Tecentriq

Nome generico: Atezolizumab
Classe del farmaco: Anticorpi monoclonali anti-PD-1 e PD-L1 (inibitori del checkpoint immunitario)

Utilizzo di Tecentriq

Tecentriq è un anticorpo monoclonale che influenza le azioni del sistema immunitario del corpo. Funziona per rafforzare il sistema immunitario e aiUTAre l'organismo a combattere le cellule tumorali nel cancro del polmone non a piccole cellule, nel cancro del polmone a piccole cellule, nel carcinoma epatocellulare, nel melanoma e nel sarcoma delle parti molli alveolari.

Tecentriq appartiene a un classe di farmaci chiamati inibitori del ligando della morte programmata 1 (PD-L1). Blocca le interazioni nel percorso PD-1/PD-L1 (proteine presenti nelle cellule immunitarie del corpo e in alcune cellule tumorali) per aiutare il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali.

Tecentriq effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Tecentriq (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea ( febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola con vesciche e desquamazione).

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione. Informa immediatamente il tuo assistente se avverti vertigini, stordimento, freddo o febbre, prurito, formicolio o dolore al collo o alla schiena, difficoltà a respirare o gonfiore al viso.

Chiama immediatamente il medico se hai:

tosse nuova o in peggioramento, mancanza di respiro;

dolore al petto, battito cardiaco irregolare;

gonfiore alle caviglie;

forte dolore allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, feci sanguinolente o catramose;

problemi al fegato - dolore alla parte superiore dello stomaco destro, perdita di appetito, sonnolenza, facile formazione di lividi o sanguinamento, urine scure, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);

problemi al sistema nervoso - rigidità del collo, aumento della sensibilità alla luce, confusione, grave debolezza muscolare, intorpidimento o formicolio alle mani o ai piedi, problemi alla vista, dolore o arrossamento agli occhi;

segni di infezione - febbre, sintomi influenzali, tosse, mal di schiena, minzione dolorosa o frequente; oppure

segni di un disturbo ormonale - mal di testa frequenti o insoliti, vertigini, sensazione di grande stanchezza, cambiamenti di umore o comportamento, voce rauca o profonda, aumento fame o sete, aumento della minzione, stitichezza, perdita di capelli, sensazione di freddo, aumento di peso o perdita di peso.

I suoi trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti permanentemente se ha determinati effetti collaterali.

Gli effetti collaterali comuni di Tecentriq possono includere:

nausea, vomito, perdita di appetito;

diarrea, stitichezza;

anemia, febbre, infezioni;

tosse, sensazione di fiato corto;

problemi al fegato;

piaghe o gonfiore alla bocca;

pressione alta , esami del sangue o delle urine anormali;

mal di testa, stanchezza, debolezza

dolore articolare, muscolare o osseo;

intorpidimento o formicolio alle mani o ai piedi;

gonfiore alle gambe o alle braccia;

eruzione cutanea, prurito, scottature solari o maggiore sensibilità alla luce solare; oppure

perdita di capelli.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Tecentriq

Non dovresti usare Tecentriq se sei allergico ad atezolizumab.

Per assicurarti che Tecentriq sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai:

un'infezione;

un disturbo del sistema immunitario come il lupus, la colite ulcerosa o il morbo di Crohn;

un trapianto d'organo;

radioterapia sulla zona del torace;

un disturbo respiratorio;

malattia del fegato; oppure

un disturbo del sistema nervoso come la miastenia grave o la sindrome di Guillain Barré.

Informa il tuo medico se prevedi di ricevere un trapianto di cellule staminali utilizzando cellule staminali di un donatore.

Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.

Non usare Tecentriq se sei incinta. Potrebbe danneggiare il feto. Utilizza un metodo contraccettivo efficace per prevenire una gravidanza mentre stai utilizzando questo medicinale e per almeno 5 mesi dopo l'ultima dose.

Tecentriq può influire sulla fertilità (capacità di avere figli) nelle donne. Tuttavia, è importante utilizzare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché atezolizumab può danneggiare il feto.

Non dovresti allattare al seno durante l'utilizzo di atezolizumab e per almeno 5 mesi dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Tecentriq

Dose abituale per gli adulti per il cancro del polmone non a piccole cellule:

MONOTERAPIA: 840 mg IV ogni 2 settimane O 1200 mg IV ogni 3 settimane O 1680 mg IV ogni 4 settimane fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile NOTA: somministrare la prima infusione in 60 minuti; se ben tollerato, somministrare infusioni successive nell'arco di 30 minuti. IN COMBINAZIONE CON CHEMIOTERAPIA A BASE DI PLATINO: 1200 mg IV ogni 3 settimane per 4 o 6 cicli fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile; somministrare atezolizumab prima della chemioterapia e Bevacizumab se somministrato lo stesso giorno; dopo il completamento di 4-6 cicli di chemioterapia e se bevacizumab viene interrotto, la dose raccomandata di atezolizumab è: 840 mg IV ogni 2 settimane OPPURE 1200 mg IV ogni 3 settimane OPPURE 1680 mg IV ogni 4 settimane fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile NOTA : Somministrare la prima infusione nell'arco di 60 minuti; se ben tollerato, somministrare infusioni successive nell'arco di 30 minuti Commenti: -Quando si somministra questo farmaco in combinazione con chemioterapia o altri farmaci antineoplastici, somministrare questo farmaco prima della chemioterapia o di altri farmaci antineoplastici se somministrati lo stesso giorno. -Fare riferimento alle informazioni sulla prescrizione di bevacizumab, paclitaxel e Carboplatino per informazioni sul dosaggio raccomandato. Usi: Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC): -Come agente singolo per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico i cui tumori hanno un'elevata espressione di PD-L1 (colorato con PD-L1 maggiore o uguale al 50% delle cellule tumorali [TC maggiore o uguale al 50%] o cellule immunitarie infiltranti il tumore colorate con PD-L1 [IC] che coprono maggiore o uguale al 10% dell'area tumorale [IC maggiore o uguale pari al 10%]), come determinato da un test approvato, senza aberrazioni tumorali genomiche di EGFR o ALK -In combinazione con bevacizumab, paclitaxel e carboplatino, per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con NSCLC metastatico non squamoso senza aberrazioni tumorali genomiche EGFR o ALK -In combinazione con paclitaxel legato alle proteine e carboplatino, per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con NSCLC metastatico non squamoso senza aberrazioni genomiche EGFR o ALK -Come agente singolo, per il trattamento di pazienti adulti con NSCLC metastatico che hanno avuto progressione della malattia durante o dopo la chemioterapia contenente platino; i pazienti con aberrazioni tumorali genomiche EGFR o ALK dovrebbero avere una progressione della malattia con la terapia approvata per il NSCLC che presenta queste aberrazioni prima di ricevere questo farmaco

Dose abituale per gli adulti per il cancro polmonare a piccole cellule:

1200 mg IV ogni 3 settimane in combinazione con carboplatino ed etoposide fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile; Dopo il completamento di 4 cicli di carboplatino ed etoposide, il dosaggio raccomandato di atezolizumab è: 840 mg IV ogni 2 settimane OPPURE 1200 mg IV ogni 3 settimane OPPURE 1680 mg IV ogni 4 settimane fino alla progressione della malattia o tossicità inaccettabile NOTA: somministrare la prima infusione oltre 60 minuti; se ben tollerato, somministrare infusioni successive nell'arco di 30 minuti. Commenti: -Quando si somministra atezolizumab in combinazione con chemioterapia, somministrarlo prima della chemioterapia se somministrato lo stesso giorno. -Fare riferimento alle informazioni sulla prescrizione degli agenti chemioterapici somministrati in combinazione con questo farmaco per informazioni sul dosaggio raccomandato. Uso: in combinazione con carboplatino ed etoposide per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC)

Dose abituale per adulti per carcinoma epatocellulare:

1200 mg IV in 60 minuti, seguiti da 15 mg/kg di bevacizumab nello stesso giorno, ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile; se bevacizumab viene interrotto per tossicità, la dose raccomandata di atezolizumab è: NOTA: somministrare la prima infusione in 60 minuti; se ben tollerato, somministrare infusioni successive nell'arco di 30 minuti. Commenti: - Fare riferimento alle informazioni sulla prescrizione di bevacizumab prima dell'inizio. Uso: in combinazione con bevacizumab per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) non resecabile o metastatico che non hanno ricevuto una precedente terapia sistemica

Dose abituale per adulti per melanoma - Metastatico:

Prima di iniziare atezolizumab, i pazienti devono ricevere un ciclo di trattamento di 28 giorni di cobimetinib 60 mg per via orale una volta al giorno (21 giorni sì e 7 giorni no) e vemurafenib 960 mg per via orale 2 volte al giorno dal giorno 1 al giorno 21, e vemurafenib 720 mg per via orale 2 volte al giorno nei giorni da 22 a 28, seguito da atezolizumab 840 mg per via endovenosa nell'arco di 60 minuti ogni 2 settimane fino alla progressione della malattia o tossicità inaccettabile, quando somministrato con cobimetinib 60 mg per via orale una volta al giorno (21 giorni dopo e 7 giorni di pausa) e vemurafenib 720 mg per via orale 2 volte al giorno NOTA: somministrare la prima infusione in 60 minuti; se ben tollerato, somministrare infusioni successive nell'arco di 30 minuti. Commenti: -Fare riferimento alle informazioni sulla prescrizione di cobimetinib e vemurafenib prima dell'inizio. Uso: in combinazione con cobimetinib e vemurafenib per il trattamento di pazienti con melanoma non resecabile o metastatico positivo alla mutazione BRAF V600

Dose abituale per adulti per il sarcoma delle parti molli alveolari:

840 mg ogni 2 settimane, 1200 mg ogni 3 settimane o 1680 mg ogni 4 settimane.

Uso: per il trattamento di pazienti adulti con ASPS non resecabile o metastatico.

Dose pediatrica abituale per il sarcoma delle parti molli alveolari:

15 mg/ kg (fino a un massimo di 1200 mg), ogni 3 settimane

Uso: per il trattamento di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni con ASPS non resecabile o metastatico.

Avvertenze

Tecentriq influisce sul sistema immunitario e può indurlo ad attaccare i normali tessuti o organi sani, portando a problemi medici gravi o potenzialmente letali.

Chiama immediatamente il medico se ha sintomi nuovi o in peggioramento come: dolore toracico, tosse, problemi respiratori, mal di stomaco, vomito, cambiamenti nell'appetito o nel peso, aumento della sete o della minzione, mal di testa, rigidità del collo, problemi di vista, stanchezza, cambiamenti di umore, debolezza muscolare, sanguinamento o lividi, feci sanguinolente o catramose, urine scure o ingiallimento della pelle o degli occhi.

Quali altri farmaci influenzeranno Tecentriq

Altri farmaci possono interagire con atezolizumab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

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