Tebentafusp

Nome genérico: Tebentafusp
Nomes de marcas: Kimmtrak
Forma farmacêutica: solução intravenosa (tebn 100 mcg/0,5 mL)
Classe de drogas: Antineoplásicos diversos

Uso de Tebentafusp

Tebentafusp é utilizado no tratamento de adultos com um tipo de cancro ocular chamado melanoma uveal, que não pode ser removido por cirurgia ou que se espalhou.

O seu médico irá certificar-se de que tem o tipo de tumor correto. para ser tratado com tebentafusp.

Tebentafusp também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Tebentafusp efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Informe seus médicos se você tiver sinais de síndrome de liberação de citocinas (SRC), um efeito colateral grave: febre, calafrios , dificuldade em respirar, confusão, vómitos ou diarreia intensos, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, sensação de tontura ou muito cansaço.

Tebentafusp pode causar efeitos secundários graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

  • erupção cutânea, coceira ou inchaço da pele que não desaparece; ou
  • sintomas de problemas hepáticos – dor de estômago no lado direito ou icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Os efeitos colaterais comuns do tebentafusp podem incluir:

  • febre, calafrios, dificuldade para respirar, confusão, vômitos intensos ou diarreia, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, cansaço;
  • sensação de tontura ou desmaio;

  • náuseas, dor de estômago;
  • erupção cutânea, coceira, pele seca;
  • dor de cabeça;
  • inchaço; ou
  • testes de função hepática anormais.
  • Antes de tomar Tebentafusp

    Informe ao seu médico se você já teve:

  • problemas hepáticos.
  • Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

    Pode prejudicar o feto. Não use se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais eficazes enquanto estiver usando tebentafusp e por pelo menos 1 semana após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.

    Não amamente enquanto estiver usando tebentafusp e por pelo menos 1 semana após sua última dose.

    Relacionar drogas

    Como usar Tebentafusp

    Dose habitual de adultos para melanoma maligno:

    20 mcg IV no dia 1, 30 mcg IV no dia 8, 68 mcg IV no dia 15 e depois 68 mcg IV a partir de então, uma vez por semana Duração da terapia: Até que ocorra toxicidade inaceitável ou progressão da doença. Comentários: -A seleção do paciente deve ser baseada em um teste de genotipagem positivo para antígeno leucocitário humano-A*02:01 (HLA-A*02:01).---A US O teste aprovado pela FDA para a detecção da genotipagem HLA-A*02:01 não está disponível atualmente. Uso: Para o tratamento de pacientes positivos para HLA-A*02:01 com melanoma uveal irressecável ou metastático

    Avisos

    Informe seus médicos se você tiver sinais de síndrome de liberação de citocinas (SRC), um efeito colateral grave: febre, calafrios, dificuldade para respirar, confusão, vômito intenso ou diarréia, jejum ou batimentos cardíacos irregulares, sensação de tontura ou muito cansaço.

    Que outras drogas afetarão Tebentafusp

    Outros medicamentos podem afetar o tebentafusp, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

    Isenção de responsabilidade

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