Tecentriq

اسم عام: Atezolizumab
فئة المخدرات: الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لـ PD-1 و PD-L1 (مثبطات نقاط التفتيش المناعية)

استخدام Tecentriq

Tecentriq هو جسم مضاد وحيد النسيلة يؤثر على عمل الجهاز المناعي في الجسم. يعمل على تقوية جهاز المناعة لديك لمساعدة جسمك على محاربة الخلايا السرطانية في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة، وسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة، وسرطان الخلايا الكبدية، والورم الميلانيني، وساركوما الأجزاء الرخوة السنخية.

ينتمي Tecentriq إلى مجموعة فئة من الأدوية تسمى مثبطات رابطة الموت المبرمج 1 (PD-L1). فهو يمنع التفاعلات في مسار PD-1/PD-L1 (البروتينات الموجودة في الخلايا المناعية للجسم وبعض الخلايا السرطانية) لمساعدة جهاز المناعة في الجسم على محاربة الخلايا السرطانية.

Tecentriq آثار جانبية

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كانت لديك علامات رد فعل تحسسي تجاه Tecentriq (خلايا النحل، صعوبة التنفس، تورم في الوجه أو الحلق) أو رد فعل جلدي شديد ( حمى، التهاب في الحلق، حرقان في العينين، ألم في الجلد، طفح جلدي أحمر أو أرجواني مع تقرحات وتقشير).

قد تحدث بعض الآثار الجانبية أثناء الحقن. أخبر مقدم الرعاية الخاص بك على الفور إذا شعرت بالدوار، أو الدوخة، أو البرودة، أو الحمى، أو الحكة، أو الوخز، أو شعرت بألم في الرقبة أو الظهر، أو صعوبة في التنفس، أو تورم في وجهك.

اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

سعال جديد أو متفاقم، وضيق في التنفس؛

ألم في الصدر، وعدم انتظام ضربات القلب؛

تورم في الكاحلين؛

آلام شديدة في المعدة، غثيان، قيء، إسهال، براز دموي أو قطراني؛

مشاكل في الكبد - ألم في الجانب الأيمن العلوي من المعدة، وفقدان الشهية، والنعاس، وسهولة الإصابة بالكدمات أو النزيف، والبول الداكن، واليرقان (اصفرار الجلد أو العينين)؛

مشاكل في الجهاز العصبي - تصلب الرقبة، زيادة الحساسية للضوء، الارتباك، ضعف شديد في العضلات، تنميل أو وخز في اليدين أو القدمين، مشاكل في الرؤية، ألم أو احمرار في العين؛

علامات العدوى - الحمى، أعراض الأنفلونزا، السعال، آلام الظهر، التبول المؤلم أو المتكرر؛ أو

علامات اضطراب هرموني - صداع متكرر أو غير عادي، دوخة، شعور بالتعب الشديد، تغيرات في المزاج أو السلوك، صوت أجش أو عميق، زيادة الجوع أو العطش، زيادة التبول، الإمساك، تساقط الشعر، الشعور بالبرد، زيادة الوزن، أو فقدان الوزن.

قد تتأخر علاجات السرطان أو تتوقف نهائيًا إذا كان لديك بعض الحالات. الآثار الجانبية.

قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة لـ Tecentriq ما يلي:

الغثيان والقيء وفقدان الشهية؛

الإسهال، والإمساك؛

فقر الدم، والحمى، والالتهابات؛

السعال، والشعور بضيق في التنفس؛

مشاكل في الكبد؛

تقرحات أو تورم في الفم؛

ارتفاع ضغط الدم ، اختبارات الدم أو البول غير الطبيعية؛

الصداع، والتعب، والضعف

آلام المفاصل أو العضلات أو العظام؛

خدر أو وخز في يديك أو قدميك؛

تورم في ساقيك أو ذراعيك؛

طفح جلدي، أو حكة، أو حروق الشمس، أو زيادة الحساسية لأشعة الشمس؛ أو

تساقط الشعر.

هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وقد تحدث آثار أخرى. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) على الرقم 1-800-FDA-1088.

قبل اتخاذ Tecentriq

يجب عدم استخدام Tecentriq إذا كان لديك حساسية من عقار atezolizumab.

للتأكد من أن دواء تيسينتريك آمن بالنسبة لك، أخبر طبيبك إذا كان لديك:

<لي>

عدوى;

اضطراب في الجهاز المناعي مثل مرض الذئبة، أو التهاب القولون التقرحي، أو مرض كرون.

زرع الأعضاء;

العلاج الإشعاعي لمنطقة صدرك؛

اضطراب في التنفس

أمراض الكبد; أو

اضطراب في الجهاز العصبي مثل الوهن العضلي الوبيل أو متلازمة غيلان باريه.

أخبر طبيبك إذا كنت تخطط لإجراء عملية زرع خلايا جذعية باستخدام الخلايا الجذعية المتبرع بها.

قد تحتاجين إلى إجراء اختبار حمل سلبي قبل البدء بهذا العلاج.

لا تستخدمي Tecentriq إذا كنت حاملاً. فقد يؤدي ذلك إلى الإضرار بالطفل الذي لم يولد بعد. استخدم وسيلة فعالة لتحديد النسل لمنع الحمل أثناء استخدام هذا الدواء ولمدة 5 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة.

Tecentriq قد يؤثر على الخصوبة (القدرة على إنجاب الأطفال) لدى النساء. ومع ذلك، من المهم استخدام وسائل منع الحمل لمنع الحمل لأن عقار أتيزوليزوماب يمكن أن يؤذي الجنين.

يجب عليك عدم الرضاعة الطبيعية أثناء استخدام أتيزوليزوماب ولمدة 5 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة.

ربط المخدرات

كيف تستعمل Tecentriq

الجرعة المعتادة للبالغين لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة:

العلاج الأحادي: 840 مجم في الوريد كل أسبوعين أو 1200 مجم في الوريد كل 3 أسابيع أو 1680 مجم في الوريد كل 4 أسابيع حتى تطور المرض أو السمية غير المقبولة ملاحظة: قم بإدارة التسريب الأول خلال 60 دقيقة؛ إذا تم تحمله جيدًا، قم بإدارة الحقن اللاحقة على مدى 30 دقيقة بالاشتراك مع العلاج الكيميائي القائم على البلاتين: 1200 ملغ في الوريد كل 3 أسابيع لمدة 4 أو 6 دورات حتى تطور المرض أو السمية غير المقبولة؛ إدارة أتيزوليزوماب قبل العلاج الكيميائي وبيفاسيزوماب عند إعطائه في نفس اليوم؛ بعد الانتهاء من 4 إلى 6 دورات من العلاج الكيميائي، وإذا توقف بيفاسيزوماب، فإن الجرعة الموصى بها من أتيزوليزوماب هي: 840 مجم في الوريد كل أسبوعين أو 1200 مجم في الوريد كل 3 أسابيع أو 1680 مجم في الوريد كل 4 أسابيع حتى تطور المرض أو السمية غير المقبولة. : إدارة التسريب الأول لمدة 60 دقيقة. إذا تم تحمله جيدًا، قم بإدارة الحقن اللاحقة على مدى 30 دقيقة تعليقات: - عند إعطاء هذا الدواء مع العلاج الكيميائي أو أدوية أخرى مضادة للأورام، قم بإعطاء هذا الدواء قبل العلاج الكيميائي أو أدوية أخرى مضادة للأورام عند إعطائه في نفس اليوم. - ارجع إلى معلومات وصف بيفاسيزوماب وباكليتاكسيل وكاربوبلاتين للحصول على معلومات الجرعات الموصى بها. الاستخدامات: سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC): - كعامل وحيد لعلاج الخط الأول للمرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي (NSCLC) الذين تتميز أورامهم بتعبير PD-L1 عالي (PD-L1 ملون) أكبر من أو يساوي 50% من الخلايا السرطانية [TC أكبر من أو يساوي 50%] أو الخلايا المناعية المتسللة للورم المصبوغة PD-L1 [IC] تغطي أكبر من أو يساوي 10% من منطقة الورم [IC أكبر من أو يساوي 10%])، على النحو الذي يحدده اختبار معتمد، مع عدم وجود انحرافات في الورم الجيني EGFR أو ALK - بالاشتراك مع بيفاسيزوماب، باكليتاكسيل، وكاربوبلاتين، لعلاج الخط الأول للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي غير الحرشفي مع عدم وجود انحرافات الورم الجيني EGFR أو ALK - بالاشتراك مع باكليتاكسيل المرتبط بالبروتين والكاربوبلاتين، لعلاج الخط الأول للمرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة غير الحرشفي النقيلي مع عدم وجود انحرافات ورم جينية EGFR أو ALK - كعامل منفرد للعلاج من المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي الذين لديهم تطور المرض أثناء أو بعد العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين؛ يجب أن يعاني المرضى الذين يعانون من انحرافات ورم الجينوم EGFR أو ALK من تطور المرض بناءً على العلاج المعتمد لـ NSCLC الذي يؤوي هذه الانحرافات قبل تلقي هذا الدواء.

الجرعة المعتادة للبالغين لسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة:

1200 ملغ في الوريد كل 3 أسابيع بالاشتراك مع الكاربوبلاتين والإيتوبوسيد حتى تطور المرض أو التسمم غير المقبول؛ بعد الانتهاء من 4 دورات من كاربوبلاتين وإيتوبوسيد، الجرعة الموصى بها من أتيزوليزوماب هي: 840 مجم في الوريد كل أسبوعين أو 1200 مجم في الوريد كل 3 أسابيع أو 1680 مجم في الوريد كل 4 أسابيع حتى تطور المرض أو حدوث سمية غير مقبولة. 60 دقيقة؛ إذا تم تحمله جيدًا، قم بإدارة الحقن اللاحقة لمدة 30 دقيقة. التعليقات: - عند إعطاء أتيزوليزوماب مع العلاج الكيميائي، قم بإدارته قبل العلاج الكيميائي عند إعطائه في نفس اليوم. - ارجع إلى معلومات الوصف الخاصة بعوامل العلاج الكيميائي التي يتم تناولها مع هذا الدواء للحصول على معلومات الجرعات الموصى بها. الاستخدام: بالاشتراك مع كاربوبلاتين وإيتوبوسيد لعلاج الخط الأول للمرضى البالغين الذين يعانون من مرحلة واسعة النطاق من سرطان الرئة صغير الخلايا (ES-SCLC)

الجرعة المعتادة للبالغين لسرطان الخلايا الكبدية:

1200 ملغم في الوريد على مدى 60 دقيقة، يتبعها 15 ملغم/كغم من بيفاسيزوماب في نفس اليوم، كل 3 أسابيع حتى تطور المرض أو التسمم غير المقبول؛ إذا تم إيقاف بيفاسيزوماب بسبب السمية، فإن الجرعة الموصى بها من أتيزوليزوماب هي: ملاحظة: قم بإدارة التسريب الأول على مدى 60 دقيقة؛ إذا تم تحمله جيدًا، قم بإدارة الحقن اللاحقة لمدة تزيد عن 30 دقيقة. التعليقات: - ارجع إلى معلومات وصف دواء بيفاسيزوماب قبل البدء. الاستخدام: بالاشتراك مع بيفاسيزوماب لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكبدية النقيلي وغير القابل للاستئصال والذين لم يتلقوا علاجًا جهازيًا مسبقًا

الجرعة المعتادة للبالغين للورم الميلانيني - النقيلي:

قبل البدء باستخدام أتيزوليزوماب، يجب أن يتلقى المرضى دورة علاجية مدتها 28 يومًا من كوبيميتينيب 60 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا (21 يومًا متواصلًا و7 أيام توقفًا) وفيمورافينيب 960 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميًا في الأيام من الأول إلى الأول. 21، وفيمورافينيب 720 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميًا في الأيام من 22 إلى 28، يليه أتيزوليزوماب 840 ملغ عن طريق الوريد على مدى 60 دقيقة كل أسبوعين حتى تطور المرض أو سمية غير مقبولة، عند تناوله مع كوبيميتينيب 60 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا (21 يومًا فصاعدًا و 7 أيام راحة) و vemurafenib 720 mg عن طريق الفم مرتين في اليوم ملاحظة: قم بإدارة التسريب الأول على مدى 60 دقيقة؛ إذا تم تحمله جيدًا، قم بإدارة الحقن اللاحقة لمدة تزيد عن 30 دقيقة. التعليقات: - ارجع إلى معلومات وصف الكوبيميتينيب وفيمورافينيب قبل البدء. الاستخدام: بالاشتراك مع كوبيميتينيب وفيمورافينيب لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد النقيلي أو غير القابل للاستئصال لطفرة BRAF V600

الجرعة المعتادة للبالغين لساركوما الأجزاء اللينة السنخية:

840 مجم كل أسبوعين، 1200 مجم كل 3 أسابيع، أو 1680 مجم كل 4 أسابيع.

الاستخدام: لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من ASPS غير القابل للاستئصال أو النقيلي.

الجرعة المعتادة لدى الأطفال لساركوما الجزء الرخو السنخي:

15 مجم/ كجم (بحد أقصى 1200 مجم)، كل 3 أسابيع

الاستخدام: لعلاج مرضى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم سنتين فما فوق والذين يعانون من ASPS غير القابل للاستئصال أو النقيلي.

تحذيرات

يؤثر Tecentriq على جهازك المناعي وقد يتسبب في مهاجمة الأنسجة أو الأعضاء السليمة الطبيعية، مما يؤدي إلى مشاكل طبية خطيرة أو مهددة للحياة.

اتصل بطبيبك على الفور إذا لديك أعراض جديدة أو متفاقمة مثل: ألم في الصدر، سعال، مشاكل في التنفس، آلام في المعدة، قيء، تغيرات في الشهية أو الوزن، زيادة العطش أو التبول، الصداع، تصلب الرقبة، مشاكل في الرؤية، التعب، تغيرات المزاج، ضعف العضلات، نزيف أو كدمات، براز دموي أو قطراني، بول داكن، أو اصفرار الجلد أو العينين.

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Tecentriq

قد تتفاعل أدوية أخرى مع أتيزوليزوماب، بما في ذلك الأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. أخبر طبيبك عن جميع أدويتك الحالية وأي دواء تبدأ أو تتوقف عن استخدامه.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.