Tecentriq

Genel isim: Atezolizumab
İlaç sınıfı: Anti-PD-1 ve PD-L1 monoklonal antikorlar (bağışıklık kontrol noktası inhibitörleri)

Kullanımı Tecentriq

Tecentriq, vücudun bağışıklık sisteminin eylemlerini etkileyen monoklonal bir antikordur. Küçük hücreli dışı akciğer kanseri, küçük hücreli akciğer kanseri, hepatoselüler karsinom, melanom ve alveoler yumuşak kısım sarkomunda vücudunuzun tümör hücrelerine karşı savaşmasına yardımcı olmak için bağışıklık sisteminizi güçlendirmek için çalışır.

Tecentriq, bir gruba aittir. programlanmış ölüm ligandı 1 (PD-L1) inhibitörleri adı verilen ilaç sınıfı. Vücudun bağışıklık sisteminin kanser hücreleriyle savaşmasına yardımcı olmak için PD-1/PD-L1 yolundaki (vücudun bağışıklık hücreleri ve bazı kanser hücrelerinde bulunan proteinler) etkileşimleri bloke eder.

Tecentriq yan etkiler

Tecentriq'e karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın ( ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Baş dönmesi, sersemlik, üşüme veya ateş, kaşıntı, karıncalanma hissederseniz veya boyun veya sırt ağrısı, nefes almada zorluk veya yüzünüzde şişlik hissederseniz hemen bakıcınıza bildirin.

Hemen doktorunuzu arayın. Aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz:

  • yeni veya kötüleşen öksürük, nefes darlığı;
  • göğüs ağrısı, düzensiz kalp atışları;
  • ayak bileklerinizde şişlik;
  • şiddetli mide ağrısı, bulantı, kusma, ishal, kanlı veya katran rengi dışkı;
  • karaciğer sorunları - sağ üst karın ağrısı, iştahsızlık, uyuşukluk, kolay morarma veya kanama, koyu renkli idrar, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);
  • sinir sistemi sorunları - boyun sertliği, ışığa karşı artan hassasiyet, kafa karışıklığı, şiddetli kas zayıflığı, ellerinizde veya ayaklarınızda uyuşma veya karıncalanma, görme sorunları, göz ağrısı veya kızarıklık;
  • enfeksiyon belirtileri - ateş, grip belirtileri, öksürük, sırt ağrısı, ağrılı veya sık idrara çıkma; veya
  • hormon bozukluğu belirtileri - sık veya olağandışı baş ağrıları, baş dönmesi, çok yorgun hissetme, ruh hali veya davranış değişiklikleri, kısık veya kalın ses, seste artış açlık veya susuzluk, idrara çıkma artışı, kabızlık, saç dökülmesi, üşüme, kilo alma veya kilo kaybı.

    • Belirli bir rahatsızlığınız varsa kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir. yan etkiler.

    Yaygın Tecentriq yan etkileri şunları içerebilir:

  • mide bulantısı, kusma, iştah kaybı;
  • ishal, kabızlık;
  • anemi, ateş, enfeksiyonlar;
  • öksürük, nefes darlığı hissi;

  • karaciğer sorunları;
  • ağız yaraları veya şişmesi;
  • yüksek tansiyon , anormal kan veya idrar testleri;
  • baş ağrısı, yorgunluk, halsizlik
  • eklem, kas veya kemik ağrısı;

  • ellerinizde veya ayaklarınızda uyuşma veya karıncalanma;
  • bacaklarınızda veya kollarınızda şişme;
  • döküntü, kaşıntı, güneş yanığı veya güneş ışığına karşı daha hassas olma; veya
  • saç dökülmesi.

    • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Tecentriq

    Atezolizumab'a alerjiniz varsa Tecentriq kullanmamalısınız.

    Tecentriq'in sizin için güvenli olduğundan emin olmak için aşağıdaki durumlarda doktorunuza söyleyin:

  • bir enfeksiyon;
  • lupus, ülseratif kolit veya Crohn hastalığı gibi bir bağışıklık sistemi bozukluğu;
  • bir organ nakli;
  • göğüs bölgenize radyasyon tedavisi;
  • solunum bozukluğu;
  • karaciğer hastalığı; veya
  • myastenia gravis veya Guillain Barré sendromu gibi bir sinir sistemi bozukluğu.

    • Donör kök hücrelerini kullanarak kök hücre nakli yapmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.

    Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

    Hamileyseniz Tecentriq'i kullanmayın. Doğmamış bebeğe zarar verebilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra en az 5 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

    Tecentriq kadınlarda doğurganlığı (çocuk sahibi olma yeteneğini) etkileyebilir. Ancak atezolizumab doğmamış bebeğe zarar verebileceğinden hamileliği önlemek için doğum kontrolü kullanmak önemlidir.

    Atezolizumab kullanırken ve son dozdan sonra en az 5 ay emzirmemelisiniz.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Tecentriq

    Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri için Olağan Erişkin Dozu:

    MONOTERAPİ: 2 haftada bir 840 mg IV VEYA 3 haftada bir 1200 mg IV VEYA 4 haftada bir 1680 mg IV hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar NOT: İlk infüzyonu 60 dakika boyunca uygulayın; iyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın PLATİN BAZLI KEMOTERAPİ İLE KOMBİNASYONDA: hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar 4 veya 6 döngü boyunca her 3 haftada bir 1200 mg IV; kemoterapiden önce atezolizumab uygulayın ve aynı gün verildiğinde Bevacizumab uygulayın; 4 ila 6 kemoterapi kürünün tamamlanmasının ardından ve bevacizumab kesilirse, önerilen atezolizumab dozajı şöyledir: 2 haftada bir 840 mg IV VEYA 3 haftada bir 1200 mg IV VEYA hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 4 haftada bir 1680 mg IV. : İlk infüzyonu 60 dakika boyunca uygulayın; iyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın. Yorumlar: -Bu ilacı kemoterapi veya diğer antineoplastik ilaçlarla kombinasyon halinde uygularken, bu ilacı, aynı gün verildiğinde kemoterapi veya diğer antineoplastik ilaçlardan önce uygulayın. -Önerilen doz bilgisi için bevacizumab, paklitaksel ve karboplatin için Reçete Bilgilerine bakın. Kullanım Alanları: Küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC): -Tümörleri yüksek PD-L1 ekspresyonuna sahip (PD-L1 boyalı) metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) olan yetişkin hastaların birinci basamak tedavisi için tek bir ajan olarak tümör hücrelerinin %50'sinden büyük veya buna eşit [TC %50'den büyük veya eşit] veya tümör alanının %10'undan büyük veya ona eşit olan PD-L1 lekeli, tümöre infiltre eden bağışıklık hücreleri [IC] [IC büyük veya eşit EGFR veya ALK genomik tümör anormallikleri olmadan, onaylanmış bir testle belirlendiği üzere %10'a eşit]) - Bevacizumab, paklitaksel ve karboplatin ile kombinasyon halinde, metastatik skuamöz olmayan KHDAK'li yetişkin hastaların birinci basamak tedavisi için EGFR veya ALK genomik tümör anormallikleri -EGFR veya ALK genomik tümör anormallikleri olmayan metastatik skuamöz olmayan KHDAK'li yetişkin hastaların birinci basamak tedavisi için paklitaksel proteine ​​bağlı ve karboplatin ile kombinasyon halinde -Tek ajan olarak, tedavi için platin içeren kemoterapi sırasında veya sonrasında hastalığı ilerleyen metastatik KHDAK'li yetişkin hastaların; EGFR veya ALK genomik tümör anormallikleri olan hastalarda, bu ilacı almadan önce bu anormallikleri barındıran KHDAK için onaylanmış tedavide hastalık ilerlemesi olmalıdır.

    Küçük Hücreli Akciğer Kanseri için Olağan Yetişkin Dozu:

    Karboplatin ve etoposid ile kombinasyon halinde hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir 1200 mg IV; 4 karboplatin ve etoposid kürünün tamamlanmasının ardından önerilen atezolizumab dozu şöyledir: 2 haftada bir 840 mg IV VEYA 3 haftada bir 1200 mg IV VEYA hastalık progresyonuna veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 4 haftada bir 1680 mg IV NOT: İlk infüzyonu, 60 dakika; İyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın. Yorumlar: -Atezolizumabı kemoterapiyle kombinasyon halinde uygularken, aynı gün verildiğinde kemoterapiden önce uygulayın. -Önerilen doz bilgisi için bu ilaçla birlikte uygulanan kemoterapi ajanlarının reçeteleme bilgilerine bakın. Kullanım: Yaygın evre küçük hücreli akciğer kanseri (ES-SCLC) olan yetişkin hastaların birinci basamak tedavisinde karboplatin ve etoposid ile kombinasyon halinde

    Hepatoselüler Karsinom için Olağan Yetişkin Dozu:

    60 dakika boyunca 1200 mg IV, ardından aynı gün 15 mg/kg bevacizumab, hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 3 haftada bir; Bevacizumab toksisite nedeniyle kesilirse önerilen atezolizumab dozu şöyledir: NOT: İlk infüzyonu 60 dakika boyunca uygulayın; iyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın. Yorumlar: -Başlamadan önce bevacizumab için Reçete Bilgilerine bakın. Kullanımı: Daha önce sistemik tedavi almamış, rezeke edilemeyen veya metastatik hepatoselüler karsinom (HCC) hastalarının tedavisinde bevacizumab ile kombinasyon halinde

    Melanom için Olağan Yetişkin Dozu - Metastatik:

    Atezolizumab tedavisine başlamadan önce hastalar, 1. Günden 1. Güne kadar günde bir kez oral yoldan 60 mg kobimetinib (21 gün uygulanıp 7 gün ara) ve günde 2 kez oral olarak 960 mg vemurafenibden oluşan 28 günlük bir tedavi döngüsü almalıdır. ve 22. ila 28. günler arasında günde 2 kez oral olarak 720 mg vemurafenib ve ardından günde bir kez oral olarak 60 mg kobimetinib ile birlikte uygulandığında (21 gün ve 21. gün) hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 2 haftada bir 60 dakika boyunca 840 mg IV atezolizumab uygulandı. 7 gün ara) ve günde 2 kez ağızdan 720 mg vemurafenib NOT: İlk infüzyonu 60 dakika boyunca uygulayın; İyi tolere edilirse, sonraki infüzyonları 30 dakika boyunca uygulayın. Yorumlar: -Başlamadan önce kobimetinib ve vemurafenib için Talimat Bilgilerine bakın. Kullanımı: BRAF V600 mUTAsyonu pozitif, ameliyatla alınamayan veya metastatik melanomlu hastaların tedavisi için kobimetinib ve vemurafenib ile kombinasyon halinde

    Alveolar Yumuşak Kısım Sarkomu için Olağan Yetişkin Dozu:

    2 haftada bir 840 mg, 3 haftada bir 1200 mg veya 4 haftada bir 1680 mg.

    Kullanım: Rezeke edilemeyen veya metastatik ASPS'li yetişkin hastaların tedavisi için.

    Alveoler Yumuşak Kısım Sarkomu için Olağan Pediatrik Doz:

    15 mg/ kg (maksimum 1200 mg'a kadar), her 3 haftada bir

    Kullanım: Rezeke edilemeyen veya metastatik ASPS'li 2 yaş ve üzeri pediyatrik hastaların tedavisi için.

    Uyarılar

    Tecentriq bağışıklık sisteminizi etkiler ve normal sağlıklı doku veya organlara saldırarak ciddi veya yaşamı tehdit eden tıbbi sorunlara yol açabilir.

    Eğer aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın: Yeni veya kötüleşen semptomlarınız varsa, örneğin: göğüs ağrısı, öksürük, nefes alma sorunları, mide ağrısı, kusma, iştahta veya kiloda değişiklikler, susama veya idrara çıkma artışı, baş ağrıları, boyun sertliği, görme sorunları, yorgunluk, ruh hali değişiklikleri, kas zayıflığı, kanama veya morarma, kanlı veya katran rengi dışkı, koyu renkli idrar veya ciltte veya gözlerde sararma.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Tecentriq

    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar atezolizumab ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler