Tecartus

Obecný název: Brexucabtagene Autoleucel
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Tecartus

Tecartus je geneticky modifikovaný lék na imunoterapii T buněk.

Tecartus se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk u dospělých.

Tecartus se také používá k léčbě akutní lymfoblastické leukémie u dospělých.

Tecartus se vyrábí pomocí bílých krvinek odstraněných z krve, která je odebírána z vašeho těla žilou.

Tento lék se podává poté, co jiná léčba neúčinkovala nebo přestala účinkovat.

Tecartus vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Tecartus, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Častý, ale závažný nežádoucí účinek tohoto léku se nazývá syndrom uvolnění cytokinů (CRS). Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte příznaky tohoto stavu: horečku, zimnici, závratě, zmatenost, zvracení, průjem, zrychlený srdeční tep, potíže s dýcháním nebo se cítíte velmi slabý nebo unavený. Vaši pečovatelé budou mít k dispozici léky na rychlou léčbu CRS, pokud se objeví.

Pokud máte:

těžká ospalost;

potíže s mluvením nebo psaním;

potíže s každodenními činnostmi;

záchvat;

závažná pokračující nevolnost, zvracení nebo průjem;

nízká hladina krve počet buněk – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti;

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, otoky nohou nebo kotníků, pocit únavy nebo dušnosti; nebo

hromadění tekutiny v plicích nebo kolem nich – bolest při dýchání, pocit nedostatku vzduchu vleže, sípání, lapání po dechu , kašel s napěněným hlenem, nachlazení a vlhká kůže, úzkost, zrychlené bušení srdce.

Pokud máte určité nežádoucí účinky, možná budete muset být ošetřeni v nemocnici.

Běžné nežádoucí účinky Tecartus mohou zahrnovat:

nesrozumitelnou řeč;

horečka, zimnice, kašel nebo jiné příznaky infekce;

pocit únavy nebo točení hlavy;

rychlý nebo nepravidelný srdeční tep;

třes, problémy s řečí nebo pohybem svalů;

bolesti hlavy, svalů nebo kloubů;

nevolnost, ztráta chuti k jídlu;

průjem, zácpa;

otoky, problémy s ledvinami;

vyrážka; nebo

problémy se spánkem (nespavost).

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Tecartus

Neměli byste být léčeni přípravkem Tecartus, pokud máte aktivní infekci (jako je horečka, zimnice, příznaky podobné chřipce).

Abyste se ujistili, že je Tecartus pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli::

aktivní nebo chronická infekce;

mrtvice;

záchvat;

problémy s pamětí;

problémy s dýcháním;

hepatitida B nebo C;

HIV;

srdeční problémy;

onemocnění jater;

onemocnění ledvin; nebo

pokud jste během posledních 6 týdnů dostali vakcínu.

Užívání přípravku Tecartus může zvýšit riziko vzniku dalších druhů rakoviny, jako je leukémie. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Pokud jste těhotná, informujte svého lékaře. Brexukabtagene autoleucel může poškodit nenarozené dítě. K prevenci otěhotnění používejte účinnou antikoncepci. Poraďte se se svým lékařem, pokud plánujete otěhotnět po léčbě tímto lékem.

Během používání přípravku Tecartus nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Tecartus

Tecartus je k dispozici pouze v autorizované nemocnici nebo na klinice a musí být podáván speciálně vyškolenými zdravotníky.

Tecartus se podává po proceduře zvané leukaferéza (LOO-kuh-fuh-REE-sis) . Během leukaferézy se část krve odebírá malou hadičkou (katétrem) umístěnou do žíly. Katétr je připojen ke stroji, který odděluje vaše bílé krvinky od ostatních částí krve.

Buňky jsou poté odeslány do laboratoře, kde se z nich vytvoří brexukabtagenový autoleucel. Protože zpracování vašich krevních buněk na brexukabtagenový autoleucel bude nějakou dobu trvat, nedostanete lék ve stejný den, kdy vám budou krevní buňky odebrány.

Počínaje 5 dny před podáním tohoto léku budete před -léčeno chemoterapií, aby se vaše tělo připravilo na Tecartus.

Asi 30 až 60 minut před tím, než dostanete Tecartus, dostanete další léky, které pomohou předejít závažným vedlejším účinkům nebo alergické reakci.

Jakmile bude vaše tělo připraveno přijmout Tecartus, vaši poskytovatelé péče vám injikují lék jako infuzi do žíly.

Váš lékař bude muset denně kontrolovat váš pokrok po dobu nejméně 7 dnů poté. infuzi.

Po dobu nejméně 4 týdnů si naplánujte pobyt v blízkosti nemocnice nebo kliniky, kde jste dostali Tecartus.

Tecartus ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce.

Pokud jste někdy měli hepatitidu B, užívání přípravku Tecartus může způsobit aktivaci tohoto viru nebo jeho zhoršení. Možná budete potřebovat časté testy jaterních funkcí.

Tecartus může mít dlouhodobé účinky na vaše tělo. Během používání tohoto léku a krátkou dobu po poslední dávce můžete potřebovat časté lékařské prohlídky.

Varování

Častý, ale závažný vedlejší účinek přípravku Tecartus se nazývá syndrom uvolňování cytokinů, který způsobuje horečku, zimnici, potíže s dýcháním, zvracení a další příznaky. Vaši pečovatelé budou mít k dispozici léky na rychlou léčbu tohoto stavu, pokud k němu dojde.

Je důležité sdělit svému poskytovateli zdravotní péče, že jste dostali přípravek Tecartus, a ukázat mu svou kartu peněženky pacienta Tecartus. Váš poskytovatel zdravotní péče vám může dát jiné léky k léčbě vašich nežádoucích účinků.

Co ovlivní další léky Tecartus

Jiné léky mohou interagovat s brexukabtagenem autoleucelem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.