Tecentriq

Γενικό όνομα: Atezolizumab
Κατηγορία φαρμάκων: Αντι-PD-1 και PD-L1 μονοκλωνικά αντισώματα (αναστολείς του ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου)

Χρήση του Tecentriq

Το Tecentriq είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα που επηρεάζει τις δράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος. Λειτουργεί για να ενισχύσει το ανοσοποιητικό σας σύστημα για να βοηθήσει το σώμα σας να καταπολεμήσει τα καρκινικά κύτταρα σε μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, μελάνωμα και σάρκωμα κυψελιδικών μαλακών τμημάτων.

Το Tecentriq ανήκει σε κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς προγραμματισμένου συνδέτη θανάτου 1 (PD-L1). Αποκλείει τις αλληλεπιδράσεις στο μονοπάτι PD-1/PD-L1 (πρωτεΐνες που βρίσκονται στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος και ορισμένα καρκινικά κύτταρα) για να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος να καταπολεμήσει τα καρκινικά κύτταρα.

Tecentriq παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Tecentriq (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή μια σοβαρή δερματική αντίδραση ( πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, δερματικός πόνος, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της ένεσης. Ενημερώστε αμέσως τον φροντιστή σας εάν αισθάνεστε ζάλη, ζάλη, ψύχρα ή πυρετό, φαγούρα, μυρμήγκιασμα ή πόνο στον αυχένα ή την πλάτη, δυσκολία στην αναπνοή ή πρήξιμο στο πρόσωπό σας.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας. εάν έχετε:

νέο ή επιδεινούμενο βήχα, δύσπνοια;

πόνος στο στήθος, ακανόνιστους καρδιακούς παλμούς;

πρήξιμο στους αστραγάλους σας,

σοβαρός πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, διάρροια, αιματηρές ή πίσσας κόπρανα;

ηπατικά προβλήματα - πόνος στο άνω μέρος του στομάχου στη δεξιά πλευρά, απώλεια όρεξης, υπνηλία, εύκολοι μώλωπες ή αιμορραγία, σκούρα ούρα, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών) /p>

προβλήματα νευρικού συστήματος - δυσκαμψία του αυχένα, αυξημένη ευαισθησία στο φως, σύγχυση, σοβαρή μυϊκή αδυναμία, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια, προβλήματα όρασης, πόνος ή ερυθρότητα στα μάτια;

σημάδια μόλυνσης - πυρετός, συμπτώματα γρίπης, βήχας, πόνος στην πλάτη, επώδυνη ή συχνή ούρηση. ή

σημάδια ορμονικής διαταραχής - συχνοί ή ασυνήθιστοι πονοκέφαλοι, ζάλη, αίσθημα πολύ κούρασης, αλλαγές στη διάθεση ή στη συμπεριφορά, βραχνή ή βαθιά φωνή, αυξημένη πείνα ή δίψα, αυξημένη ούρηση, δυσκοιλιότητα, απώλεια μαλλιών, αίσθημα κρύου, αύξηση βάρους ή απώλεια βάρους.

Οι θεραπείες σας για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες βεβαιότητες. παρενέργειες.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Tecentriq μπορεί να περιλαμβάνουν:

ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης.

διάρροια, δυσκοιλιότητα;

αναιμία, πυρετός, λοιμώξεις;

βήχας, αίσθημα δύσπνοιας;

προβλήματα με το ήπαρ;

πληγές στο στόμα ή πρήξιμο;

υψηλή αρτηριακή πίεση , μη φυσιολογικές εξετάσεις αίματος ή ούρων,

κεφαλαλγία, κόπωση, αδυναμία

πόνος στις αρθρώσεις, στους μύες ή στα οστά,

μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια σας;

πρήξιμο στα πόδια ή τα χέρια σας;

εξάνθημα, κνησμός, ηλιακό έγκαυμα ή μεγαλύτερη ευαισθησία στο ηλιακό φως. ή

τριχόπτωση.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Tecentriq

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Tecentriq εάν είστε αλλεργικοί στο atezolizumab.

Για να βεβαιωθείτε ότι το Tecentriq είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε:

λοίμωξη;

μια διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος όπως ο λύκος, η ελκώδης κολίτιδα ή η νόσος του Crohn,

μεταμόσχευση οργάνου;

ακτινοθεραπεία στην περιοχή του θώρακα σας,

αναπνευστική διαταραχή;

ηπατική νόσο. ή

μια διαταραχή του νευρικού συστήματος όπως η μυασθένεια gravis ή το σύνδρομο Guillain Barré.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν σκοπεύετε να λάβετε μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων χρησιμοποιώντας βλαστοκύτταρα δότη.

Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτήν τη θεραπεία.

Μην χρησιμοποιείτε το Tecentriq εάν είστε έγκυος. Μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 5 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Το Tecentriq μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα (ικανότητα τεκνοποίησης) στις γυναίκες. Ωστόσο, είναι σημαντικό να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης, επειδή η ατεζολιζουμάμπη μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό.

Δεν θα πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το atezolizumab και για τουλάχιστον 5 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Tecentriq

Συνήθης δόση ενηλίκων για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα:

ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ: 840 mg ΕΦ κάθε 2 εβδομάδες Ή 1200 mg ΕΦ κάθε 3 εβδομάδες Ή 1680 mg ΕΦ κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Χορηγήστε την πρώτη έγχυση σε διάστημα 60 λεπτών. εάν είναι καλά ανεκτή, χορηγήστε τις επόμενες εγχύσεις σε διάστημα 30 λεπτών ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ΒΑΣΗ ΤΗΝ ΠΛΑΤΙΝΗ: 1200 mg IV κάθε 3 εβδομάδες για 4 ή 6 κύκλους μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα. χορηγήστε atezolizumab πριν από τη χημειοθεραπεία και Bevacizumab όταν χορηγείται την ίδια ημέρα. μετά την ολοκλήρωση 4 έως 6 κύκλων χημειοθεραπείας και εάν διακοπεί η bevacizumab, η συνιστώμενη δόση του atezolizumab είναι: 840 mg IV κάθε 2 εβδομάδες Ή 1200 mg IV κάθε 3 εβδομάδες Ή 1680 mg IV κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα. : Χορηγήστε την πρώτη έγχυση για 60 λεπτά. εάν είναι καλά ανεκτή, χορηγήστε τις επόμενες εγχύσεις για 30 λεπτά Σχόλια: -Όταν χορηγείτε αυτό το φάρμακο σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ή άλλα αντινεοπλασματικά φάρμακα, χορηγήστε αυτό το φάρμακο πριν από τη χημειοθεραπεία ή άλλα αντινεοπλασματικά φάρμακα όταν χορηγούνται την ίδια ημέρα. -Ανατρέξτε στις Πληροφορίες Συνταγογράφησης για bevacizumab, paclitaxel και Carboplatin για συνιστώμενες πληροφορίες δοσολογίας. Χρήσεις: Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (NSCLC): - Ως μεμονωμένος παράγοντας για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι έχουν υψηλή έκφραση PD-L1 (χρώση PD-L1 μεγαλύτερο από ή ίσο με 50% των καρκινικών κυττάρων [TC μεγαλύτερο ή ίσο με 50%] ή χρωματισμένα με PD-L1 διηθητικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος [IC] που καλύπτουν περισσότερο από ή ίσο με 10% της περιοχής του όγκου [IC μεγαλύτερο από ή ίσο με 10%]), όπως προσδιορίζεται από εγκεκριμένο τεστ, χωρίς γονιδιωματικές εκτροπές όγκου EGFR ή ALK - Σε συνδυασμό με bevacizumab, paclitaxel και carboplatin, για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό μη πλακώδες ΜΜΚΠ χωρίς EGFR ή ALK γονιδιωματικές ανωμαλίες όγκου -Σε συνδυασμό με πακλιταξέλη συνδεδεμένη με πρωτεΐνη και καρβοπλατίνη, για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό μη πλακώδες ΜΜΚΠ χωρίς γονιδιωματικές εκτροπές EGFR ή ALK - Ως μονοπαράγοντας, για τη θεραπεία των ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό ΜΜΚΠ που έχουν εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια ή μετά από χημειοθεραπεία που περιέχει πλατίνα· Οι ασθενείς με γονιδιωματικές εκτροπές όγκων EGFR ή ALK θα πρέπει να έχουν εξέλιξη της νόσου σε εγκεκριμένη θεραπεία για ΜΜΚΠ που φιλοξενεί αυτές τις εκτροπές πριν λάβουν αυτό το φάρμακο

Συνήθης δόση ενηλίκων για μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα:

1200 mg IV κάθε 3 εβδομάδες σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη και ετοποσίδη μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα. μετά την ολοκλήρωση 4 κύκλων καρβοπλατίνης και ετοποσίδης, η συνιστώμενη δόση ατεζολιζουμάμπης είναι: 840 mg IV κάθε 2 εβδομάδες Ή 1200 mg IV κάθε 3 εβδομάδες Ή 1680 mg IV κάθε 4 εβδομάδες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την απαράδεκτη τοξικότητα ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Χορηγήστε την πρώτη 60 λεπτά? εάν είναι καλά ανεκτή, χορηγήστε τις επόμενες εγχύσεις σε διάστημα 30 λεπτών Σχόλια: -Όταν χορηγείτε atezolizumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, χορηγήστε το πριν από τη χημειοθεραπεία όταν χορηγείται την ίδια ημέρα. -Ανατρέξτε στις συνταγογραφικές πληροφορίες για τους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες που χορηγούνται σε συνδυασμό με αυτό το φάρμακο για συνιστώμενες πληροφορίες δοσολογίας. Χρήση: Σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη και ετοποσίδη για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων ασθενών με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτεταμένου σταδίου (ES-SCLC)

Συνήθης δόση ενηλίκων για ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα:

1200 mg IV σε 60 λεπτά, ακολουθούμενα από 15 mg/kg μπεβασιζουμάμπης την ίδια ημέρα, κάθε 3 εβδομάδες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα. Εάν η bevacizumab διακοπεί λόγω τοξικότητας, η συνιστώμενη δόση του atezolizumab είναι: ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Χορηγήστε την πρώτη έγχυση σε διάστημα 60 λεπτών. εάν είναι καλά ανεκτή, χορηγήστε τις επόμενες εγχύσεις σε διάστημα 30 λεπτών Σχόλια: -Ανατρέξτε στις Πληροφορίες Συνταγογράφησης για το bevacizumab πριν από την έναρξη. Χρήση: Σε συνδυασμό με bevacizumab για τη θεραπεία ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC) που δεν έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία

Συνήθης δόση για ενήλικες για μελάνωμα -- Μεταστατικό:

Πριν από την έναρξη του atezolizumab, οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν έναν κύκλο θεραπείας 28 ημερών με cobimetinib 60 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα (21 ημέρες και 7 ημέρες εκτός) και vemurafenib 960 mg από το στόμα 2 φορές την ημέρα τις Ημέρες 1 έως 21, και βεμουραφενίμπη 720 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα τις Ημέρες 22 έως 28 ακολουθούμενη από ατεζολιζουμάμπη 840 mg ενδοφλέβια για 60 λεπτά κάθε 2 εβδομάδες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την απαράδεκτη τοξικότητα, όταν χορηγείται με κομπιμετινίμπη 60 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα (21 ημέρες και 7 ημέρες άδεια) και βεμουραφενίμπη 720 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Χορηγήστε την πρώτη έγχυση για 60 λεπτά. εάν είναι καλά ανεκτή, χορηγήστε τις επόμενες εγχύσεις για 30 λεπτά Σχόλια: -Ανατρέξτε στις Πληροφορίες Συνταγογράφησης για το cobimetinib και το vemurafenib πριν από την έναρξη. Χρήση: Σε συνδυασμό με cobimetinib και vemurafenib για τη θεραπεία ασθενών με μη εξαιρέσιμο ή μεταστατικό μελάνωμα θετικό στη μετάλλαξη BRAF V600

Συνήθης δόση ενηλίκων για σάρκωμα κυψελιδικού μαλακού μέρους:

840 mg κάθε 2 εβδομάδες, 1200 mg κάθε 3 εβδομάδες ή 1680 mg κάθε 4 εβδομάδες.

Χρήση: για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη εξαιρέσιμο ή μεταστατικό ASPS.

Συνήθης παιδιατρική δόση για κυψελιδικό σάρκωμα μαλακού μέρους:

15 mg/ kg (έως 1200 mg κατ' ανώτατο όριο), κάθε 3 εβδομάδες

Χρήση: για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 2 ετών και άνω με ανεγχείρητο ή μεταστατικό ASPS.

Προειδοποιήσεις

Το Tecentriq επηρεάζει το ανοσοποιητικό σας σύστημα και μπορεί να το κάνει να επιτεθεί σε φυσιολογικούς υγιείς ιστούς ή όργανα, οδηγώντας σε σοβαρά ή απειλητικά για τη ζωή ιατρικά προβλήματα.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε νέα ή επιδεινούμενα συμπτώματα όπως: πόνο στο στήθος, βήχα, αναπνευστικά προβλήματα, πόνο στο στομάχι, έμετο, αλλαγές στην όρεξη ή στο βάρος, αυξημένη δίψα ή ούρηση, πονοκεφάλους, δυσκαμψία στον αυχένα, προβλήματα όρασης, κόπωση, αλλαγές διάθεσης, μυϊκή αδυναμία, αιμορραγία ή μώλωπες, αιματηρές ή πισσώδεις κενώσεις, σκούρα ούρα ή κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Tecentriq

Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την ατεζολιζουμάμπη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.