Tecentriq

Nombre generico: Atezolizumab
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales anti-PD-1 y PD-L1 (inhibidores de puntos de control inmunológico)

Uso de Tecentriq

Tecentriq es un anticuerpo monoclonal que afecta las acciones del sistema inmunológico del cuerpo. Trabaja para fortalecer su sistema inmunológico para ayudar a su cuerpo a luchar contra las células tumorales en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer de pulmón de células pequeñas, el carcinoma hepatocelular, el melanoma y el sarcoma alveolar de partes blandas.

Tecentriq pertenece a un clase de medicamentos llamados inhibidores del ligando de muerte programada 1 (PD-L1). Bloquea las interacciones en la vía PD-1/PD-L1 (proteínas que se encuentran en las células inmunitarias del cuerpo y en algunas células cancerosas) para ayudar al sistema inmunológico del cuerpo a combatir las células cancerosas.

Tecentriq efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Tecentriq (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave ( fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, aturdido, escalofrío o con fiebre, picazón, hormigueo o dolor de cuello o espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Llame a su médico de inmediato. si tiene:

tos nueva o que empeora, dificultad para respirar;

dolor en el pecho, latidos cardíacos irregulares;

hinchazón en los tobillos;

dolor de estómago intenso, náuseas, vómitos, diarrea, heces con sangre o alquitranadas;

problemas hepáticos: dolor en la parte superior derecha del estómago, pérdida de apetito, somnolencia, aparición de moretones o sangrado con facilidad, orina oscura, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos);

Problemas del sistema nervioso: rigidez del cuello, aumento de la sensibilidad a la luz, confusión, debilidad muscular grave, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, problemas de visión, dolor o enrojecimiento de los ojos;

signos de infección - fiebre, síntomas de gripe, tos, dolor de espalda, dolor al orinar o micción frecuente; o

signos de un trastorno hormonal: dolores de cabeza frecuentes o inusuales, mareos, sensación de mucho cansancio, cambios de humor o de comportamiento, voz ronca o grave, aumento hambre o sed, aumento de orina, estreñimiento, caída del cabello, sensación de frío, aumento o pérdida de peso.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de Tecentriq pueden incluir:

náuseas, vómitos, pérdida de apetito;

diarrea, estreñimiento;

anemia, fiebre, infecciones;

tos, sensación de falta de aire;

problemas hepáticos;

llagas o hinchazón en la boca;

presión arterial alta , análisis de sangre u orina anormales;

dolor de cabeza, cansancio, debilidad

dolor en las articulaciones, músculos o huesos;

entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies;

hinchazón en las piernas o los brazos;

sarpullido, picazón, quemaduras solares o ser más sensible a la luz solar; o

pérdida del cabello.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Tecentriq

No debe usar Tecentriq si es alérgico al atezolizumab.

Para asegurarse de que Tecentriq sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:

una infección;

un trastorno del sistema inmunológico como lupus, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn;

un trasplante de órgano;

tratamiento de radiación en el área del pecho;

un trastorno respiratorio;

enfermedad hepática; o

un trastorno del sistema nervioso como la miastenia gravis o el síndrome de Guillain Barré.

Informe a su médico si planea recibir un trasplante de células madre utilizando células madre de un donante.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

No utilice Tecentriq si está embarazada. Podría dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 5 meses después de su última dosis.

Tecentriq puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) en las mujeres. Sin embargo, es importante utilizar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque atezolizumab puede dañar al feto.

No debe amamantar mientras usa atezolizumab y durante al menos 5 meses después de su última dosis.

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Cómo utilizar Tecentriq

Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas:

MONOTERAPIA: 840 mg IV cada 2 semanas O 1200 mg IV cada 3 semanas O 1680 mg IV cada 4 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable NOTA: Administrar la primera infusión durante 60 minutos; si se tolera bien, administre infusiones posteriores durante 30 minutos EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO: 1200 mg IV cada 3 semanas durante 4 o 6 ciclos hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable; administrar atezolizumab antes de la quimioterapia y Bevacizumab cuando se administra el mismo día; Después de completar de 4 a 6 ciclos de quimioterapia, y si se suspende bevacizumab, la dosis recomendada de atezolizumab es: 840 mg IV cada 2 semanas O 1200 mg IV cada 3 semanas O 1680 mg IV cada 4 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable NOTA : Administrar la primera infusión durante 60 minutos; si se tolera bien, administre infusiones posteriores durante 30 minutos Comentarios: -Cuando se administre este medicamento en combinación con quimioterapia u otros medicamentos antineoplásicos, administre este medicamento antes de la quimioterapia u otros medicamentos antineoplásicos cuando se administre el mismo día. -Consulte la información de prescripción de bevacizumab, paclitaxel y Carboplatino para obtener información sobre las dosis recomendadas. Usos: Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP): -Como agente único para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico cuyos tumores tienen una alta expresión de PD-L1 (teñido con PD-L1). mayor o igual al 50% de las células tumorales [TC mayor o igual al 50%] o células inmunes infiltrantes de tumor [IC] teñidas con PD-L1 que cubren mayor o igual al 10% del área del tumor [IC mayor o igual igual al 10%]), según lo determinado mediante una prueba aprobada, sin aberraciones tumorales genómicas de EGFR o ALK -En combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino, para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con NSCLC no escamoso metastásico sin Aberraciones tumorales genómicas de EGFR o ALK - En combinación con paclitaxel unido a proteínas y carboplatino, para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con NSCLC no escamoso metastásico sin aberraciones tumorales genómicas de EGFR o ALK - Como agente único, para el tratamiento de pacientes adultos con NSCLC metastásico que presentan progresión de la enfermedad durante o después de una quimioterapia que contiene platino; los pacientes con aberraciones tumorales genómicas EGFR o ALK deben tener progresión de la enfermedad con una terapia aprobada para el NSCLC que alberga estas aberraciones antes de recibir este medicamento

Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células pequeñas:

1200 mg IV cada 3 semanas en combinación con carboplatino y etopósido hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable; Después de completar 4 ciclos de carboplatino y etopósido, la dosis recomendada de atezolizumab es: 840 mg IV cada 2 semanas O 1200 mg IV cada 3 semanas O 1680 mg IV cada 4 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable NOTA: Administre la primera infusión 60 minutos; si se tolera bien, administrar infusiones posteriores durante 30 minutos Comentarios: -Cuando se administre atezolizumab en combinación con quimioterapia, adminístrelo antes de la quimioterapia cuando se administre el mismo día. -Consulte la información de prescripción de los agentes quimioterapéuticos administrados en combinación con este medicamento para obtener información sobre la dosificación recomendada. Uso: en combinación con carboplatino y etopósido para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC)

Dosis habitual en adultos para el carcinoma hepatocelular:

1200 mg IV durante 60 minutos, seguidos de 15 mg/kg de bevacizumab el mismo día, cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable; si se suspende bevacizumab por toxicidad, la dosis recomendada de atezolizumab es: NOTA: Administre la primera infusión durante 60 minutos; si se tolera bien, administre infusiones posteriores durante 30 minutos. Comentarios: -Consultar la información de prescripción de bevacizumab antes del inicio. Uso: En combinación con bevacizumab para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable o metastásico que no han recibido terapia sistémica previa

Dosis habitual en adultos para melanoma metastásico:

Antes de iniciar atezolizumab, los pacientes deben recibir un ciclo de tratamiento de 28 días de cobimetinib 60 mg por vía oral una vez al día (21 días con y 7 días sin) y vemurafenib 960 mg por vía oral 2 veces al día desde el día 1 al 21, y vemurafenib 720 mg por vía oral 2 veces al día los días 22 a 28, seguido de atezolizumab 840 mg IV durante 60 minutos cada 2 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable, cuando se administra con cobimetinib 60 mg por vía oral una vez al día (21 días en adelante 7 días de descanso) y vemurafenib 720 mg por vía oral 2 veces al día NOTA: Administrar la primera infusión durante 60 minutos; si se tolera bien, administre infusiones posteriores durante 30 minutos. Comentarios: -Consultar la información de prescripción de cobimetinib y vemurafenib antes del inicio. Uso: En combinación con cobimetinib y vemurafenib para el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico o irresecable con mUTAción BRAF V600 positiva

Dosis habitual en adultos para el sarcoma alveolar de partes blandas:

840 mg cada 2 semanas, 1200 mg cada 3 semanas o 1680 mg cada 4 semanas.

Uso: para el tratamiento de pacientes adultos con ASPS irresecable o metastásico.

Dosis pediátrica habitual para el sarcoma alveolar de partes blandas:

15 mg/ kg (hasta un máximo de 1200 mg), cada 3 semanas

Uso: para el tratamiento de pacientes pediátricos de 2 años en adelante con ASPS irresecable o metastásico.

Advertencias

Tecentriq afecta su sistema inmunológico y puede hacer que ataque tejidos u órganos normales y sanos, lo que provoca problemas médicos graves o potencialmente mortales.

Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas nuevos o que empeoran, como: dolor en el pecho, tos, problemas respiratorios, dolor de estómago, vómitos, cambios en el apetito o el peso, aumento de la sed o de la micción, dolores de cabeza, rigidez del cuello, problemas de visión, cansancio, cambios de humor, debilidad muscular, sangrado o hematomas, heces con sangre o alquitranadas, orina oscura o coloración amarillenta de la piel o los ojos.

¿Qué otras drogas afectarán? Tecentriq

Otros medicamentos pueden interactuar con atezolizumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.