Tecentriq

Nome genérico: Atezolizumab
Classe de drogas: Anticorpos monoclonais anti-PD-1 e PD-L1 (inibidores do ponto de verificação imunológico)

Uso de Tecentriq

Tecentriq é um anticorpo monoclonal que afeta as ações do sistema imunológico do corpo. Ele atua fortalecendo o sistema imunológico para ajudar o corpo a lUTAr contra células tumorais no câncer de pulmão de células não pequenas, câncer de pulmão de células pequenas, carcinoma hepatocelular, melanoma e sarcoma alveolar de partes moles.

Tecentriq pertence a um classe de medicamentos chamados inibidores do ligante de morte programada 1 (PD-L1). Ele bloqueia interações na via PD-1/PD-L1 (proteínas encontradas nas células imunológicas do corpo e em algumas células cancerígenas) para ajudar o sistema imunológico do corpo a combater as células cancerígenas.

Tecentriq efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Tecentriq (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou garganta) ou uma reação cutânea grave ( febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa com bolhas e descamação).

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe imediatamente o seu cuidador se você sentir tonturas, vertigens, calafrios ou febre, coceira, formigamento ou dor no pescoço ou nas costas, dificuldade para respirar ou inchaço no rosto.

Ligue para seu médico imediatamente. se você tiver:

  • tosse nova ou piora, falta de ar;
  • dor no peito, batimentos cardíacos irregulares;
  • inchaço nos tornozelos;
  • dor de estômago intensa, náusea, vômito, diarréia, fezes com sangue ou alcatrão;

  • problemas hepáticos - dor na parte superior do estômago no lado direito, perda de apetite, sonolência, hematomas ou sangramentos fáceis, urina escura, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);
  • problemas do sistema nervoso - rigidez do pescoço, aumento da sensibilidade à luz, confusão, fraqueza muscular grave, dormência ou formigueiro nas mãos ou pés, problemas de visão, dor ou vermelhidão nos olhos;
  • sinais de infecção - febre, sintomas de gripe, tosse, dor nas costas, dor ou micção frequente; ou
  • sinais de distúrbio hormonal - dores de cabeça frequentes ou incomuns, tontura, sensação de muito cansaço, alterações de humor ou comportamento, voz rouca ou profunda, aumento fome ou sede, aumento da micção, constipação, perda de cabelo, sensação de frio, ganho ou perda de peso.

    • Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou interrompidos permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

    Os efeitos colaterais comuns do Tecentriq podem incluir:

  • náuseas, vômitos, perda de apetite;
  • diarréia, constipação;
  • anemia, febre, infecções;
  • tosse, falta de ar;

  • problemas de fígado;
  • feridas ou inchaço na boca;
  • pressão alta , exames de sangue ou urina anormais;
  • dor de cabeça, cansaço, fraqueza
  • dor nas articulações, músculos ou ossos;
  • dormência ou formigamento nas mãos ou pés;
  • inchaço nas pernas ou braços;
  • erupção cutânea, coceira, queimadura solar ou maior sensibilidade à luz solar; ou
  • queda de cabelo.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Tecentriq

    Você não deve usar Tecentriq se for alérgico ao atezolizumabe.

    Para ter certeza de que Tecentriq é seguro para você, informe o seu médico se você tiver:

  • uma infecção;
  • um distúrbio do sistema imunológico, como lúpus, colite ulcerativa ou doença de Crohn;
  • um transplante de órgão;
  • tratamento de radiação na região do peito;
  • um distúrbio respiratório;
  • doença hepática; ou
  • um distúrbio do sistema nervoso, como miastenia gravis ou síndrome de Guillain Barré.

    • Informe o seu médico se você planeja receber um transplante de células-tronco usando células-tronco de um doador.

    Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

    Não use Tecentriq se estiver grávida. Pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 5 meses após a última dose.

    Tecentriq pode afetar a fertilidade (capacidade de ter filhos) nas mulheres. No entanto, é importante usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez porque o atezolizumabe pode prejudicar o feto.

    Você não deve amamentar enquanto estiver usando atezolizumabe e por pelo menos 5 meses após sua última dose.

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    Como usar Tecentriq

    Dose usual de adultos para câncer de pulmão de células não pequenas:

    MONOTERAPIA: 840 mg IV a cada 2 semanas OU 1200 mg IV a cada 3 semanas OU 1680 mg IV a cada 4 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável NOTA: Administrar a primeira infusão durante 60 minutos; se bem tolerado, administrar infusões subsequentes durante 30 minutos EM COMBINAÇÃO COM QUIMIOTERAPIA À BASE DE PLATINA: 1200 mg IV a cada 3 semanas durante 4 ou 6 ciclos até progressão da doença ou toxicidade inaceitável; administrar atezolizumabe antes da quimioterapia e Bevacizumabe quando administrado no mesmo dia; após a conclusão de 4 a 6 ciclos de quimioterapia, e se o bevacizumab for descontinuado, a dose recomendada de atezolizumab é: 840 mg IV a cada 2 semanas OU 1200 mg IV a cada 3 semanas OU 1680 mg IV a cada 4 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável NOTA : Administrar a primeira infusão durante 60 minutos; se bem tolerado, administrar infusões subsequentes durante 30 minutos. Comentários: -Ao administrar este medicamento em combinação com quimioterapia ou outros medicamentos antineoplásicos, administrar este medicamento antes da quimioterapia ou de outros medicamentos antineoplásicos quando administrados no mesmo dia. -Consulte as informações de prescrição de bevacizumabe, paclitaxel e Carboplatina para obter informações sobre dosagem recomendada. Usos: Câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC): -Como agente único para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) cujos tumores têm alta expressão de PD-L1 (corado com PD-L1). maior ou igual a 50% das células tumorais [TC maior ou igual a 50%] ou células imunes infiltrantes de tumor coradas com PD-L1 [IC] cobrindo mais ou igual a 10% da área do tumor [IC maior ou igual igual a 10%]), conforme determinado por um teste aprovado, sem aberrações tumorais genômicas de EGFR ou ALK -Em combinação com bevacizumabe, paclitaxel e carboplatina, para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com CPNPC metastático não escamoso sem Aberrações tumorais genômicas de EGFR ou ALK -Em combinação com paclitaxel ligado à proteína e carboplatina, para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com CPNPC metastático não escamoso sem aberrações tumorais genômicas de EGFR ou ALK -Como agente único, para o tratamento de pacientes adultos com CPNPC metastático que apresentam progressão da doença durante ou após quimioterapia contendo platina; pacientes com aberrações tumorais genômicas EGFR ou ALK devem ter progressão da doença na terapia aprovada para NSCLC que abriga essas aberrações antes de receber este medicamento

    Dose usual de adultos para câncer de pulmão de pequenas células:

    1200 mg IV a cada 3 semanas em combinação com carboplatina e etoposídeo até progressão da doença ou toxicidade inaceitável; após a conclusão de 4 ciclos de carboplatina e etoposídeo, a dosagem recomendada de atezolizumabe é: 840 mg IV a cada 2 semanas OU 1200 mg IV a cada 3 semanas OU 1680 mg IV a cada 4 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável NOTA: Administre a primeira infusão mais 60 minutos; se bem tolerado, administrar infusões subsequentes durante 30 minutos. Comentários: -Ao administrar atezolizumabe em combinação com quimioterapia, administre-o antes da quimioterapia, quando administrado no mesmo dia. -Consulte as informações de prescrição dos agentes quimioterápicos administrados em combinação com este medicamento para obter informações sobre dosagem recomendada. Uso: Em combinação com carboplatina e etoposídeo para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso (ES-SCLC)

    Dose usual para adultos para carcinoma hepatocelular:

    1.200 mg IV durante 60 minutos, seguido de 15 mg/kg de bevacizumabe no mesmo dia, a cada 3 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável; se o bevacizumabe for descontinuado por toxicidade, a dosagem recomendada de atezolizumabe é: NOTA: Administre a primeira infusão durante 60 minutos; se bem tolerado, administre infusões subsequentes durante 30 minutos. Comentários: -Consulte as informações de prescrição do bevacizumabe antes do início. Uso: Em combinação com bevacizumabe para o tratamento de pacientes com carcinoma hepatocelular (CHC) irressecável ou metastático que não receberam terapia sistêmica prévia

    Dose usual de adultos para melanoma - metastático:

    Antes de iniciar o atezolizumabe, os pacientes devem receber um ciclo de tratamento de 28 dias com cobimetinibe 60 mg por via oral uma vez ao dia (21 dias com e 7 dias sem) e vemurafenibe 960 mg por via oral 2 vezes ao dia nos Dias 1 a 21, e vemurafenibe 720 mg por via oral 2 vezes ao dia nos dias 22 a 28 seguido por atezolizumabe 840 mg IV durante 60 minutos a cada 2 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável, quando administrado com cobimetinibe 60 mg por via oral uma vez ao dia (21 dias após e 7 dias de folga) e vemurafenib 720 mg por via oral 2 vezes ao dia NOTA: Administrar a primeira infusão durante 60 minutos; se bem tolerado, administre infusões subsequentes durante 30 minutos. Comentários: -Consulte as informações de prescrição de cobimetinibe e vemurafenibe antes do início. Uso: Em combinação com cobimetinibe e vemurafenibe para o tratamento de pacientes com melanoma irressecável ou metastático com mutação positiva BRAF V600

    Dose usual de adultos para sarcoma alveolar de partes moles:

    840 mg a cada 2 semanas, 1.200 mg a cada 3 semanas ou 1.680 mg a cada 4 semanas.

    Uso: para o tratamento de pacientes adultos com ASPS irressecável ou metastático.

    Dose pediátrica usual para sarcoma alveolar de partes moles:

    15 mg/ kg (até um máximo de 1200 mg), a cada 3 semanas

    Uso: para o tratamento de pacientes pediátricos com 2 anos de idade ou mais com ASPS irressecável ou metastático.

    Avisos

    Tecentriq afeta o sistema imunológico e pode fazer com que ele ataque tecidos ou órgãos normais e saudáveis, causando problemas médicos graves ou potencialmente fatais.

    Chame seu médico imediatamente se caso você tem sintomas novos ou agravados, como: dor no peito, tosse, problemas respiratórios, dor de estômago, vômitos, alterações no apetite ou no peso, aumento da sede ou da micção, dores de cabeça, rigidez de nuca, problemas de visão, cansaço, alterações de humor, fraqueza muscular, sangramento ou hematomas, fezes com sangue ou alcatrão, urina escura ou amarelecimento da pele ou dos olhos.

    Que outras drogas afetarão Tecentriq

    Outros medicamentos podem interagir com o atezolizumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Isenção de responsabilidade

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