Tecentriq

Nama generik: Atezolizumab
Kelas ubat: Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (perencat pusat pemeriksaan imun)

Penggunaan Tecentriq

Tecentriq ialah antibodi monoklonal yang mempengaruhi tindakan sistem imun badan. Ia berfungsi untuk menguatkan sistem imun anda untuk membantu badan anda melawan sel tumor dalam kanser paru-paru bukan sel kecil, kanser paru-paru sel kecil, karsinoma hepatoselular, melanoma dan sarkoma bahagian lembut alveolar.

Tecentriq tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil perencat ligan kematian terprogram 1 (PD-L1). Ia menyekat interaksi dalam laluan PD-1/PD-L1 (protein yang terdapat pada sel imun badan dan beberapa sel kanser) untuk membantu sistem imun badan melawan sel kanser.

Tecentriq kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Tecentriq (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk ( demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening, pening, sejuk atau demam, gatal-gatal, kesemUTAn, atau sakit leher atau belakang, sukar bernafas atau bengkak di muka anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

batuk baru atau semakin teruk, sesak nafas;

sakit dada, degupan jantung tidak teratur;

bengkak pada buku lali;

sakit perut yang teruk, loya, muntah, cirit-birit, najis berdarah atau berlarutan;

masalah hati - sakit perut bahagian atas sebelah kanan, hilang selera makan, mengantuk, mudah lebam atau berdarah, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning);

masalah sistem saraf - kekakuan leher, peningkatan kepekaan terhadap cahaya, kekeliruan, kelemahan otot yang teruk, kebas atau kesemutan di tangan atau kaki anda, masalah penglihatan, sakit mata atau kemerahan;

tanda jangkitan - demam, gejala selesema, batuk, sakit belakang, sakit atau kerap membuang air kecil; atau

tanda gangguan hormon - sakit kepala yang kerap atau luar biasa, pening, rasa sangat letih, perubahan mood atau tingkah laku, suara serak atau dalam, meningkat lapar atau dahaga, peningkatan kencing, sembelit, keguguran rambut, rasa sejuk, penambahan berat badan atau penurunan berat badan.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mengalami masalah tertentu. kesan sampingan.

Kesan sampingan biasa Tecentriq mungkin termasuk:

loya, muntah, hilang selera makan;

cirit-birit, sembelit;

anemia, demam, jangkitan;

batuk, rasa sesak nafas;

masalah hati;

sakit mulut atau bengkak;

tekanan darah tinggi , ujian darah atau air kencing yang tidak normal;

sakit kepala, letih, lemah

sakit sendi, otot atau tulang;

kebas atau kesemutan pada tangan atau kaki anda;

bengkak pada kaki atau lengan anda;

ruam, gatal-gatal, selaran matahari atau lebih sensitif kepada cahaya matahari; atau

rambut gugur.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Tecentriq

Anda tidak boleh menggunakan Tecentriq jika anda alah kepada atezolizumab.

Untuk memastikan Tecentriq selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

jangkitan;

gangguan sistem imun seperti lupus, kolitis ulseratif atau penyakit Crohn;

pemindahan organ;

rawatan radiasi ke kawasan dada anda;

gangguan pernafasan;

penyakit hati; atau

gangguan sistem saraf seperti myasthenia gravis atau sindrom Guillain Barré.

Beritahu doktor anda jika anda bercadang untuk menerima pemindahan sel stem menggunakan sel stem penderma.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Jangan gunakan Tecentriq jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 5 bulan selepas dos terakhir anda.

Tecentriq boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada wanita. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana atezolizumab boleh membahayakan bayi yang belum lahir.

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan atezolizumab dan sekurang-kurangnya 5 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Tecentriq

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil:

MONOTHERAPY: 840 mg IV setiap 2 minggu ATAU 1200 mg IV setiap 3 minggu ATAU 1680 mg IV setiap 4 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima NOTA: Berikan infusi pertama selama 60 minit; jika diterima dengan baik, berikan infusi berikutnya selama 30 minit DALAM GABUNGAN DENGAN KEMOTERAPI BERASASKAN PLATINUM: 1200 mg IV setiap 3 minggu selama 4 atau 6 kitaran sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima; berikan atezolizumab sebelum kemoterapi dan Bevacizumab apabila diberikan pada hari yang sama; selepas selesai 4 hingga 6 kitaran kemoterapi, dan jika bevacizumab dihentikan, dos yang disyorkan atezolizumab ialah: 840 mg IV setiap 2 minggu ATAU 1200 mg IV setiap 3 minggu ATAU 1680 mg IV setiap 4 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima CATATAN : Berikan infusi pertama selama 60 minit; jika diterima dengan baik, berikan infusi berikutnya selama 30 minit Komen: -Apabila mentadbir ubat ini dalam kombinasi dengan kemoterapi atau ubat antineoplastik lain, berikan ubat ini sebelum kemoterapi atau ubat antineoplastik lain apabila diberikan pada hari yang sama. -Rujuk Maklumat Preskripsi untuk bevacizumab, paclitaxel, dan Carboplatin untuk maklumat dos yang disyorkan. Kegunaan: Kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC): -Sebagai agen tunggal untuk rawatan barisan pertama pesakit dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik (NSCLC) yang tumornya mempunyai ekspresi PD-L1 yang tinggi (berwarna PD-L1). lebih besar daripada atau sama dengan 50% sel tumor [TC lebih besar daripada atau sama dengan 50%] atau sel imun penyusupan tumor yang diwarnai PD-L1 [IC] yang meliputi lebih daripada atau sama dengan 10% kawasan tumor [IC lebih besar daripada atau sama dengan 10%]), seperti yang ditentukan oleh ujian yang diluluskan, tanpa penyimpangan tumor genomik EGFR atau ALK -Dalam kombinasi dengan bevacizumab, paclitaxel, dan carboplatin, untuk rawatan baris pertama pesakit dewasa dengan NSCLC bukan skuamosa metastatik tanpa Penyimpangan tumor genomik EGFR atau ALK -Dalam kombinasi dengan paclitaxel protein-bound dan carboplatin, untuk rawatan barisan pertama pesakit dewasa dengan NSCLC bukan skuamosa metastatik tanpa penyimpangan tumor genomik EGFR atau ALK -Sebagai ejen tunggal, untuk rawatan pesakit dewasa dengan NSCLC metastatik yang mengalami perkembangan penyakit semasa atau selepas kemoterapi yang mengandungi platinum; pesakit dengan penyimpangan tumor genomik EGFR atau ALK harus mengalami perkembangan penyakit pada terapi yang diluluskan untuk NSCLC yang menyimpan penyimpangan ini sebelum menerima ubat ini

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru Sel Kecil:

1200 mg IV setiap 3 minggu dalam kombinasi dengan carboplatin dan etoposide sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima; selepas selesainya 4 kitaran carboplatin dan etoposide, dos yang disyorkan atezolizumab ialah: 840 mg IV setiap 2 minggu ATAU 1200 mg IV setiap 3 minggu ATAU 1680 mg IV setiap 4 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima NOTA: Berikan infusi pertama selama 60 minit; jika diterima dengan baik, berikan infusi berikutnya selama 30 minit Komen: -Apabila mentadbir atezolizumab dalam kombinasi dengan kemoterapi, berikan sebelum kemoterapi apabila diberikan pada hari yang sama. -Rujuk maklumat preskripsi untuk ejen kemoterapi yang diberikan dalam kombinasi dengan ubat ini untuk maklumat dos yang disyorkan. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan carboplatin dan etoposide untuk rawatan baris pertama pesakit dewasa dengan kanser paru-paru sel kecil peringkat luas (ES-SCLC)

Dos Dewasa Biasa untuk Karsinoma Hepatoselular:

1200 mg IV selama 60 minit, diikuti dengan 15 mg/kg bevacizumab pada hari yang sama, setiap 3 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima; jika bevacizumab dihentikan kerana ketoksikan, dos atezolizumab yang disyorkan ialah: NOTA: Berikan infusi pertama selama 60 minit; jika diterima dengan baik, berikan infusi berikutnya selama 30 minit Komen: -Rujuk Maklumat Preskripsi untuk bevacizumab sebelum dimulakan. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan bevacizumab untuk rawatan pesakit dengan karsinoma hepatoselular (HCC) yang tidak boleh direseksi atau metastatik yang tidak menerima terapi sistemik terdahulu

Dos Dewasa Biasa untuk Melanoma -- Metastatik:

Sebelum memulakan atezolizumab, pesakit harus menerima kitaran rawatan 28 hari cobimetinib 60 mg secara lisan sekali sehari (21 hari dan 7 hari cuti) dan vemurafenib 960 mg secara lisan 2 kali sehari pada Hari 1 hingga 21, dan vemurafenib 720 mg secara lisan 2 kali sehari pada Hari 22 hingga 28 diikuti dengan atezolizumab 840 mg IV selama 60 minit setiap 2 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima, apabila diberikan dengan cobimetinib 60 mg secara lisan sekali sehari (21 hari pada dan 7 hari cuti) dan vemurafenib 720 mg secara lisan 2 kali sehari NOTA: Berikan infusi pertama selama 60 minit; jika diterima dengan baik, berikan infusi berikutnya selama 30 minit Komen: -Rujuk Maklumat Preskripsi untuk cobimetinib dan vemurafenib sebelum dimulakan. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan cobimetinib dan vemurafenib untuk rawatan pesakit dengan BRAF V600 mutasi-positif melanoma tidak boleh direseksi atau metastatik

Dos Dewasa Biasa untuk Sarkoma Bahagian Lembut Alveolar:

840 mg setiap 2 minggu, 1200 mg setiap 3 minggu atau 1680 mg setiap 4 minggu.

Kegunaan: untuk rawatan pesakit dewasa dengan ASPS yang tidak boleh direseksi atau metastatik.

Dos Pediatrik Biasa untuk Sarkoma Bahagian Lembut Alveolar:

15 mg/ kg (sehingga maksimum 1200 mg), setiap 3 minggu

Kegunaan: untuk rawatan pesakit kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas dengan ASPS yang tidak boleh direseksi atau metastatik.

Amaran

Tecentriq menjejaskan sistem imun anda dan boleh menyebabkannya menyerang tisu atau organ sihat yang normal, membawa kepada masalah perubatan yang serius atau mengancam nyawa.

Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai simptom baru atau semakin teruk seperti:sakit dada, batuk, masalah pernafasan, sakit perut, muntah, perubahan selera makan atau berat badan, rasa dahaga atau kencing meningkat, sakit kepala, leher tegang, masalah penglihatan, keletihan, perubahan mood, kelemahan otot, pendarahan atau lebam, najis berdarah atau berlarutan, air kencing gelap atau kulit atau mata menjadi kuning.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Tecentriq

Ubat-ubatan lain mungkin berinteraksi dengan atezolizumab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.