Tecentriq

Obecný název: Atezolizumab
Třída drog: Monoklonální protilátky anti-PD-1 a PD-L1 (inhibitory imunitního kontrolního bodu)

Použití Tecentriq

Tecentriq je monoklonální protilátka, která ovlivňuje činnost imunitního systému těla. Působí na posílení imunitního systému a pomáhá vašemu tělu bojovat proti nádorovým buňkám u nemalobuněčného karcinomu plic, malobuněčného karcinomu plic, hepatocelulárního karcinomu, melanomu a alveolárního sarkomu měkkých částí.

Tecentriq patří mezi třídy léků nazývaných inhibitory ligandu 1 programované smrti (PD-L1). Blokuje interakce v dráze PD-1/PD-L1 (proteiny nacházející se v imunitních buňkách těla a některých rakovinných buňkách), aby pomohl imunitnímu systému těla bojovat proti rakovinným buňkám.

Tecentriq vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Tecentriq (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci, vyhledejte lékařskou pomoc. horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, točení hlavy, zimnici nebo horečku, svědění, brnění nebo bolesti krku nebo zad, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji.

Okamžitě zavolejte svého lékaře. jestliže máte:

nový nebo zhoršující se kašel, dušnost;

bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep;

otoky kotníků;

silná bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, krvavá nebo dehtovitá stolice;

jaterní problémy – bolest v horní části břicha na pravé straně, ztráta chuti k jídlu, ospalost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

problémy s nervovým systémem – ztuhlost šíje, zvýšená citlivost na světlo, zmatenost, závažná svalová slabost, necitlivost nebo brnění v rukou nebo nohou, problémy se zrakem, bolest nebo zarudnutí očí;

příznaky infekce – horečka, příznaky chřipky, kašel, bolest zad, bolestivé nebo časté močení; nebo

příznaky hormonální poruchy – časté nebo neobvyklé bolesti hlavy, závratě, pocit velké únavy, změny nálady nebo chování, chraptivý nebo prohloubený hlas, zvýšená hlad nebo žízeň, zvýšené močení, zácpa, vypadávání vlasů, pocit chladu, přibývání na váze nebo hubnutí.

Vaše léčba rakoviny může být odložena nebo trvale přerušena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky přípravku Tecentriq mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu;

průjem, zácpa;

anémie, horečka, infekce;

kašel, pocit nedostatku vzduchu;

problémy s játry;

bolest v ústech nebo otoky;

vysoký krevní tlak , abnormální krevní nebo močové testy;

bolest hlavy, únava, slabost

bolest kloubů, svalů nebo kostí;

necitlivost nebo mravenčení v rukou nebo nohou;

otoky nohou nebo paží;

vyrážka, svědění, spálení sluncem nebo vyšší citlivost na sluneční světlo; nebo

ztráta vlasů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Tecentriq

Neměli byste přípravek Tecentriq používat, pokud jste alergický/á na atezolizumab.

Abyste se ujistili, že je Tecentriq pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

infekce;

porucha imunitního systému, jako je lupus, ulcerózní kolitida nebo Crohnova choroba;

transplantaci orgánu;

radiační ošetření v oblasti hrudníku;

poruchu dýchání;

onemocnění jater; nebo

porucha nervového systému, jako je myasthenia gravis nebo syndrom Guillain Barré.

Sdělte svému lékaři, pokud plánujete podstoupit transplantaci kmenových buněk pomocí dárcovských kmenových buněk.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neužívejte přípravek Tecentriq, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 5 měsíců po poslední dávce.

Tecentriq může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u žen. K zabránění otěhotnění je však důležité používat antikoncepci, protože atezolizumab může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání atezolizumabu a alespoň 5 měsíců po poslední dávce byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Tecentriq

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

MONOTERAPIE: 840 mg IV každé 2 týdny NEBO 1200 mg IV každé 3 týdny NEBO 1680 mg IV každé 4 týdny do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity POZNÁMKA: Podávejte první infuzi po dobu 60 minut; pokud je dobře snášen, podávejte následné infuze po dobu 30 minut V KOMBINACI S CHEMOTERAPIÍ NA BÁZI PLATINY: 1200 mg IV každé 3 týdny po 4 nebo 6 cyklů až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity; podávat atezolizumab před chemoterapií a Bevacizumab, pokud je podáván ve stejný den; po dokončení 4 až 6 cyklů chemoterapie a pokud je bevacizumab vysazen, doporučená dávka atezolizumabu je: 840 mg IV každé 2 týdny NEBO 1200 mg IV každé 3 týdny NEBO 1680 mg IV každé 4 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity POZNÁMKA : Podávejte první infuzi po dobu 60 minut; pokud je dobře snášen, podávejte následné infuze po dobu 30 minut Komentář: -Při podávání tohoto léku v kombinaci s chemoterapií nebo jinými protinádorovými léky podávejte tento lék před chemoterapií nebo jinými protinádorovými léky, pokud jsou podávány ve stejný den. - Informace o doporučeném dávkování naleznete v informacích o předepisování bevacizumabu, paklitaxelu a karboplatiny. Použití: Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC): -Jako samostatný prostředek pro léčbu první linie u dospělých pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory mají vysokou expresi PD-L1 (barveno PD-L1 větší nebo rovno 50 % nádorových buněk [TC větší nebo rovno 50 %] nebo PD-L1 obarvené nádor-infiltrující imunitní buňky [IC] pokrývající více než nebo rovné 10 % plochy nádoru [IC větší než nebo rovná 10 %]), jak je stanoveno schváleným testem, bez EGFR nebo ALK genomových nádorových aberací - V kombinaci s bevacizumabem, paklitaxelem a karboplatinou k léčbě první linie u dospělých pacientů s metastatickým neskvamózním NSCLC bez Genomové nádorové aberace EGFR nebo ALK – V kombinaci s paklitaxelem vázaným na protein a karboplatinou, pro léčbu první linie u dospělých pacientů s metastatickým neskvamózním NSCLC bez aberací genomového tumoru EGFR nebo ALK – Jako samostatný přípravek k léčbě dospělých pacientů s metastatickým NSCLC, u kterých došlo k progresi onemocnění během chemoterapie obsahující platinu nebo po ní; u pacientů s genomovými nádorovými aberacemi EGFR nebo ALK by před podáním tohoto léku mělo dojít k progresi onemocnění při schválené léčbě NSCLC s těmito aberacemi

Obvyklá dávka pro dospělé u malobuněčného karcinomu plic:

1200 mg IV každé 3 týdny v kombinaci s karboplatinou a etoposidem až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity; po dokončení 4 cyklů karboplatiny a etoposidu je doporučená dávka atezolizumabu: 840 mg IV každé 2 týdny NEBO 1200 mg IV každé 3 týdny NEBO 1680 mg IV každé 4 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity POZNÁMKA: První infuzi podávejte přes 60 minut; pokud je dobře snášen, podávejte následné infuze po dobu 30 minut Komentář: -Při podávání atezolizumabu v kombinaci s chemoterapií jej podávejte před chemoterapií, pokud je podávána ve stejný den. - Informace o doporučeném dávkování naleznete v informacích o předepisování chemoterapeutických látek podávaných v kombinaci s tímto lékem. Použití: V kombinaci s karboplatinou a etoposidem k léčbě první linie u dospělých pacientů s rozsáhlým stadiem malobuněčného karcinomu plic (ES-SCLC)

Obvyklá dávka pro dospělé u hepatocelulárního karcinomu:

1200 mg IV po dobu 60 minut, následně 15 mg/kg bevacizumabu ve stejný den, každé 3 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity; pokud je podávání bevacizumabu přerušeno pro toxicitu, doporučené dávkování atezolizumabu je: POZNÁMKA: Podávejte první infuzi po dobu 60 minut; pokud je dobře snášen, podávejte následné infuze po dobu 30 minut Komentáře: -Před zahájením léčby si přečtěte informace o předepisování bevacizumabu. Použití: V kombinaci s bevacizumabem k léčbě pacientů s neresekovatelným nebo metastazujícím hepatocelulárním karcinomem (HCC), kteří dosud nepodstoupili systémovou léčbu

Obvyklá dávka pro dospělé u melanomu -- metastazující:

Před zahájením léčby atezolizumabem by pacienti měli dostávat 28denní léčebný cyklus kobimetinibu 60 mg perorálně jednou denně (21 dní a 7 dní bez) a vemurafenibu 960 mg perorálně 2krát denně ve dnech 1 až 21 a vemurafenib 720 mg perorálně 2krát denně ve dnech 22 až 28 následovaný atezolizumabem 840 mg IV po dobu 60 minut každé 2 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity, pokud je podáván s kobimetinibem 60 mg perorálně jednou denně (21 dní a 7 dní pauza) a vemurafenib 720 mg perorálně 2krát denně POZNÁMKA: Podávejte první infuzi po dobu 60 minut; pokud je dobře snášen, podávejte následné infuze po dobu 30 minut Komentáře: -Před zahájením léčby si přečtěte informace o předepisování kobimetinibu a vemurafenibu. Použití: V kombinaci s kobimetinibem a vemurafenibem k léčbě pacientů s neresekabilním nebo metastatickým melanomem s pozitivní mUTAcí BRAF V600

Obvyklá dávka pro dospělé u alveolárního sarkomu měkké části:

840 mg každé 2 týdny, 1200 mg každé 3 týdny nebo 1680 mg každé 4 týdny.

Použití: k léčbě dospělých pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým ASPS.

Obvyklá pediatrická dávka pro alveolární sarkom měkkých částí:

15 mg/ kg (až do maxima 1200 mg), každé 3 týdny

Použití: k léčbě pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších s neresekovatelným nebo metastatickým ASPS.

Varování

Tecentriq ovlivňuje váš imunitní systém a může způsobit, že napadne normální zdravé tkáně nebo orgány, což vede k vážným nebo život ohrožujícím zdravotním problémům.

Pokud máte nové nebo zhoršující se příznaky jako: bolest na hrudi, kašel, problémy s dýcháním, bolest žaludku, zvracení, změny chuti k jídlu nebo hmotnosti, zvýšená žízeň nebo močení, bolesti hlavy, ztuhlost šíje, problémy se zrakem, únava, změny nálady, svalová slabost, krvácení nebo modřiny, krvavá nebo dehtovitá stolice, tmavá moč nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Co ovlivní další léky Tecentriq

Jiné léky mohou interagovat s atezolizumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.