Tecentriq

Nama generik: Atezolizumab
Kelas obat: Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (penghambat pos pemeriksaan kekebalan)

Penggunaan Tecentriq

Tecentriq adalah antibodi monoklonal yang mempengaruhi tindakan sistem kekebalan tubuh. Ia bekerja untuk memperkuat sistem kekebalan Anda untuk membantu tubuh Anda melawan sel tumor pada kanker paru-paru non-sel kecil, kanker paru-paru sel kecil, karsinoma hepatoseluler, melanoma, dan sarkoma bagian lunak alveolar.

Tecentriq termasuk dalam kelompok kelas obat yang disebut penghambat ligan kematian terprogram 1 (PD-L1). Ini memblokir interaksi di jalur PD-1/PD-L1 (protein yang ditemukan pada sel kekebalan tubuh dan beberapa sel kanker) untuk membantu sistem kekebalan tubuh melawan sel kanker.

Tecentriq efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Tecentriq (gatal-gatal, kesulitan bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah ( demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang melepuh dan mengelupas).

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan. Beritahu dokter Anda segera jika Anda merasa pusing, pusing, kedinginan atau demam, gatal, kesemUTAn, atau nyeri leher atau punggung, kesulitan bernapas, atau bengkak di wajah Anda.

Segera hubungi dokter Anda jika Anda mengalami:

batuk baru atau semakin parah, sesak napas;

nyeri dada, detak jantung tidak teratur;

bengkak di pergelangan kaki;

nyeri perut yang parah, mual, muntah, diare, tinja berdarah atau berlama-lama;

masalah hati - sakit perut sebelah kanan atas, kehilangan nafsu makan, mengantuk, mudah memar atau berdarah, urin berwarna gelap, penyakit kuning (kulit atau mata menguning);

masalah sistem saraf - leher kaku, peningkatan kepekaan terhadap cahaya, kebingungan, kelemahan otot parah, mati rasa atau kesemutan di tangan atau kaki, masalah penglihatan, sakit mata atau kemerahan;

tanda-tanda infeksi - demam, gejala flu, batuk, sakit punggung, nyeri atau sering buang air kecil; atau

tanda-tanda gangguan hormonal - sakit kepala yang sering atau tidak biasa, pusing, merasa sangat lelah, perubahan suasana hati atau perilaku, suara serak atau berat, suara meningkat lapar atau haus, sering buang air kecil, sembelit, rambut rontok, rasa dingin, penambahan berat badan, atau penurunan berat badan.

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda yakin efek samping.

Efek samping Tecentriq yang umum mungkin termasuk:

mual, muntah, kehilangan nafsu makan;

diare, sembelit;

anemia, demam, infeksi;

batuk, sesak napas;

masalah hati;

sariawan atau bengkak;

tekanan darah tinggi , tes darah atau urin tidak normal;

sakit kepala, kelelahan, lemah

nyeri sendi, otot, atau tulang;

mati rasa atau kesemutan pada tangan atau kaki;

bengkak pada tungkai atau lengan;

ruam, gatal, terbakar sinar matahari atau menjadi lebih sensitif terhadap sinar matahari; atau

rambut rontok.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Tecentriq

Anda sebaiknya tidak menggunakan Tecentriq jika Anda alergi terhadap atezolizumab.

Untuk memastikan Tecentriq aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki:

infeksi;

gangguan sistem kekebalan tubuh seperti lupus, kolitis ulserativa, atau penyakit Crohn;

transplantasi organ;

perawatan radiasi ke area dada Anda;

gangguan pernapasan;

penyakit hati; atau

gangguan sistem saraf seperti miastenia gravis atau sindrom Guillain Barré.

Beri tahu dokter jika Anda berencana menerima transplantasi sel induk menggunakan sel induk donor.

Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini.

Jangan gunakan Tecentriq jika Anda sedang hamil. Ini dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan obat ini dan setidaknya 5 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Tecentriq dapat mempengaruhi kesuburan (kemampuan untuk memiliki anak) pada wanita. Namun, penggunaan alat kontrasepsi penting untuk mencegah kehamilan karena atezolizumab dapat membahayakan bayi yang belum lahir.

Anda tidak boleh menyusui saat menggunakan atezolizumab dan setidaknya 5 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Tecentriq

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Paru Non-Sel Kecil:

MONOTHERAPY: 840 mg IV setiap 2 minggu ATAU 1200 mg IV setiap 3 minggu ATAU 1680 mg IV setiap 4 minggu sampai penyakit berkembang atau toksisitas yang tidak dapat diterima CATATAN: Berikan infus pertama selama 60 menit; jika dapat ditoleransi dengan baik, berikan infus berikutnya selama 30 menit DALAM KOMBINASI DENGAN KEMOTERAPI BERBASIS PLATINUM: 1200 mg IV setiap 3 minggu selama 4 atau 6 siklus sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima; berikan atezolizumab sebelum kemoterapi dan Bevacizumab bila diberikan pada hari yang sama; setelah menyelesaikan 4 hingga 6 siklus kemoterapi, dan jika bevacizumab dihentikan, dosis atezolizumab yang dianjurkan adalah: 840 mg IV setiap 2 minggu ATAU 1200 mg IV setiap 3 minggu ATAU 1680 mg IV setiap 4 minggu hingga perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima CATATAN : Berikan infus pertama selama 60 menit; jika dapat ditoleransi dengan baik, berikan infus berikutnya selama 30 menit Komentar: -Saat memberikan obat ini dalam kombinasi dengan kemoterapi atau obat antineoplastik lainnya, berikan obat ini sebelum kemoterapi atau obat antineoplastik lainnya bila diberikan pada hari yang sama. -Lihat Informasi Peresepan untuk bevacizumab, paclitaxel, dan Carboplatin untuk informasi dosis yang dianjurkan. Kegunaan: Kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC): -Sebagai agen tunggal untuk pengobatan lini pertama pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) metastatik yang tumornya memiliki ekspresi PD-L1 yang tinggi (pewarnaan PD-L1) lebih besar dari atau sama dengan 50% sel tumor [TC lebih besar dari atau sama dengan 50%] atau sel imun infiltrasi tumor bernoda PD-L1 [IC] yang mencakup lebih besar atau sama dengan 10% area tumor [IC lebih besar dari atau sama dengan 10%]), sebagaimana ditentukan oleh tes yang disetujui, tanpa penyimpangan tumor genom EGFR atau ALK -Dalam kombinasi dengan bevacizumab, paclitaxel, dan carboplatin, untuk pengobatan lini pertama pasien dewasa dengan NSCLC non-skuamosa metastatik tanpa Penyimpangan tumor genom EGFR atau ALK -Dalam kombinasi dengan ikatan protein paclitaxel dan karboplatin, untuk pengobatan lini pertama pasien dewasa dengan NSCLC non-skuamosa metastatik tanpa penyimpangan tumor genom EGFR atau ALK -Sebagai agen tunggal, untuk pengobatan pasien dewasa dengan NSCLC metastatik yang mengalami perkembangan penyakit selama atau setelah kemoterapi yang mengandung platinum; pasien dengan kelainan tumor genom EGFR atau ALK harus mengalami perkembangan penyakit pada terapi yang disetujui untuk NSCLC yang mengandung kelainan ini sebelum menerima obat ini

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Paru-Paru Sel Kecil:

1200 mg IV setiap 3 minggu dalam kombinasi dengan carboplatin dan etoposide sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima; setelah menyelesaikan 4 siklus carboplatin dan etoposide, dosis atezolizumab yang dianjurkan adalah: 840 mg IV setiap 2 minggu ATAU 1200 mg IV setiap 3 minggu ATAU 1680 mg IV setiap 4 minggu sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima CATATAN: Berikan infus pertama setelah 60 menit; jika dapat ditoleransi dengan baik, berikan infus berikutnya selama 30 menit Komentar: -Saat memberikan atezolizumab dalam kombinasi dengan kemoterapi, berikan sebelum kemoterapi bila diberikan pada hari yang sama. -Lihat informasi peresepan agen kemoterapi yang diberikan bersamaan dengan obat ini untuk informasi dosis yang direkomendasikan. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan carboplatin dan etoposide untuk pengobatan lini pertama pasien dewasa dengan kanker paru-paru sel kecil stadium luas (ES-SCLC)

Dosis Dewasa Biasa untuk Karsinoma Hepatoseluler:

1200 mg IV selama 60 menit, diikuti dengan 15 mg/kg bevacizumab pada hari yang sama, setiap 3 minggu sampai penyakit berkembang atau toksisitas tidak dapat diterima; jika bevacizumab dihentikan karena toksisitas, dosis atezolizumab yang dianjurkan adalah: CATATAN: Berikan infus pertama selama 60 menit; jika dapat ditoleransi dengan baik, berikan infus berikutnya selama 30 menit Komentar: -Rujuk pada Informasi Peresepan untuk bevacizumab sebelum memulai. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan bevacizumab untuk pengobatan pasien dengan karsinoma hepatoseluler (HCC) yang tidak dapat dioperasi atau metastatik yang belum menerima terapi sistemik sebelumnya

Dosis Dewasa Biasa untuk Melanoma -- Metastatik:

Sebelum memulai atezolizumab, pasien harus menerima siklus pengobatan 28 hari cobimetinib 60 mg oral sekali sehari (21 hari aktif dan 7 hari libur) dan vemurafenib 960 mg oral 2 kali sehari pada Hari 1 hingga 21, dan vemurafenib 720 mg per oral 2 kali sehari pada Hari ke 22 hingga 28 diikuti dengan atezolizumab 840 mg IV selama 60 menit setiap 2 minggu hingga perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima, bila diberikan dengan cobimetinib 60 mg per oral sekali sehari (21 hari pada dan (7 hari libur) dan vemurafenib 720 mg per oral 2 kali sehari CATATAN: Berikan infus pertama selama 60 menit; jika dapat ditoleransi dengan baik, berikan infus berikutnya selama 30 menit Komentar: -Rujuk pada Informasi Peresepan untuk cobimetinib dan vemurafenib sebelum memulai. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan cobimetinib dan vemurafenib untuk pengobatan pasien dengan melanoma metastasis atau mutasi positif BRAF V600 yang tidak dapat dioperasi

Dosis Dewasa Biasa untuk Sarkoma Bagian Lunak Alveolar:

840 mg setiap 2 minggu, 1200 mg setiap 3 minggu, atau 1680 mg setiap 4 minggu.

Kegunaan: untuk pengobatan pasien dewasa dengan ASPS yang tidak dapat direseksi atau metastasis.

Dosis Pediatrik Biasa untuk Sarcoma Bagian Lunak Alveolar:

15 mg/ kg (hingga maksimum 1200 mg), setiap 3 minggu

Kegunaan: untuk pengobatan pasien anak berusia 2 tahun ke atas dengan ASPS yang tidak dapat dioperasi atau metastasis.

Peringatan

Tecentriq mempengaruhi sistem kekebalan Anda dan dapat menyebabkannya menyerang jaringan atau organ normal yang sehat, sehingga menyebabkan masalah medis yang serius atau mengancam jiwa.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami gejala baru atau yang memburuk seperti: nyeri dada, batuk, masalah pernapasan, sakit perut, muntah, perubahan nafsu makan atau berat badan, peningkatan rasa haus atau buang air kecil, sakit kepala, leher kaku, masalah penglihatan, kelelahan, perubahan suasana hati, kelemahan otot, pendarahan atau memar, tinja berdarah atau berlama-lama, urin berwarna gelap, atau kulit atau mata menguning.

Apa pengaruh obat lain Tecentriq

Obat lain dapat berinteraksi dengan atezolizumab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.