Tecentriq

일반적인 이름: Atezolizumab
약물 종류: 항PD-1 및 PD-L1 단클론 항체(면역 관문 억제제)

사용법 Tecentriq

티센트릭은 신체의 면역체계 작용에 영향을 미치는 단일클론항체입니다. 면역체계를 강화하여 비소세포폐암, 소세포폐암, 간세포암종, 흑색종, 폐포연부육종 등의 종양세포에 대항하여 신체가 싸울 수 있도록 도와줍니다.

티센트릭은 프로그래밍된 사망 리간드 1(PD-L1) 억제제라고 불리는 약물 종류. 이는 PD-1/PD-L1 경로(인체의 면역 세포 및 일부 암세포에서 발견되는 단백질)의 상호작용을 차단하여 신체의 면역체계가 암세포와 싸우는 데 도움을 줍니다.

Tecentriq 부작용

Tecentriq에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후염, 눈의 작열감, 피부 통증, 물집과 벗겨짐을 동반한 붉은색 또는 보라색 피부 발진).

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 어지러움, 머리가 어지러움, 오한 또는 열이 나거나, 가렵거나 따끔거림을 느끼거나, 목이나 허리에 통증이 있거나, 호흡곤란이 있거나, 얼굴이 붓는 경우 즉시 간병인에게 알리십시오.

즉시 의사에게 연락하세요. 다음이 있는 경우:

새롭거나 악화되는 기침, 숨가쁨

가슴 통증, 불규칙한 심장 박동

발목이 붓는 현상;

심한 복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 혈변 또는 타르빛 변

간 문제 - 오른쪽 상복부 통증, 식욕 부진, 졸음, 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생함, 어두운 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);

신경계 문제 - 목 경직, 빛에 대한 민감성 증가, 혼란, 심각한 근육 약화, 손이나 발의 무감각 또는 따끔거림, 시력 문제, 눈 통증 또는 충혈,

감염 징후 - 발열, 독감 증상, 기침, 허리 통증, 고통스럽거나 잦은 배뇨; 또는

호르몬 장애의 징후 - 빈번하거나 비정상적인 두통, 현기증, 매우 피곤함, 기분 또는 행동 변화, 쉰 목소리 또는 깊어진 목소리, 증가된 느낌 배고픔이나 갈증, 배뇨 증가, 변비, 탈모, 추위, 체중 증가 또는 체중 감소.

특정 질환이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다. 부작용.

일반적인 Tecentriq 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

메스꺼움, 구토, 식욕 부진

설사, 변비;

빈혈, 발열, 감염;

기침, 숨이 가빠짐

간 문제;

구강 염증 또는 부기;

고혈압 , 비정상적인 혈액 또는 소변 검사,

두통, 피로, 허약

관절, 근육 또는 뼈의 통증

손이나 발의 마비 또는 따끔거림;

다리나 팔의 붓기;

발진, 가려움증, 일광화상 또는 햇빛에 더욱 민감한 경우 또는

탈모.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Tecentriq

아테졸리주맙에 알레르기가 있는 경우 티센트릭을 사용해서는 안 됩니다.

Tecentriq이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

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감염;

루푸스, 궤양성 대장염, 크론병 등의 면역 체계 장애

장기 이식;

가슴 부위에 방사선 치료

호흡 장애;

간 질환; 또는

중증 근무력증이나 길랭 바레 증후군과 같은 신경계 장애

기증자 줄기세포를 이용한 줄기세포 이식을 받을 계획이라면 의사에게 알리세요.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

임신 중인 경우 티센트릭을 사용하지 마세요. 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 5개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

티센트릭은 여성의 출산 능력(가임 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 아테졸리주맙은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

아테졸리주맙을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 5개월 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

사용하는 방법 Tecentriq

비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

복용요법: 2주마다 840mg IV 또는 3주마다 1200mg IV 또는 4주마다 1680mg IV 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 참고: 첫 번째 주입을 60분에 걸쳐 투여하십시오. 내약성이 좋으면 백금 기반 화학요법과 병용하여 30분에 걸쳐 후속 주입을 실시합니다. 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 4~6주기 동안 3주마다 1200mg IV를 투여합니다. 화학요법 전에 아테졸리주맙을 투여하고 같은 날 투여하는 경우 베바시주맙을 투여합니다. 4~6주기의 화학요법이 완료된 후 베바시주맙을 중단하는 경우 아테졸리주맙의 권장 복용량은 다음과 같습니다: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 2주마다 840mg IV 또는 3주마다 1200mg IV 또는 4주마다 1680mg IV 참고 : 60분에 걸쳐 첫 번째 주입을 실시합니다. 내약성이 좋으면 후속 주입을 30분에 걸쳐 투여하십시오. 설명: - 이 약을 화학요법 또는 기타 항종양제와 병용 투여하는 경우, 화학요법 또는 기타 항종양제를 투여하기 전에 같은 날 투여하십시오. - 권장 복용량 정보는 베바시주맙, 파클리탁셀, 카보플라틴의 처방 정보를 참조하세요. 용도: 비소세포폐암(NSCLC): -종양에 높은 PD-L1 발현(PD-L1 염색)이 있는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료를 위한 단일 제제로 사용됩니다. 종양 세포의 50% 이상[TC 50% 이상] 또는 PD-L1 염색된 종양 침윤 면역 세포[IC]가 종양 면적의 10% 이상을 덮음[IC 이상 10%와 같음]), EGFR 또는 ALK 게놈 종양 이상이 없는 승인된 테스트에 의해 결정됨 EGFR 또는 ALK 게놈 종양 이상 - 파클리탁셀 단백질 결합 및 카보플라틴과 병용하여 EGFR 또는 ALK 게놈 종양 이상이 없는 전이성 비편평 NSCLC 성인 환자의 1차 치료제로 사용 - 단일 제제로 치료용 백금 함유 화학요법 도중 또는 이후에 질병이 진행된 전이성 NSCLC 성인 환자; EGFR 또는 ALK 게놈 종양 이상이 있는 환자는 이 약물을 투여받기 전에 이러한 이상이 있는 NSCLC에 대해 승인된 치료법에서 질병 진행이 있어야 합니다.

소세포폐암에 대한 일반적인 성인 용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 카보플라틴 및 에토포사이드와 함께 3주마다 1200mg IV; 카보플라틴과 에토포사이드 4주기 완료 후, 아테졸리주맙의 권장 복용량은 다음과 같습니다: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 2주마다 840mg IV 또는 3주마다 1200mg IV 또는 4주마다 1680mg IV 참고: 첫 번째 주입은 60분; 내약성이 좋으면 30분에 걸쳐 후속 주입을 실시하십시오. 설명: -화학요법과 병용하여 아테졸리주맙을 투여하는 경우, 같은 날 화학요법을 실시하기 전에 투여하십시오. -권장 용량 정보는 이 약과 병용 투여되는 화학요법제의 처방 정보를 참조하세요. 사용: 확장기 소세포폐암(ES-SCLC) 성인 환자의 1차 치료를 위해 카보플라틴 및 에토포사이드와 병용

간세포암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

60분에 걸쳐 1200mg IV를 투여한 후 같은 날에 15mg/kg의 베바시주맙을 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 3주마다 투여합니다. 독성으로 인해 베바시주맙을 중단하는 경우 권장되는 아테졸리주맙 복용량은 다음과 같습니다. 참고: 첫 번째 주입은 60분에 걸쳐 실시합니다. 내약성이 좋으면 30분에 걸쳐 후속 주입을 실시하십시오. 설명: - 시작 전에 베바시주맙에 대한 처방 정보를 참조하십시오. 사용: 이전에 전신 치료를 받지 않은 절제 불가능 또는 전이성 간세포암종(HCC) 환자 치료를 위해 베바시주맙과 병용

흑색종에 대한 일반적인 성인 용량 - 전이성:

아테졸리주맙을 시작하기 전에 환자는 1일차부터 1일차까지 코비메티닙 60mg을 1일 1회(21일 투여 및 7일 휴약) 경구 투여하고 베무라페닙 960mg을 1일 2회 경구 투여하는 28일 치료 주기를 받아야 합니다. 21일, 22일부터 28일까지 베무라페닙 720mg을 1일 2회 경구 투여하고, 코비메티닙 60mg을 1일 1회 경구 투여하는 경우(21일 및 28일) 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 2주마다 60분에 걸쳐 아테졸리주맙 840mg을 IV 투여합니다. 7일 휴약) 및 베무라페닙 720mg을 하루 2회 경구 투여합니다. 참고: 첫 번째 주입은 60분에 걸쳐 투여합니다. 내약성이 좋으면 30분에 걸쳐 후속 주입을 실시하십시오. 설명: - 개시 전에 코비메티닙 및 베무라페닙에 대한 처방 정보를 참조하십시오. 사용: BRAF V600 돌연변이 양성 절제 불가능 또는 전이성 흑색종 환자 치료를 위해 코비메티닙 및 베무라페닙과 병용

폐포 연부 육종에 대한 일반적인 성인 용량:

2주마다 840mg, 3주마다 1200mg, 4주마다 1680mg.

용도: 절제 불가능하거나 전이성 ASPS가 있는 성인 환자의 치료에 사용됩니다.

폐포 연부부 육종에 대한 일반적인 소아 투여량:

15 mg/ kg(최대 1200mg), 3주마다

용도: 절제 불가능하거나 전이성 ASPS가 있는 2세 이상의 소아 환자 치료에 사용됩니다.

경고

Tecentriq은 면역 체계에 영향을 미치며 정상적인 건강한 조직이나 기관을 공격하여 심각하거나 생명을 위협하는 의료 문제를 일으킬 수 있습니다.

다음 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요. 다음과 같은 새로운 증상 또는 악화되는 증상이 있는 경우: 흉통, 기침, 호흡 문제, 복통, 구토, 식욕 또는 체중 변화, 갈증 또는 배뇨 증가, 두통, 목 경직, 시력 문제, 피로, 기분 변화, 근육 약화, 출혈이나 타박상, 혈변이나 타르빛 변, 어두운 소변, 피부나 눈의 황변 등이 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tecentriq

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 아테졸리주맙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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