Tecartus
Nome genérico: Brexucabtagene Autoleucel
Classe de drogas:
Antineoplásicos diversos
Uso de Tecartus
Tecartus é um medicamento de imunoterapia com células T geneticamente modificado.
Tecartus é usado para tratar linfoma de células do manto em adultos.
Tecartus também é usado para tratar leucemia linfoblástica aguda em adultos.
Tecartus é produzido a partir de glóbulos brancos removidos do sangue retirado do corpo através de uma veia.
Este medicamento é administrado depois que outros tratamentos não funcionaram ou pararam de funcionar.
Tecartus efeitos colaterais
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Tecartus: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Um efeito colateral comum, mas grave, deste medicamento é chamado de síndrome de liberação de citocinas (SRC).. Informe imediatamente os seus cuidadores se tiver sinais desta condição: febre, calafrios, tonturas, confusão, vómitos, diarreia, batimentos cardíacos acelerados, dificuldade em respirar ou sensação de fraqueza ou cansaço. Seus cuidadores terão medicamentos disponíveis para tratar rapidamente a SRC, caso ela ocorra.
Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:
uma convulsão;
Você pode precisar de tratamento em um hospital se tiver certos efeitos colaterais.
Os efeitos colaterais comuns do Tecartus podem incluir:
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Tecartus
Você não deve ser tratado com Tecartus enquanto tiver uma infecção ativa (como febre, calafrios, sintomas semelhantes aos da gripe).
Para ter certeza de que Tecartus é seguro para você, informe o seu médico se você já teve::
Usar Tecartus pode aumentar o risco de desenvolver outros tipos de câncer, como leucemia. Pergunte ao seu médico sobre esse risco.
Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.
Informe o seu médico se estiver grávida. Brexucabtagene autoleucel pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez. Fale com o seu médico se planeia engravidar depois de ser tratado com este medicamento.
Pode não ser seguro amamentar durante o uso de Tecartus. Pergunte ao seu médico sobre qualquer risco.
Relacionar drogas
- Abiraterone
- Abiraterone, micronized
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- Altretamine
- Amivantamab
- Amivantamab-vmjw
- Arsenic trioxide
- Asparaginase Erwinia chrysanthemi
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- Azacitidine (Injection)
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- Belantamab mafodotin
- Belantamab mafodotin-blmf
- Belzutifan
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- Bexarotene
- Bexarotene (Oral)
- Blenrep
- Brexucabtagene autoleucel
- Breyanzi
- Calaspargase pegol
- Calaspargase pegol-mknl
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- Ciltacabtagene autoleucel
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- Enfortumab vedotin
- Enfortumab vedotin-ejfv
- Erwinaze
- Hexalen
- Hycamtin (Topotecan Intravenous)
- Hycamtin (Topotecan Oral)
- Hycamtin oral/injection
- Idecabtagene vicleucel
- Idhifa
- Imlygic
- Inotuzumab ozogamicin
- Irinotecan
- Irinotecan liposomal
- Irinotecan liposome
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Como usar Tecartus
Tecartus está disponível apenas em hospitais ou clínicas autorizados e deve ser administrado por profissionais de saúde especialmente treinados.
Tecartus é administrado após um procedimento chamado leucaferese (LOO-kuh-fuh-REE-sis) . Durante a leucaferese, parte do seu sangue é coletado através de um pequeno tubo (cateter) colocado em uma veia. O cateter é conectado a uma máquina que separa os glóbulos brancos de outras partes do sangue.
As células são então enviadas para um laboratório onde são transformadas em brexucabtagene autoleucel. Como levará algum tempo para processar suas células sanguíneas em brexucabtagene autoleucel, você não receberá o medicamento no mesmo dia em que suas células sanguíneas forem coletadas.
A partir de 5 dias antes da administração deste medicamento, você será pré-administrado. -tratado com quimioterapia para ajudar a preparar seu corpo para Tecartus.
Cerca de 30 a 60 minutos antes de receber Tecartus, você receberá outros medicamentos para ajudar a prevenir efeitos colaterais graves ou reações alérgicas.
Quando o seu corpo estiver pronto para receber Tecartus, os seus prestadores de cuidados injetarão o medicamento como uma perfusão numa veia.
O seu médico terá de verificar o seu progresso diariamente durante pelo menos 7 dias após a infusão.
Por pelo menos 4 semanas, planeje ficar perto do hospital ou clínica onde recebeu Tecartus.
Tecartus afeta seu sistema imunológico. Você pode contrair infecções mais facilmente, até mesmo infecções graves ou fatais.
Se você já teve hepatite B, usar Tecartus pode fazer com que o vírus se torne ativo ou piore. Você pode precisar de testes de função hepática frequentes.
Tecartus pode ter efeitos duradouros no seu corpo. Você pode precisar de exames médicos frequentes enquanto estiver usando este medicamento e por um curto período de tempo após a última dose.
Avisos
Um efeito colateral comum, mas grave, do Tecartus é chamado de síndrome de liberação de citocinas, que causa febre, calafrios, dificuldade para respirar, vômitos e outros sintomas. Seus cuidadores terão medicamentos disponíveis para tratar rapidamente esta condição, caso ela ocorra.
É importante informar ao seu médico que você recebeu Tecartus e mostrar-lhe seu Cartão de Carteira de Paciente Tecartus. Seu médico pode prescrever outros medicamentos para tratar seus efeitos colaterais.
Que outras drogas afetarão Tecartus
Outros medicamentos podem interagir com o brexucabtagene autoleucel, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
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