Tecentriq

Общее имя: Atezolizumab
Класс препарата: Моноклональные антитела анти-PD-1 и PD-L1 (ингибиторы иммунных контрольных точек)

Использование Tecentriq

Тецентрик — это моноклональное антитело, влияющее на работу иммунной системы организма. Он укрепляет иммунную систему и помогает организму бороться с опухолевыми клетками при немелкоклеточном раке легких, мелкоклеточном раке легких, гепатоцеллюлярной карциноме, меланоме и альвеолярной саркоме мягких частей.

Тецентрик принадлежит к группе класс препаратов, называемых ингибиторами лиганда программируемой смерти 1 (PD-L1). Он блокирует взаимодействия в пути PD-1/PD-L1 (белки, обнаруженные в иммунных клетках организма и некоторых раковых клетках), помогая иммунной системе организма бороться с раковыми клетками.

Tecentriq побочные эффекты

Обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вас есть признаки аллергической реакции на Тецентрик (крапивница, затрудненное дыхание, отек лица или горла) или тяжелая кожная реакция ( лихорадка, боль в горле, жжение в глазах, боль в коже, красная или пурпурная кожная сыпь с образованием волдырей и шелушением).

Во время инъекции могут возникнуть некоторые побочные эффекты. Немедленно сообщите своему лицу, осуществляющему уход, если вы почувствуете головокружение, легкомысленность, озноб или лихорадку, зуд, покалывание или боль в шее или спине, проблемы с дыханием или отек лица.

Немедленно позвоните своему врачу. если у вас:

новый или усиливающийся кашель, одышка;

боль в груди, нерегулярное сердцебиение;

отек лодыжек;

сильная боль в животе, тошнота, рвота, диарея, кровавый или дегтеобразный стул;

проблемы с печенью - боль в правой верхней части желудка, потеря аппетита, сонливость, легкие синяки или кровотечения, темная моча, желтуха (пожелтение кожи или глаз);

проблемы нервной системы – скованность шеи, повышенная чувствительность к свету, спутанность сознания, сильная мышечная слабость, онемение или покалывание в руках или ногах, проблемы со зрением, боль или покраснение глаз;

признаки инфекции – лихорадка, симптомы гриппа, кашель, боли в спине, болезненное или частое мочеиспускание; или

признаки гормонального нарушения - частые или необычные головные боли, головокружение, чувство сильной усталости, изменения настроения или поведения, охриплость или понижение голоса, повышение голод или жажда, повышенное мочеиспускание, запор, выпадение волос, ощущение холода, увеличение или потеря веса.

Ваше лечение рака может быть отложено или окончательно прекращено, если у вас есть определенные побочные эффекты.

Распространенные побочные эффекты Тецентрика могут включать:

тошнота, рвота, потеря аппетита;

диарея, запор;

анемия, лихорадка, инфекции;

кашель, ощущение одышки;

проблемы с печенью;

язвы или отеки во рту;

высокое кровяное давление , отклонения от нормы в анализах крови или мочи;

головная боль, усталость, слабость

боль в суставах, мышцах или костях;

онемение или покалывание в руках или ногах;

отек ног или рук;

сыпь, зуд, солнечные ожоги или повышенная чувствительность к солнечному свету; или

выпадение волос.

Это не полный список побочных эффектов, могут возникнуть и другие. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Прежде чем принимать Tecentriq

Не следует применять Тецентрик, если у вас аллергия на атезолизумаб.

Чтобы убедиться, что Тецентрик безопасен для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

инфекция;

нарушение иммунной системы, такое как волчанка, язвенный колит или болезнь Крона;

пересадка органов;

лучевая обработка области грудной клетки;

нарушение дыхания;

заболевания печени; или

расстройство нервной системы, такое как миастения или синдром Гийена-Барре.

Сообщите своему врачу, если вы планируете получить трансплантацию стволовых клеток с использованием донорских стволовых клеток.

Перед началом лечения вам может потребоваться отрицательный тест на беременность.

Не принимайте Тецентрик во время беременности. Это может нанести вред будущему ребенку. Используйте эффективный контроль над рождаемостью, чтобы предотвратить беременность во время приема этого лекарства и в течение как минимум 5 месяцев после последней дозы.

Тецентрик может влиять на фертильность (способность иметь детей) у женщин. Однако важно использовать противозачаточные средства для предотвращения беременности, поскольку атезолизумаб может нанести вред нерожденному ребенку.

Вам не следует кормить грудью во время приема атезолизумаба и в течение как минимум 5 месяцев после приема последней дозы.

Родственные наркотики

Как использовать Tecentriq

Обычная доза для взрослых при немелкоклеточном раке легких:

МОНОТЕРАПИЯ: 840 мг внутривенно каждые 2 недели ИЛИ 1200 мг внутривенно каждые 3 недели ИЛИ 1680 мг внутривенно каждые 4 недели. до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. ПРИМЕЧАНИЕ. Первую инфузию следует проводить в течение 60 минут; при хорошей переносимости проводить последующие инфузии в течение 30 минут. В КОМБИНАЦИИ С ХИМИОТЕРАПИИ НА ОСНОВЕ ПЛАТИНЫ: 1200 мг внутривенно каждые 3 недели в течение 4 или 6 циклов до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности; назначать атезолизумаб перед химиотерапией и бевацизумаб, если его вводить в тот же день; после завершения 4–6 циклов химиотерапии и в случае отмены бевацизумаба рекомендуемая доза атезолизумаба составляет: 840 мг внутривенно каждые 2 недели ИЛИ 1200 мг внутривенно каждые 3 недели ИЛИ 1680 мг внутривенно каждые 4 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. ПРИМЕЧАНИЕ. : Администрирование первой инфузии в течение 60 минут; при хорошей переносимости проводить последующие инфузии в течение 30 минут. Комментарии: - При назначении этого препарата в сочетании с химиотерапией или другими противоопухолевыми препаратами вводите этот препарат до химиотерапии или других противоопухолевых препаратов, если они назначаются в тот же день. -Информацию о рекомендуемой дозировке см. в инструкции по назначению бевацизумаба, паклитаксела и карбоплатина. Применение: Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ): - В качестве единственного средства для лечения первой линии взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоли которого имеют высокую экспрессию PD-L1 (окрашивание PD-L1). более или равно 50% опухолевых клеток [TC больше или равно 50%] или окрашенных PD-L1 инфильтрирующих опухоль иммунных клеток [IC], покрывающих более или равно 10% площади опухоли [IC больше или равна 10%]), как определено утвержденным тестом, без геномных опухолевых аберраций EGFR или ALK. - В комбинации с бевацизумабом, паклитакселом и карбоплатином для лечения первой линии взрослых пациентов с метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ без Геномные опухолевые аберрации EGFR или ALK - В сочетании с белок-связанным паклитакселом и карбоплатином для лечения первой линии взрослых пациентов с метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ без геномных опухолевых аберраций EGFR или ALK - В качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с метастатическим НМРЛ, у которых наблюдается прогрессирование заболевания во время или после химиотерапии, содержащей платину; у пациентов с аберрациями геномной опухоли EGFR или ALK должно наблюдаться прогрессирование заболевания на фоне утвержденной терапии НМРЛ, сопровождающегося этими аберрациями, до начала приема этого препарата.

Обычная доза для взрослых при мелкоклеточном раке легких:

1200 мг в/в каждые 3 недели в сочетании с карбоплатином и этопозидом до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности; после завершения 4 циклов карбоплатина и этопозида рекомендуемая доза атезолизумаба составляет: 840 мг внутривенно каждые 2 недели ИЛИ 1200 мг внутривенно каждые 3 недели ИЛИ 1680 мг внутривенно каждые 4 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. ПРИМЕЧАНИЕ. Первую инфузию следует проводить через 60 минут; при хорошей переносимости проводить последующие инфузии в течение 30 минут. Комментарии: - При назначении атезолизумаба в сочетании с химиотерапией его следует вводить до химиотерапии, если его вводить в тот же день. -Информацию о рекомендуемой дозировке см. в инструкции по назначению химиотерапевтических агентов, вводимых в сочетании с этим препаратом. Применение: В сочетании с карбоплатином и этопозидом для лечения первой линии взрослых пациентов с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии (ES-SCLC).

Обычная доза для взрослых при гепатоцеллюлярной карциноме: >

1200 мг внутривенно в течение 60 минут с последующим введением бевацизумаба в дозе 15 мг/кг в тот же день каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности; Если бевацизумаб отменен из-за токсичности, рекомендуемая доза атезолизумаба составляет: ПРИМЕЧАНИЕ. Первая инфузия проводится в течение 60 минут; при хорошей переносимости проводить последующие инфузии в течение 30 минут. Комментарии: - Перед началом лечения ознакомьтесь с инструкцией по назначению бевацизумаба. Применение: В сочетании с бевацизумабом для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее не получали системную терапию.

Обычная доза для взрослых при меланоме – метастатическая:

Перед началом лечения атезолизумабом пациенты должны пройти 28-дневный курс лечения кобиметинибом по 60 мг перорально один раз в день (21 день и 7 дней перерыва) и вемурафенибом по 960 мг перорально 2 раза в день с 1 по 21 день и вемурафениб по 720 мг перорально 2 раза в день в дни с 22 по 28 с последующим назначением атезолизумаба по 840 мг внутривенно в течение 60 минут каждые 2 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности, при назначении с кобиметинибом по 60 мг перорально один раз в день (21 день и перерыв 7 дней) и вемурафениб 720 мг перорально 2 раза в день. ПРИМЕЧАНИЕ. Первую инфузию следует проводить в течение 60 минут; при хорошей переносимости проводить последующие инфузии в течение 30 минут. Комментарии: - Перед началом лечения ознакомьтесь с инструкцией по назначению кобиметиниба и вемурафениба. Применение: В сочетании с кобиметинибом и вемурафенибом для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с положительной мутацией BRAF V600.

Обычная доза для взрослых при альвеолярной саркоме мягких частей:

840 мг каждые 2 недели, 1200 мг каждые 3 недели или 1680 мг каждые 4 недели.

Применение: для лечения взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим АСПС.

Обычная детская доза при альвеолярной саркоме мягких частей:

15 мг/ кг (максимум до 1200 мг) каждые 3 недели.

Применение: для лечения детей в возрасте 2 лет и старше с неоперабельным или метастатическим АСПС.

Предупреждения

Тецентрик влияет на вашу иммунную систему и может заставить ее атаковать нормальные здоровые ткани или органы, что приводит к серьезным или опасным для жизни проблемам со здоровьем.

Немедленно обратитесь к врачу, если у вас появились новые или ухудшающиеся симптомы, такие как: боль в груди, кашель, проблемы с дыханием, боль в животе, рвота, изменения аппетита или веса, повышенная жажда или мочеиспускание, головные боли, ригидность шеи, проблемы со зрением, усталость, изменения настроения, мышечная слабость, кровотечение или синяки, кровавый или смолистый стул, темная моча или пожелтение кожи или глаз.

На какие другие лекарства повлияют Tecentriq

Другие препараты могут взаимодействовать с атезолизумабом, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете в настоящее время, а также обо всех лекарствах, которые вы начинаете или прекращаете принимать.

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.