Tecentriq

Tecentriq, bir gruba aittir. programlanmış ölüm ligandı 1 (PD-L1) inhibitörleri adı verilen ilaç sınıfı. Vücudun bağışıklık sisteminin kanser hücreleriyle savaşmasına yardımcı olmak için PD-1/PD-L1 yolundaki (vücudun bağışıklık hücreleri ve bazı kanser hücrelerinde bulunan proteinler) etkileşimleri bloke eder.

Tecentriq yan etkiler

Tecentriq'e karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın ( ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Baş dönmesi, sersemlik, üşüme veya ateş, kaşıntı, karıncalanma hissederseniz veya boyun veya sırt ağrısı, nefes almada zorluk veya yüzünüzde şişlik hissederseniz hemen bakıcınıza bildirin.

Hemen doktorunuzu arayın. Aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz:

Belirli bir rahatsızlığınız varsa kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir. yan etkiler.

Yaygın Tecentriq yan etkileri şunları içerebilir:

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Tecentriq

Atezolizumab'a alerjiniz varsa Tecentriq kullanmamalısınız.

Tecentriq'in sizin için güvenli olduğundan emin olmak için aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyin:

Donör kök hücrelerini kullanarak kök hücre nakli yapmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.

Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

Hamileyseniz Tecentriq'i kullanmayın. Doğmamış bebeğe zarar verebilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra en az 5 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

Tecentriq kadınlarda doğurganlığı (çocuk sahibi olma yeteneğini) etkileyebilir. Ancak atezolizumab doğmamış bebeğe zarar verebileceğinden hamileliği önlemek için doğum kontrolü kullanmak önemlidir.

Atezolizumab kullanırken ve son dozdan sonra en az 5 ay emzirmemelisiniz.

İlaçları ilişkilendirin

• Bavencio
• Cemiplimab
• Cemiplimab-rwlc
• Dostarlimab
• Dostarlimab-gxly
• Durvalumab
• Imfinzi
• Jemperli
• Keytruda
• Libtayo
• Nivolumab
• Opdivo
• Pembrolizumab
• Retifanlimab
• Retifanlimab-dlwr
• Tecentriq
• Zynyz

Nasıl kullanılır Tecentriq

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri için Olağan Erişkin Dozu:

MONOTERAPİ: 2 haftada bir 840 mg IV VEYA 3 haftada bir 1200 mg IV VEYA 4 haftada bir 1680 mg IV hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar NOT: İlk infüzyonu 60 dakika boyunca uygulayın; iyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın PLATİN BAZLI KEMOTERAPİ İLE KOMBİNASYONDA: hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar 4 veya 6 döngü boyunca her 3 haftada bir 1200 mg IV; kemoterapiden önce atezolizumab uygulayın ve aynı gün verildiğinde Bevacizumab uygulayın; 4 ila 6 kemoterapi kürünün tamamlanmasının ardından ve bevacizumab kesilirse, önerilen atezolizumab dozajı şöyledir: 2 haftada bir 840 mg IV VEYA 3 haftada bir 1200 mg IV VEYA hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 4 haftada bir 1680 mg IV. : İlk infüzyonu 60 dakika boyunca uygulayın; iyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın. Yorumlar: -Bu ilacı kemoterapi veya diğer antineoplastik ilaçlarla kombinasyon halinde uygularken, bu ilacı, aynı gün verildiğinde kemoterapi veya diğer antineoplastik ilaçlardan önce uygulayın. -Önerilen doz bilgisi için bevacizumab, paklitaksel ve karboplatin için Reçete Bilgilerine bakın. Kullanım Alanları: Küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC): -Tümörleri yüksek PD-L1 ekspresyonuna sahip (PD-L1 boyalı) metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) olan yetişkin hastaların birinci basamak tedavisi için tek bir ajan olarak tümör hücrelerinin %50'sinden büyük veya buna eşit [TC %50'den büyük veya eşit] veya tümör alanının %10'undan büyük veya ona eşit olan PD-L1 lekeli, tümöre infiltre eden bağışıklık hücreleri [IC] [IC büyük veya eşit EGFR veya ALK genomik tümör anormallikleri olmadan, onaylanmış bir testle belirlendiği üzere %10'a eşit]) - Bevacizumab, paklitaksel ve karboplatin ile kombinasyon halinde, metastatik skuamöz olmayan KHDAK'li yetişkin hastaların birinci basamak tedavisi için EGFR veya ALK genomik tümör anormallikleri -EGFR veya ALK genomik tümör anormallikleri olmayan metastatik skuamöz olmayan KHDAK'li yetişkin hastaların birinci basamak tedavisi için paklitaksel proteine ​​bağlı ve karboplatin ile kombinasyon halinde -Tek ajan olarak, tedavi için platin içeren kemoterapi sırasında veya sonrasında hastalığı ilerleyen metastatik KHDAK'li yetişkin hastaların; EGFR veya ALK genomik tümör anormallikleri olan hastalarda, bu ilacı almadan önce bu anormallikleri barındıran KHDAK için onaylanmış tedavide hastalık ilerlemesi olmalıdır.

Küçük Hücreli Akciğer Kanseri için Olağan Yetişkin Dozu:

Karboplatin ve etoposid ile kombinasyon halinde hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir 1200 mg IV; 4 karboplatin ve etoposid kürünün tamamlanmasının ardından önerilen atezolizumab dozu şöyledir: 2 haftada bir 840 mg IV VEYA 3 haftada bir 1200 mg IV VEYA hastalık progresyonuna veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 4 haftada bir 1680 mg IV NOT: İlk infüzyonu, 60 dakika; İyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın. Yorumlar: -Atezolizumabı kemoterapiyle kombinasyon halinde uygularken, aynı gün verildiğinde kemoterapiden önce uygulayın. -Önerilen doz bilgisi için bu ilaçla birlikte uygulanan kemoterapi ajanlarının reçeteleme bilgilerine bakın. Kullanım: Yaygın evre küçük hücreli akciğer kanseri (ES-SCLC) olan yetişkin hastaların birinci basamak tedavisinde karboplatin ve etoposid ile kombinasyon halinde

Hepatoselüler Karsinom için Olağan Yetişkin Dozu:

60 dakika boyunca 1200 mg IV, ardından aynı gün 15 mg/kg bevacizumab, hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir; Bevacizumab toksisite nedeniyle kesilirse önerilen atezolizumab dozu şöyledir: NOT: İlk infüzyonu 60 dakika boyunca uygulayın; iyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın. Yorumlar: -Başlamadan önce bevacizumab için Reçete Bilgilerine bakın. Kullanımı: Daha önce sistemik tedavi almamış, rezeke edilemeyen veya metastatik hepatoselüler karsinom (HCC) hastalarının tedavisinde bevacizumab ile kombinasyon halinde

Melanom için Olağan Yetişkin Dozu - Metastatik:

Atezolizumab tedavisine başlamadan önce hastalar, 1. Günden 1. Güne kadar günde bir kez oral yoldan 60 mg kobimetinib (21 gün uygulanıp 7 gün ara) ve günde 2 kez oral olarak 960 mg vemurafenibden oluşan 28 günlük bir tedavi döngüsü almalıdır. ve 22. ila 28. günler arasında günde 2 kez oral olarak 720 mg vemurafenib ve ardından günde bir kez oral olarak 60 mg kobimetinib ile birlikte uygulandığında (21 gün ve 21. gün) hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 2 haftada bir 60 dakika boyunca 840 mg IV atezolizumab uygulandı. 7 gün ara) ve günde 2 kez ağızdan 720 mg vemurafenib NOT: İlk infüzyonu 60 dakika boyunca uygulayın; İyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın. Yorumlar: -Başlamadan önce kobimetinib ve vemurafenib için Talimat Bilgilerine bakın. Kullanımı: BRAF V600 mUTAsyonu pozitif, ameliyatla alınamayan veya metastatik melanomlu hastaların tedavisi için kobimetinib ve vemurafenib ile kombinasyon halinde

Alveolar Yumuşak Kısım Sarkomu için Olağan Yetişkin Dozu:

2 haftada bir 840 mg, 3 haftada bir 1200 mg veya 4 haftada bir 1680 mg.

Kullanım: Rezeke edilemeyen veya metastatik ASPS'li yetişkin hastaların tedavisi için.

Alveoler Yumuşak Kısım Sarkomu için Olağan Pediatrik Doz:

15 mg/ kg (maksimum 1200 mg'a kadar), her 3 haftada bir

Kullanım: Rezeke edilemeyen veya metastatik ASPS'li 2 yaş ve üzeri pediyatrik hastaların tedavisi için.

Uyarılar

Tecentriq bağışıklık sisteminizi etkiler ve normal sağlıklı doku veya organlara saldırarak ciddi veya yaşamı tehdit eden tıbbi sorunlara yol açabilir.

Eğer aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın: Yeni veya kötüleşen semptomlarınız varsa, örneğin: göğüs ağrısı, öksürük, nefes alma sorunları, mide ağrısı, kusma, iştahta veya kiloda değişiklikler, susama veya idrara çıkma artışı, baş ağrıları, boyun sertliği, görme sorunları, yorgunluk, ruh hali değişiklikleri, kas zayıflığı, kanama veya morarma, kanlı veya katran rengi dışkı, koyu renkli idrar veya ciltte veya gözlerde sararma.