Tecentriq

Nume generic: Atezolizumab
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali anti-PD-1 și PD-L1 (inhibitori ai punctelor de control imunitare)

Utilizarea Tecentriq

Tecentriq este un anticorp monoclonal care afectează acțiunile sistemului imunitar al organismului. Funcționează pentru a vă întări sistemul imunitar pentru a vă ajUTA corpul să lupte împotriva celulelor tumorale în cancerul pulmonar cu celule mici, cancerul pulmonar cu celule mici, carcinomul hepatocelular, melanomul și sarcomul alveolar al părții moi.

Tecentriq aparține unui clasă de medicamente numite inhibitori ai morții programate-ligand 1 (PD-L1). Acesta blochează interacțiunile din calea PD-1/PD-L1 (proteine care se găsesc pe celulele imune ale corpului și pe unele celule canceroase) pentru a ajuta sistemul imunitar al organismului să lupte împotriva celulelor canceroase.

Tecentriq efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Tecentriq (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii ( febră, durere în gât, arsură la ochi, durere de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și descuamare).

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, amețit, frig sau febril, mâncărime, furnicături, sau aveți dureri de gât sau de spate, dificultăți de respirație sau umflarea feței.

Apelați imediat medicul dumneavoastră. dacă aveți:

tuse nouă sau care se agravează, dificultăți de respirație;

dureri în piept, bătăi neregulate ale inimii;

umflarea gleznelor;

dureri severe de stomac, greață, vărsături, diaree, scaune cu sânge sau gudron;

probleme hepatice - dureri de stomac în partea superioară dreaptă, pierderea poftei de mâncare, somnolență, vânătăi sau sângerări ușoare, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

probleme ale sistemului nervos - rigiditate a gâtului, sensibilitate crescută la lumină, confuzie, slăbiciune musculară severă, amorțeală sau furnicături în mâini sau picioare, probleme de vedere, durere sau înroșire a ochilor;

semne de infecție - febră, simptome de gripă, tuse, dureri de spate, urinare dureroasă sau frecventă; sau

semne ale unei tulburări hormonale - dureri de cap frecvente sau neobișnuite, amețeli, senzație de oboseală foarte mare, schimbări de dispoziție sau de comportament, voce răgușită sau adâncită, creșterea foame sau sete, urinare crescută, constipație, căderea părului, senzație de frig, creștere în greutate sau scădere în greutate.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite efecte secundare.

Reacțiile adverse frecvente ale Tecentriq pot include:

greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare;

diaree, constipație;

anemie, febră, infecții;

tuse, senzație de dispnee;

probleme hepatice;

ulcerații sau umflături ale gurii;

tensiune arterială ridicată , analize anormale de sânge sau urină;

dureri de cap, oboseală, slăbiciune

dureri articulare, musculare sau osoase;

amorțeală sau furnicături în mâini sau picioare;

umflarea picioarelor sau a brațelor;

erupție cutanată, mâncărime, arsuri solare sau a fi mai sensibil la lumina soarelui; sau

căderea părului.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Tecentriq

Nu trebuie să utilizați Tecentriq dacă sunteți alergic la atezolizumab.

Pentru a vă asigura că Tecentriq este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

o infecție;

o tulburare a sistemului imunitar, cum ar fi lupusul, colita ulcerativă sau boala Crohn;

un transplant de organ;

tratament cu radiații în zona pieptului;

o tulburare de respirație;

boală hepatică; sau

o tulburare a sistemului nervos, cum ar fi miastenia gravis sau sindromul Guillain Barré.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă intenționați să primiți un transplant de celule stem folosind celule stem donatoare.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Nu utilizați Tecentriq dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 5 luni după ultima doză.

Tecentriq poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece atezolizumab poate dăuna copilului nenăscut.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați atezolizumab și timp de cel puțin 5 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Tecentriq

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

MONOTERAPIE: 840 mg IV la fiecare 2 săptămâni SAU 1200 mg IV la fiecare 3 săptămâni SAU 1680 mg IV la fiecare 4 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă NOTĂ: se administrează prima perfuzie timp de 60 de minute; dacă este bine tolerat, administrați perfuziile ulterioare timp de 30 de minute ÎN COMBINAȚIE CU CHIMIOTERAPIA PE BAZĂ DE PLATINĂ: 1200 mg IV la fiecare 3 săptămâni timp de 4 sau 6 cicluri până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă; administrați atezolizumab înainte de chimioterapie și Bevacizumab atunci când este administrat în aceeași zi; după încheierea a 4 până la 6 cicluri de chimioterapie și dacă bevacizumab este întrerupt, doza recomandată de atezolizumab este: 840 mg IV la fiecare 2 săptămâni SAU 1200 mg IV la fiecare 3 săptămâni SAU 1680 mg IV la fiecare 4 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă NOTĂ : Se administrează prima perfuzie peste 60 de minute; daca este bine tolerat, administrati perfuziile ulterioare peste 30 de minute Comentarii: -La administrarea acestui medicament in asociere cu chimioterapie sau alte medicamente antineoplazice, administrati acest medicament inainte de chimioterapie sau alte medicamente antineoplazice cand se administreaza in aceeasi zi. - Consultați Informațiile de prescriere pentru bevacizumab, paclitaxel și Carboplatină pentru informații despre dozarea recomandată. Utilizări: Cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC): - Ca agent unic pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) metastatic ale căror tumori au o expresie ridicată a PD-L1 (colorat cu PD-L1). mai mare sau egal cu 50% din celulele tumorale [TC mai mare sau egal cu 50%] sau celulele imune cu infiltrare tumorală colorate cu PD-L1 [IC] care acoperă mai mult sau egal cu 10% din aria tumorii [IC mai mare decât sau egal cu 10%]), determinat printr-un test aprobat, fără aberații tumorale genomice EGFR sau ALK -În combinație cu bevacizumab, paclitaxel și carboplatin, pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu NSCLC metastatic non-squamos fără Aberații tumorale genomice EGFR sau ALK - În combinație cu paclitaxel legat de proteină și carboplatin, pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu NSCLC metastatic nesquamos fără aberații tumorale genomice EGFR sau ALK - Ca agent unic, pentru tratament a pacienților adulți cu NSCLC metastatic care au progresie a bolii în timpul sau după chimioterapie care conține platină; pacienții cu aberații ale tumorii genomice EGFR sau ALK ar trebui să aibă progresia bolii în urma terapiei aprobate pentru NSCLC care adăpostește aceste aberații înainte de a primi acest medicament

Doza obișnuită pentru adulți pentru cancerul pulmonar cu celule mici: p>

1200 mg IV la fiecare 3 săptămâni în asociere cu carboplatină și etopozid până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă; după terminarea a 4 cicluri de carboplatină și etoposidă, doza recomandată de atezolizumab este: 840 mg IV la fiecare 2 săptămâni SAU 1200 mg IV la fiecare 3 săptămâni SAU 1680 mg IV la fiecare 4 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă NOTĂ: Administrați prima perfuzie peste 60 de minute; dacă este bine tolerat, administrați perfuziile ulterioare peste 30 de minute Comentarii: -La administrarea de atezolizumab în asociere cu chimioterapie, administrați-l înainte de chimioterapie atunci când este administrat în aceeași zi. - Consultați informațiile de prescriere pentru agenții de chimioterapie administrați în combinație cu acest medicament pentru informații despre dozarea recomandată. Utilizare: în combinație cu carboplatin și etoposid pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins (ES-SCLC)

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul hepatocelular: >

1200 mg IV timp de 60 de minute, urmat de 15 mg/kg de bevacizumab în aceeași zi, la fiecare 3 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă; dacă bevacizumab este întrerupt pentru toxicitate, doza recomandată de atezolizumab este: NOTĂ: Se administrează prima perfuzie timp de 60 de minute; dacă este bine tolerat, administrați perfuziile ulterioare timp de 30 de minute Comentarii: - Consultați Informațiile de prescriere pentru bevacizumab înainte de inițiere. Utilizare: în combinație cu bevacizumab pentru tratamentul pacienților cu carcinom hepatocelular (HCC) nerezecabil sau metastatic, care nu au primit anterior terapie sistemică

Doza uzuală pentru adulți pentru melanom -- Metastatic:

Înainte de inițierea cu atezolizumab, pacienții trebuie să primească un ciclu de tratament de 28 de zile cu cobimetinib 60 mg pe cale orală o dată pe zi (21 zile și 7 zile libere) și vemurafenib 960 mg pe cale orală de 2 ori pe zi în zilele 1 până la 21 și vemurafenib 720 mg oral de 2 ori pe zi în zilele 22 până la 28, urmat de atezolizumab 840 mg IV timp de 60 de minute la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă, atunci când este administrat cu cobimetinib 60 mg oral o dată pe zi (21 de zile și 7 zile libere) și vemurafenib 720 mg pe cale orală de 2 ori pe zi NOTĂ: Se administrează prima perfuzie timp de 60 de minute; dacă este bine tolerat, administrați perfuziile ulterioare timp de 30 de minute Comentarii: - Consultați Informațiile de prescriere pentru cobimetinib și vemurafenib înainte de inițiere. Utilizare: în combinație cu cobimetinib și vemurafenib pentru tratamentul pacienților cu melanom nerezecabil sau metastatic, pozitiv la mutație BRAF V600

Doza uzuală pentru adulți pentru sarcomul alveolar al părții moi:

840 mg la fiecare 2 săptămâni, 1200 mg la fiecare 3 săptămâni sau 1680 mg la fiecare 4 săptămâni.

Utilizare: pentru tratamentul pacienților adulți cu ASPS nerezecabil sau metastatic.

Doza uzuală pediatrică pentru sarcomul alveolar al părții moi:

15 mg/ kg (până la maximum 1200 mg), la fiecare 3 săptămâni

Utilizare: pentru tratamentul pacienților pediatrici cu vârsta de 2 ani și peste cu ASPS nerezecabil sau metastatic.

Avertizări

Tecentriq vă afectează sistemul imunitar și îl poate determina să atace țesuturile sau organele normale sănătoase, ceea ce duce la probleme medicale grave sau care pun viața în pericol.

Apelați imediat medicul dacă aveți simptome noi sau care se agravează, cum ar fi:dureri în piept, tuse, probleme de respirație, dureri de stomac, vărsături, modificări ale poftei de mâncare sau ale greutății, sete sau urinare crescute, dureri de cap, rigiditate a gâtului, probleme de vedere, oboseală, modificări ale dispoziției, slăbiciune musculară, sângerări sau vânătăi, scaune cu sânge sau gudron, urină închisă la culoare sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Ce alte medicamente vor afecta Tecentriq

Alte medicamente pot interacționa cu atezolizumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.