Tecentriq

Nom générique: Atezolizumab
Classe de médicament : Anticorps monoclonaux anti-PD-1 et PD-L1 (inhibiteurs de point de contrôle immunitaire)

L'utilisation de Tecentriq

Tecentriq est un anticorps monoclonal qui affecte les actions du système immunitaire de l'organisme. Il agit en renforçant votre système immunitaire pour aider votre corps à lutter contre les cellules tumorales du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer du poumon à petites cellules, du carcinome hépatocellulaire, du mélanome et du sarcome alvéolaire des parties molles.

Tecentriq appartient à un groupe classe de médicaments appelés inhibiteurs programmés du ligand mortel 1 (PD-L1). Il bloque les interactions dans la voie PD-1/PD-L1 (protéines présentes sur les cellules immunitaires du corps et certaines cellules cancéreuses) pour aider le système immunitaire du corps à combattre les cellules cancéreuses.

Tecentriq Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Tecentriq (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cUTAnée grave ( fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, étourdi, frissonné ou fiévreux, si vous avez des démangeaisons, des picotements ou si vous avez des douleurs au cou ou au dos, des difficultés à respirer ou un gonflement du visage.

Appelez immédiatement votre médecin. si vous avez :

une toux nouvelle ou qui s'aggrave, un essoufflement ;

des douleurs thoraciques, des battements cardiaques irréguliers ;

gonflement des chevilles ;

douleurs d'estomac sévères, nausées, vomissements, diarrhée, selles sanglantes ou goudronneuses ;

problèmes de foie - douleur dans la partie supérieure droite de l'estomac, perte d'appétit, somnolence, ecchymoses ou saignements faciles, urine foncée, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

Problèmes du système nerveux - raideur de la nuque, sensibilité accrue à la lumière, confusion, faiblesse musculaire sévère, engourdissement ou picotement dans les mains ou les pieds, problèmes de vision, douleur ou rougeur oculaire ;

signes d'infection - fièvre, symptômes grippaux, toux, maux de dos, mictions douloureuses ou fréquentes ; ou

signes d'un trouble hormonal - maux de tête fréquents ou inhabituels, étourdissements, sensation de grande fatigue, changements d'humeur ou de comportement, voix rauque ou grave, augmentation faim ou soif, miction accrue, constipation, perte de cheveux, sensation de froid, prise de poids ou perte de poids.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous avez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Tecentriq peuvent inclure :

nausées, vomissements, perte d'appétit ;

diarrhée, constipation ;

anémie, fièvre, infections ;

toux, sensation d'essoufflement ;

problèmes de foie ;

plaies ou gonflements dans la bouche ;

hypertension artérielle , analyses de sang ou d'urine anormales ;

maux de tête, fatigue, faiblesse

douleurs articulaires, musculaires ou osseuses ;

engourdissement ou picotement dans les mains ou les pieds ;

gonflement dans les jambes ou les bras ;

éruption cutanée, démangeaisons, coup de soleil ou sensibilité accrue au soleil ; ou

perte de cheveux.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Tecentriq

Vous ne devez pas utiliser Tecentriq si vous êtes allergique à l'atezolizumab.

Pour vous assurer que Tecentriq est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

une infection ;

un trouble du système immunitaire tel que le lupus, la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn ;

une greffe d'organe ;

radiothérapie au niveau de votre poitrine ;

un trouble respiratoire ;

maladie du foie ; ou

un trouble du système nerveux tel que la myasthénie grave ou le syndrome de Guillain Barré.

Informez votre médecin si vous envisagez de recevoir une greffe de cellules souches à l'aide de cellules souches d'un donneur.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

N'utilisez pas Tecentriq si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 5 mois après votre dernière dose.

Tecentriq peut affecter la fertilité (capacité d'avoir des enfants) chez les femmes. Cependant, il est important d'utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car l'atezolizumab peut nuire au bébé à naître.

Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez l'atezolizumab et pendant au moins 5 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Tecentriq

Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer du poumon non à petites cellules :

MONOTHÉRAPIE : 840 mg IV toutes les 2 semaines OU 1 200 mg IV toutes les 3 semaines OU 1 680 mg IV toutes les 4 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable REMARQUE : Administrer la première perfusion sur 60 minutes ; si bien toléré, administrer des perfusions ultérieures sur 30 minutes EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMOTHÉRAPIE À BASE DE PLATINE : 1 200 mg IV toutes les 3 semaines pendant 4 ou 6 cycles jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable ; administrer l'atezolizumab avant la chimiothérapie et le Bevacizumab lorsqu'il est administré le même jour ; après la fin de 4 à 6 cycles de chimiothérapie, et si le bevacizumab est arrêté, la posologie recommandée d'atezolizumab est : 840 mg IV toutes les 2 semaines OU 1 200 mg IV toutes les 3 semaines OU 1 680 mg IV toutes les 4 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. : Administrer la première perfusion en 60 minutes ; s'il est bien toléré, administrer des perfusions ultérieures sur 30 minutes. Commentaires : -Lors de l'administration de ce médicament en association avec une chimiothérapie ou d'autres médicaments antinéoplasiques, administrer ce médicament avant la chimiothérapie ou d'autres médicaments antinéoplasiques lorsqu'ils sont administrés le même jour. -Se référer aux informations de prescription du bevacizumab, du paclitaxel et du Carboplatine pour connaître les informations posologiques recommandées. Utilisations : Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) : -En monothérapie pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique dont les tumeurs ont une expression élevée de PD-L1 (coloration PD-L1 supérieure ou égale à 50 % des cellules tumorales [TC supérieure ou égale à 50 %] ou des cellules immunitaires infiltrant la tumeur [IC] colorées par PD-L1 couvrant une surface supérieure ou égale à 10 % de la surface tumorale [IC supérieure ou égale à 50 %] égal à 10 %]), tel que déterminé par un test approuvé, sans aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK -En association avec le bevacizumab, le paclitaxel et le carboplatine, pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un CPNPC non épidermoïde métastatique sans Aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK -En association avec le paclitaxel lié aux protéines et le carboplatine, pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un CPNPC non épidermoïde métastatique sans aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK -En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d'un CPNPC métastatique dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie contenant du platine ; les patients présentant des aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK devraient voir leur maladie progresser sous le traitement approuvé pour le CPNPC hébergeant ces aberrations avant de recevoir ce médicament.

Dose habituelle pour adultes pour le cancer du poumon à petites cellules :

1 200 mg IV toutes les 3 semaines en association avec le carboplatine et l'étoposide jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable ; Après la fin de 4 cycles de carboplatine et d'étoposide, la posologie recommandée d'atezolizumab est : 840 mg IV toutes les 2 semaines OU 1 200 mg IV toutes les 3 semaines OU 1 680 mg IV toutes les 4 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. REMARQUE : administrer la première perfusion pendant 60 minutes; si bien toléré, administrer des perfusions ultérieures sur 30 minutes. Commentaires : - Lors de l'administration d'atezolizumab en association avec une chimiothérapie, l'administrer avant la chimiothérapie lorsqu'il est administré le même jour. -Se référer aux informations de prescription des agents de chimiothérapie administrés en association avec ce médicament pour connaître les informations posologiques recommandées. Utilisation : En association avec le carboplatine et l'étoposide pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC)

Dose habituelle chez l'adulte pour le carcinome hépatocellulaire :

1 200 mg IV pendant 60 minutes, suivis de 15 mg/kg de bevacizumab le même jour, toutes les 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable ; si le bevacizumab est arrêté pour cause de toxicité, la posologie recommandée d'atezolizumab est la suivante : REMARQUE : administrer la première perfusion sur 60 minutes ; si bien toléré, administrer des perfusions ultérieures sur 30 minutes. Commentaires : - Se référer aux informations de prescription du bevacizumab avant l'initiation. Utilisation : En association avec le bevacizumab pour le traitement des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) non résécable ou métastatique qui n'ont pas reçu de traitement systémique préalable.

Dose habituelle pour adultes pour le mélanome - métastatique :

Avant de commencer l'atezolizumab, les patients doivent recevoir un cycle de traitement de 28 jours composé de 60 mg de cobimétinib par voie orale une fois par jour (21 jours de travail et 7 jours de congé) et de vémurafénib 960 mg par voie orale 2 fois par jour du jour 1 au jour 1. 21, et vémurafénib 720 mg par voie orale 2 fois par jour les jours 22 à 28, suivis d'atezolizumab 840 mg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable, lorsqu'il est administré avec 60 mg de cobimétinib par voie orale une fois par jour (21 jours et 7 jours de congé) et vémurafénib 720 mg par voie orale 2 fois par jour REMARQUE : Administrer la première perfusion en 60 minutes ; si bien toléré, administrer des perfusions ultérieures sur 30 minutes. Commentaires : - Se référer aux informations de prescription du cobimétinib et du vémurafénib avant l'initiation. Utilisation : En association avec le cobimétinib et le vémurafénib pour le traitement des patients atteints d'un mélanome métastatique ou non résécable à mutation BRAF V600 positive.

Dose habituelle pour adultes pour le sarcome des parties molles alvéolaires :

840 mg toutes les 2 semaines, 1 200 mg toutes les 3 semaines ou 1 680 mg toutes les 4 semaines.

Utilisation : pour le traitement des patients adultes atteints d'ASPS non résécables ou métastatiques.

Dose pédiatrique habituelle pour le sarcome alvéolaire des parties molles :

15 mg/ kg (jusqu'à un maximum de 1 200 mg), toutes les 3 semaines

Utilisation : pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d'ASPS non résécables ou métastatiques.

Avertissements

Tecentriq affecte votre système immunitaire et peut l'amener à attaquer des tissus ou des organes sains normaux, entraînant des problèmes médicaux graves, voire potentiellement mortels.

Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes nouveaux ou qui s'aggravent tels que : des douleurs thoraciques, de la toux, des problèmes respiratoires, des douleurs à l'estomac, des vomissements, des changements d'appétit ou de poids, une soif ou une miction accrue, des maux de tête, une raideur de la nuque, des problèmes de vision, de la fatigue, des changements d'humeur, faiblesse musculaire, saignements ou ecchymoses, selles sanglantes ou goudronneuses, urine foncée ou jaunissement de la peau ou des yeux.

Quels autres médicaments affecteront Tecentriq

D'autres médicaments peuvent interagir avec l'atezolizumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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