Tecentriq

Nazwa ogólna: Atezolizumab
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne anty-PD-1 i PD-L1 (inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego)

Użycie Tecentriq

Tecentriq jest przeciwciałem monoklonalnym wpływającym na działanie układu odpornościowego organizmu. Działa wzmacniająco na układ odpornościowy, pomagając organizmowi w walce z komórkami nowotworowymi w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc, drobnokomórkowego raka płuc, raka wątrobowokomórkowego, czerniaka i mięsaka części miękkiej pęcherzyka płucnego.

Tecentriq należy do grupy klasa leków zwana inhibitorami liganda zaprogramowanej śmierci 1 (PD-L1). Blokuje interakcje w szlaku PD-1/PD-L1 (białka występujące w komórkach odpornościowych organizmu i niektórych komórkach nowotworowych), aby pomóc układowi odpornościowemu w walce z komórkami nowotworowymi.

Tecentriq skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Tecentriq (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną ( gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Należy natychmiast powiedzieć opiekunowi, jeśli odczuwasz zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, dreszcze lub gorączkę, swędzenie, mrowienie, ból szyi lub pleców, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem jeśli masz:

nowy lub nasilający się kaszel, duszność;

ból w klatce piersiowej, nieregularne bicie serca;

obrzęk kostek;

silny ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, krwawe lub smoliste stolce;

problemy z wątrobą - ból w prawej górnej części brzucha, utrata apetytu, senność, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień, ciemne zabarwienie moczu, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

problemy z układem nerwowym - sztywność karku, zwiększona wrażliwość na światło, dezorientacja, poważne osłabienie mięśni, drętwienie lub mrowienie dłoni lub stóp, problemy ze wzrokiem, ból lub zaczerwienienie oczu;

objawy infekcji - gorączka, objawy grypy, kaszel, ból pleców, bolesne lub częste oddawanie moczu; lub

objawy zaburzeń hormonalnych - częste lub nietypowe bóle głowy, zawroty głowy, uczucie silnego zmęczenia, zmiany nastroju lub zachowania, ochrypły lub pogłębiony głos, wzmożenie głód lub pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, zaparcia, wypadanie włosów, uczucie zimna, przyrost lub utrata masy ciała.

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli masz pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane leku Tecentriq mogą obejmować:

nudności, wymioty, utratę apetytu;

biegunka, zaparcia;

niedokrwistość, gorączka, infekcje;

kaszel, duszność;

problemy z wątrobą;

owrzodzenie lub obrzęk jamy ustnej;

wysokie ciśnienie krwi , nieprawidłowe wyniki badań krwi lub moczu;

ból głowy, zmęczenie, osłabienie

ból stawów, mięśni lub kości;

drętwienie lub mrowienie w dłoniach lub stopach;

obrzęk nóg lub ramion;

wysypka, swędzenie, oparzenie słoneczne lub większa wrażliwość na światło słoneczne; lub

wypadanie włosów.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Tecentriq

Nie należy stosować leku Tecentriq, jeśli pacjent ma uczulenie na atezolizumab.

Aby upewnić się, że Tecentriq jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli:

infekcja;

choroba układu odpornościowego, taka jak toczeń, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna;

przeszczep narządu;

radioterapia okolicy klatki piersiowej;

zaburzenia oddychania;

choroba wątroby; lub

choroba układu nerwowego, taka jak miastenia gravis lub zespół Guillaina Barrégo.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli planujesz przeszczepienie komórek macierzystych z wykorzystaniem komórek macierzystych dawcy.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Nie stosuj leku Tecentriq, jeśli jesteś w ciąży. Może to zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 5 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Tecentriq może wpływać na płodność (zdolność posiadania dzieci) u kobiet. Ważne jest jednak stosowanie środków antykoncepcyjnych w celu zapobiegania ciąży, ponieważ atezolizumab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania atezolizumabu i przez co najmniej 5 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Tecentriq

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc:

MONTERAPIA: 840 mg dożylnie co 2 tygodnie LUB 1200 mg dożylnie co 3 tygodnie LUB 1680 mg dożylnie co 4 tygodnie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności UWAGA: Pierwszy wlew podawać przez 60 minut; w przypadku dobrej tolerancji podawać kolejne wlewy przez 30 minut W POŁĄCZENIU Z CHEMIOTERAPIĄ NA BAZIE PLATYNY: 1200 mg dożylnie co 3 tygodnie przez 4 lub 6 cykli, aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności; podawać atezolizumab przed chemioterapią i bewacyzumab podany tego samego dnia; po zakończeniu 4–6 cykli chemioterapii i w przypadku odstawienia bewacyzumabu zalecana dawka atezolizumabu wynosi: 840 mg dożylnie co 2 tygodnie LUB 1200 mg dożylnie co 3 tygodnie LUB 1680 mg dożylnie co 4 tygodnie do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności : Pierwszą infuzję podawać przez 60 minut; jeśli lek jest dobrze tolerowany, podawać kolejne wlewy trwające 30 minut. Uwagi: -W przypadku podawania tego leku w skojarzeniu z chemioterapią lub innymi lekami przeciwnowotworowymi, lek należy podawać przed chemioterapią lub innymi lekami przeciwnowotworowymi, jeśli są podawane tego samego dnia. - Informacje o zalecanym dawkowaniu znajdują się w ulotce informacyjnej bewacyzumabu, paklitakselu i karboplatyny. Zastosowania: Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC): - Jako pojedynczy lek w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z przerzUTAmi (NSCLC), których guzy wykazują wysoką ekspresję PD-L1 (barwione PD-L1 większe lub równe 50% komórek nowotworowych [TC większe lub równe 50%] lub wybarwione PD-L1 komórki odpornościowe naciekające nowotwór [IC] pokrywające więcej niż lub równe 10% obszaru nowotworu [IC większe niż lub równy 10%]), jak określono w zatwierdzonym teście, bez aberracji genomowych nowotworu EGFR lub ALK. - W skojarzeniu z bewacyzumabem, paklitakselem i karboplatyną, w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z niepłaskonabłonkowym NSCLC z przerzutami bez Aberracje genomowe nowotworu EGFR lub ALK - W skojarzeniu z paklitakselem związanym z białkiem i karboplatyną, w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z niepłaskonabłonkowym NSCLC z przerzutami, bez aberracji genomowych guza EGFR lub ALK - Jako pojedynczy lek, do leczenia dorosłych pacjentów z NSCLC z przerzutami, u których doszło do progresji choroby w trakcie lub po chemioterapii zawierającej platynę; u pacjentów z aberracjami genomowymi nowotworu EGFR lub ALK przed otrzymaniem tego leku w wyniku zatwierdzonej terapii NSCLC z tymi aberracjami powinna nastąpić progresja choroby

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu drobnokomórkowego raka płuc:

1200 mg dożylnie co 3 tygodnie w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności; po zakończeniu 4 cykli karboplatyny i etopozydu zalecana dawka atezolizumabu wynosi: 840 mg dożylnie co 2 tygodnie LUB 1200 mg dożylnie co 3 tygodnie LUB 1680 mg dożylnie co 4 tygodnie do czasu progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności UWAGA: Pierwszą infuzję podać w ciągu 60 minut; jeśli lek jest dobrze tolerowany, podawać kolejne wlewy trwające ponad 30 minut. Uwagi: -W przypadku podawania atezolizumabu w skojarzeniu z chemioterapią, należy go podawać przed chemioterapią, jeśli lek jest podawany tego samego dnia. - Informacje o zalecanym dawkowaniu znajdują się w informacjach dotyczących przepisywania środków chemioterapeutycznych stosowanych w skojarzeniu z tym lekiem. Zastosowanie: W połączeniu z karboplatyną i etopozydem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z rozległym rakiem drobnokomórkowym płuc (ES-SCLC)

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka wątrobowokomórkowego:

1200 mg dożylnie przez 60 minut, następnie 15 mg/kg bewacyzumabu tego samego dnia, co 3 tygodnie, aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności; w przypadku przerwania stosowania bewacyzumabu z powodu toksyczności zalecana dawka atezolizumabu wynosi: UWAGA: Pierwszą infuzję podawać przez 60 minut; jeśli jest dobrze tolerowany, podawać kolejne infuzje trwające ponad 30 minut. Uwagi: - Przed rozpoczęciem leczenia należy zapoznać się z ulotką dotyczącą przepisywania bewacyzumabu. Zastosowanie: W skojarzeniu z bewacyzumabem w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), którzy nie otrzymali wcześniej leczenia ogólnoustrojowego

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu czerniaka – z przerzutami:

Przed rozpoczęciem stosowania atezolizumabu pacjenci powinni otrzymać 28-dniowy cykl leczenia kobimetynibem w dawce 60 mg doustnie raz na dobę (21 dni leczenia i 7 dni przerwy) oraz wemurafenibem w dawce 960 mg doustnie 2 razy na dobę w dniach od 1. do 21 i wemurafenib w dawce 720 mg doustnie 2 razy na dobę w dniach od 22 do 28, a następnie atezolizumab w dawce 840 mg dożylnie przez 60 minut co 2 tygodnie aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności, w przypadku podawania z kobimetynibem w dawce 60 mg doustnie raz na dobę (21 dni w 7 dni przerwy) i wemurafenib 720 mg doustnie 2 razy dziennie UWAGA: Pierwszy wlew podawać przez 60 minut; jeśli jest dobrze tolerowany, podawać kolejne wlewy trwające ponad 30 minut. Uwagi: - Przed rozpoczęciem leczenia należy zapoznać się z ulotką dotyczącą leku kobimetynib i wemurafenib. Zastosowanie: W skojarzeniu z kobimetynibem i wemurafenibem w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAF V600

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu mięsaka pęcherzykowego części miękkiej:

840 mg co 2 tygodnie, 1200 mg co 3 tygodnie lub 1680 mg co 4 tygodnie.

Zastosowanie: w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym ASPS.

Zwykła dawka u dzieci w leczeniu mięsaka części miękkiej pęcherzyka płucnego:

15 mg/ kg (maksymalnie 1200 mg), co 3 tygodnie

Stosowanie: w leczeniu pacjentów pediatrycznych w wieku 2 lat i starszych z nieoperacyjnym lub przerzutowym ASPS.

Ostrzeżenia

Tecentriq wpływa na układ odpornościowy i może powodować atak na normalne, zdrowe tkanki lub narządy, co prowadzi do poważnych lub zagrażających życiu problemów zdrowotnych.

W przypadku natychmiastowego skontaktowania się z lekarzem masz nowe lub nasilające się objawy, takie jak: ból w klatce piersiowej, kaszel, problemy z oddychaniem, ból brzucha, wymioty, zmiany apetytu lub masy ciała, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, bóle głowy, sztywność karku, problemy ze wzrokiem, zmęczenie, zmiany nastroju, osłabienie mięśni, krwawienie lub zasinienie, krwawe lub smoliste stolce, ciemny mocz lub zażółcenie skóry lub oczu.

Na jakie inne leki wpłyną Tecentriq

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z atezolizumabem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.