentafusp로 치료를 받아야 합니다.

Tebentafusp는 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Tebentafusp 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오릅니다.

발열, 오한과 같은 심각한 부작용인 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 징후가 있는 경우 의료인에게 알리십시오. , 호흡 곤란, 혼돈, 심한 구토 또는 설사, 빠르거나 불규칙한 심장 박동, 현기증 또는 매우 피곤함.

Tebentafusp는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 발진, 가려움증 또는 피부 부기가 사라지지 않는 경우; 또는
  • 간 문제의 증상-우측 복통이나 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고할 수 있습니다.

    tebentafusp의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 발열, 오한, 호흡 곤란, 혼란, 심한 구토 또는 설사, 빠르거나 불규칙한 심장 박동, 피로;
  • 현기증이나 어지러움증;

  • 메스꺼움, 복통;
  • 발진, 가려움증, 피부 건조;
  • 두통
  • 붓기; 또는
  • 간 기능 검사가 비정상입니다.

    • 복용 전 Tebentafusp

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    간 문제.

    이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 경우에는 사용하지 마십시오. 테벤타푸스프를 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    tebentafusp를 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Tebentafusp

    악성 흑색종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    1일차에 20mcg IV, 8일차에 30mcg IV, 15일차에 68mcg IV, 이후 68mcg IV 그 후 일주일에 한 번치료 기간: 허용할 수 없는 독성 또는 질병 진행이 발생할 때까지 설명:-환자 선택은 양성 인간 백혈구 항원-A*02:01(HLA-A*02:01) 유전자형 검사를 기반으로 해야 합니다.---A US HLA-A*02:01 유전자형 검출을 위한 FDA 승인 테스트는 현재 이용 가능하지 않습니다. 용도: 절제 불가능하거나 전이성 포도막 흑색종을 앓고 있는 HLA-A*02:01 양성 환자의 치료용

    경고

    심각한 부작용인 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 징후가 있는 경우 의료 간병인에게 알리십시오. 발열, 오한, 호흡 곤란, 혼란, 심한 구토 또는 설사, 빠른 속도 또는 불규칙한 심장 박동, 현기증이 나거나 매우 피곤함을 느낍니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tebentafusp

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 테벤타푸스프에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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