Tecentriq

Tecentriq behoort tot een groep van klasse geneesmiddelen die geprogrammeerde doodsligand-1-remmers (PD-L1-remmers) worden genoemd. Het blokkeert interacties in de PD-1/PD-L1-route (eiwitten die worden aangetroffen op de immuuncellen van het lichaam en sommige kankercellen) om het immuunsysteem van het lichaam te helpen kankercellen te bestrijden.

Tecentriq bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Tecentriq (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, licht in het hoofd, koud of koortsig voelt, jeukt, tintelt, of nek- of rugpijn heeft, moeite heeft met ademhalen of zwelling in uw gezicht.

Bel onmiddellijk uw arts. als u:

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Tecentriq kunnen zijn:

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tecentriq

U mag Tecentriq niet gebruiken als u allergisch bent voor atezolizumab.

Om er zeker van te zijn dat Tecentriq veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

Vertel uw arts als u van plan bent een stamceltransplantatie te ondergaan met behulp van donorstamcellen.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik Tecentriq niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste dosis.

Tecentriq kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat atezolizumab schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van atezolizumab en gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

• Bavencio
• Cemiplimab
• Cemiplimab-rwlc
• Dostarlimab
• Dostarlimab-gxly
• Durvalumab
• Imfinzi
• Jemperli
• Keytruda
• Libtayo
• Nivolumab
• Opdivo
• Pembrolizumab
• Retifanlimab
• Retifanlimab-dlwr
• Tecentriq
• Zynyz

Hoe te gebruiken Tecentriq

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

MONOTHERAPIE: 840 mg IV elke 2 weken OF 1200 mg IV elke 3 weken OF 1680 mg IV elke 4 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. OPMERKING: Dien de eerste infusie toe gedurende 60 minuten; indien goed verdragen, dien dan daaropvolgende infusies toe gedurende 30 minuten. IN COMBINATIE MET OP PLATINA GEBASEERDE CHEMOTHERAPIE: 1200 mg IV elke 3 weken gedurende 4 of 6 cycli tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit; dien atezolizumab toe voorafgaand aan chemotherapie en Bevacizumab wanneer het op dezelfde dag wordt gegeven; na voltooiing van 4 tot 6 cycli chemotherapie, en als bevacizumab wordt stopgezet, is de aanbevolen dosering van atezolizumab: 840 mg IV elke 2 weken OF 1200 mg IV elke 3 weken OF 1680 mg IV elke 4 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit : Dien de eerste infusie toe gedurende 60 minuten; indien goed verdragen, daaropvolgende infusies gedurende 30 minuten toedienen. Opmerkingen: -Als u dit geneesmiddel in combinatie met chemotherapie of andere antineoplastische geneesmiddelen toedient, dien dit geneesmiddel dan toe voorafgaand aan chemotherapie of andere antineoplastische geneesmiddelen als het op dezelfde dag wordt toegediend. -Raadpleeg de voorschrijfinformatie voor bevacizumab, paclitaxel en Carboplatine voor aanbevolen doseringsinformatie. Toepassingen: Niet-kleincellige longkanker (NSCLC): - Als monotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren een hoge PD-L1-expressie hebben (PD-L1-gekleurde groter dan of gelijk aan 50% van de tumorcellen [TC groter dan of gelijk aan 50%] of PD-L1 gekleurde tumor-infiltrerende immuuncellen [IC] die groter dan of gelijk aan 10% van het tumorgebied bedekken [IC groter dan of gelijk aan 10%]), zoals bepaald door een goedgekeurde test, zonder EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen - In combinatie met bevacizumab, paclitaxel en carboplatine, voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd niet-plaveiselcel-NSCLC zonder EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen - In combinatie met paclitaxel-eiwitgebonden en carboplatine, voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd niet-plaveiselcel-NSCLC zonder EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen - Als monotherapie, voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd NSCLC bij wie ziekteprogressie optreedt tijdens of na platinabevattende chemotherapie; patiënten met EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen moeten ziekteprogressie hebben op goedgekeurde therapie voor NSCLC die deze afwijkingen herbergt voordat ze dit medicijn krijgen

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor kleincellige longkanker:

1200 mg IV elke 3 weken in combinatie met carboplatine en etoposide tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit; Na voltooiing van 4 cycli carboplatine en etoposide is de aanbevolen dosering van atezolizumab: 840 mg IV elke 2 weken OF 1200 mg IV elke 3 weken OF 1680 mg IV elke 4 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. OPMERKING: Dien de eerste infusie toe 60 minuten; indien goed verdragen, daaropvolgende infusies gedurende 30 minuten toedienen. Opmerkingen: -Als atezolizumab wordt toegediend in combinatie met chemotherapie, dien het dan toe voorafgaand aan de chemotherapie wanneer het op dezelfde dag wordt gegeven. -Raadpleeg de voorschrijfinformatie voor de chemotherapiemiddelen die in combinatie met dit medicijn worden toegediend voor aanbevolen doseringsinformatie. Gebruik: In combinatie met carboplatine en etoposide voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met kleincellige longkanker in een extensief stadium (ES-SCLC)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hepatocellulair carcinoom:

1200 mg IV gedurende 60 minuten, gevolgd door 15 mg/kg bevacizumab op dezelfde dag, elke 3 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit; als bevacizumab wordt stopgezet vanwege toxiciteit, is de aanbevolen dosering van atezolizumab: OPMERKING: Dien de eerste infusie toe gedurende 60 minuten; indien goed verdragen, dien dan daaropvolgende infusies toe gedurende 30 minuten. Opmerkingen: - Raadpleeg de voorschrijfinformatie voor bevacizumab voordat u hiermee begint. Gebruik: In combinatie met bevacizumab voor de behandeling van patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom (HCC) die nog geen eerdere systemische therapie hebben gekregen

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor melanoom – gemetastaseerd:

Voordat met atezolizumab wordt gestart, moeten patiënten een behandelcyclus van 28 dagen krijgen met cobimetinib 60 mg oraal eenmaal daags (21 dagen wel en 7 dagen vrij) en vemurafenib 960 mg oraal 2 keer per dag op dag 1 tot en met 21, en vemurafenib 720 mg oraal 2 maal daags op dag 22 tot en met 28 gevolgd door atezolizumab 840 mg IV gedurende 60 minuten elke 2 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit, indien toegediend met cobimetinib 60 mg oraal eenmaal daags (21 dagen op en na 7 dagen vrij) en vemurafenib 720 mg oraal 2 maal daags OPMERKING: Dien de eerste infusie toe gedurende 60 minuten; indien goed verdragen, dien dan daaropvolgende infusies toe gedurende 30 minuten. Opmerkingen: - Raadpleeg de voorschrijfinformatie voor cobimetinib en vemurafenib voordat u hiermee begint. Gebruik: In combinatie met cobimetinib en vemurafenib voor de behandeling van patiënten met een BRAF V600-mUTAtie-positief inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor alveolair weke deel-sarcoom:

840 mg elke 2 weken, 1200 mg elke 3 weken of 1680 mg elke 4 weken.

Gebruik: voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde ASPS.

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor alveolair weke delen sarcoom:

15 mg/ kg (tot een maximum van 1200 mg), elke 3 weken

Gebruik: voor de behandeling van pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder met inoperabele of gemetastaseerde ASPS.

Waarschuwingen

Tecentriq beïnvloedt uw immuunsysteem en kan ervoor zorgen dat het normale gezonde weefsels of organen aanvalt, wat kan leiden tot ernstige of levensbedreigende medische problemen.

Bel onmiddellijk uw arts als u nieuwe of verergerende symptomen heeft zoals: pijn op de borst, hoesten, ademhalingsproblemen, maagpijn, braken, veranderingen in eetlust of gewicht, verhoogde dorst of plassen, hoofdpijn, stijve nek, problemen met het gezichtsvermogen, vermoeidheid, stemmingswisselingen, spierzwakte, bloeding of blauwe plekken, bloederige of teerachtige ontlasting, donkere urine of geelverkleuring van de huid of ogen.