Tecentriq

Загальна назва: Atezolizumab
Клас препарату: Моноклональні антитіла до PD-1 і PD-L1 (інгібітори імунної контрольної точки)

Використання Tecentriq

Tecentriq — це моноклональне антитіло, яке впливає на дії імунної системи організму. Він зміцнює вашу імунну систему, допомагаючи організму боротися з пухлинними клітинами при недрібноклітинному раку легенів, дрібноклітинному раку легень, гепатоцелюлярній карциномі, меланомі та альвеолярній саркомі м’якої частини.

Tecentriq належить до клас препаратів, які називаються інгібіторами програмованої смерті ліганду 1 (PD-L1). Він блокує взаємодію на шляху PD-1/PD-L1 (білки, які містяться в імунних клітинах організму та деяких ракових клітинах), щоб допомогти імунній системі організму боротися з раковими клітинами.

Tecentriq побічні ефекти

Зверніться до екстреної медичної допомоги, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Tecentriq (кропив’янка, утруднене дихання, набряк обличчя чи горла) або серйозна шкірна реакція ( лихоманка, біль у горлі, печіння в очах, біль у шкірі, червоний або фіолетовий висип на шкірі з пухирями та лущенням).

Під час ін’єкції можуть виникнути деякі побічні ефекти. Негайно повідомте своєму опікуну, якщо ви відчуваєте запаморочення, запаморочення, озноб або гарячку, свербіж, поколювання, біль у шиї чи спині, проблеми з диханням чи набряк обличчя.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю якщо у вас:

новий кашель або посилення, задишка;

біль у грудях, нерегулярне серцебиття;

набряк щиколоток;

сильний біль у животі, нудота, блювота, діарея, кривавий або смолистий стілець;

проблеми з печінкою - біль у верхній правій частині живота, втрата апетиту, сонливість, легке утворення синців або кровотеча, темна сеча, жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей);

проблеми з нервовою системою - ригідність шиї, підвищена чутливість до світла, сплутаність свідомості, сильна м’язова слабкість, оніміння або поколювання в руках або ногах, проблеми із зором, біль або почервоніння очей;

ознаки інфекції - лихоманка, симптоми грипу, кашель, біль у спині, хворобливе або часте сечовипускання; або

ознаки гормонального розладу - часті або незвичайні головні болі, запаморочення, відчуття сильної втоми, зміни настрою чи поведінки, хрипкий або глухий голос, посилення голод або спрага, часте сечовипускання, запор, випадання волосся, відчуття холоду, збільшення або втрата ваги.

Ваше лікування раку може бути відкладено або остаточно припинено, якщо у вас є певні побічні ефекти.

Поширені побічні ефекти Tecentriq можуть включати:

нудоту, блювання, втрату апетиту;

діарея, запор;

анемія, гарячка, інфекції;

кашель, відчуття нестачі повітря;

проблеми з печінкою;

виразки або набряк у роті;

високий кров'яний тиск , порушення аналізів крові чи сечі;

головний біль, втома, слабкість

біль у суглобах, м’язах або кістках;

оніміння або поколювання в руках або ногах;

набряк у ваших ногах або руках;

висип, свербіж, сонячні опіки або підвищена чутливість до сонячного світла; або

випадіння волосся.

Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути й інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Tecentriq

Не слід застосовувати Tecentriq, якщо у вас алергія на атезолізумаб.

Щоб переконатися, що Tecentriq безпечний для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас є:

інфекція;

розлад імунної системи, такий як вовчак, виразковий коліт або хвороба Крона;

трансплантація органів;

променева терапія області грудей;

порушення дихання;

захворювання печінки; або

розлад нервової системи, наприклад міастенія або синдром Гієна-Барре.

Повідомте свого лікаря, якщо ви плануєте отримати трансплантацію стовбурових клітин із використанням донорських стовбурових клітин.

Перед початком цього лікування вам може знадобитися негативний тест на вагітність.

Не використовуйте Tecentriq, якщо ви вагітні. Це може завдати шкоди майбутній дитині. Використовуйте ефективний контроль народжуваності, щоб запобігти вагітності під час застосування цього препарату та принаймні протягом 5 місяців після останньої дози.

Тецентрик може впливати на фертильність (здатність мати дітей) у жінок. Однак важливо використовувати засоби захисту від народжуваності, щоб запобігти вагітності, оскільки атезолізумаб може завдати шкоди ненародженій дитині.

Ви не повинні годувати грудьми під час застосування атезолізумабу та протягом принаймні 5 місяців після останньої дози.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Tecentriq

Звичайна доза для дорослих при недрібноклітинному раку легені:

МОНОТЕРАПІЯ: 840 мг внутрішньовенно кожні 2 тижні АБО 1200 мг внутрішньовенно кожні 3 тижні АБО 1680 мг внутрішньовенно кожні 4 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності ПРИМІТКА: введіть першу інфузію протягом 60 хвилин; якщо добре переноситься, зробіть наступні інфузії протягом 30 хвилин У КОМБІНАЦІЇ З ХІМІОТЕРАПІЄЮ НА ОСНОВІ ПЛАТИНИ: 1200 мг внутрішньовенно кожні 3 тижні протягом 4 або 6 циклів до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності; вводити атезолізумаб перед хіміотерапією та бевацизумаб, якщо вводити в той самий день; після завершення 4-6 циклів хіміотерапії та якщо бевацизумаб припинено, рекомендована доза атезолізумабу становить: 840 мг внутрішньовенно кожні 2 тижні АБО 1200 мг внутрішньовенно кожні 3 тижні АБО 1680 мг внутрішньовенно кожні 4 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. : ввести першу інфузію протягом 60 хвилин; якщо добре переноситься, вводьте наступні інфузії протягом 30 хвилин. Коментарі: - При введенні цього препарату в поєднанні з хіміотерапією або іншими протипухлинними препаратами вводьте цей препарат перед хіміотерапією або іншими протипухлинними препаратами, якщо вони вводяться в той самий день. -Зверніться до інформації про призначення бевацизумабу, паклітакселу та карбоплатину, щоб отримати інформацію про рекомендоване дозування. Застосування: Недрібноклітинний рак легенів (НМРЛ): - Як єдиний засіб для лікування першої лінії дорослих пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), чиї пухлини мають високу експресію PD-L1 (забарвлені PD-L1). більше або дорівнює 50% пухлинних клітин [TC більше або дорівнює 50%] або пофарбовані PD-L1 імунні клітини, що інфільтрують пухлину [IC], що охоплюють більше або дорівнює 10% площі пухлини [IC більше або дорівнює 10%]), як визначено схваленим тестом, без аберацій генома пухлини EGFR або ALK - У комбінації з бевацизумабом, паклітакселом і карбоплатином для лікування першої лінії дорослих пацієнтів із метастатичним неплоскоклітинним НМРЛ без Аберації геномної пухлини EGFR або ALK - У поєднанні з паклітакселом, зв'язаним з протеїном, і карбоплатином, для лікування першої лінії дорослих пацієнтів з метастатичним неплоскоклітинним НДРЛ без аберацій геномної пухлини EGFR або ALK - Як монопрепарат для лікування дорослих пацієнтів з метастатичним НДКРЛ, у яких спостерігається прогресування захворювання під час або після хіміотерапії, що містить платину; пацієнти з абераціями геномної пухлини EGFR або ALK повинні мати прогресування захворювання на схваленій терапії НДКРЛ, що містить ці аберації до прийому цього препарату

Звичайна доза для дорослих при дрібноклітинному раку легені:

1200 мг внутрішньовенно кожні 3 тижні в комбінації з карбоплатином і етопозидом до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності; після завершення 4 циклів карбоплатину та етопозиду рекомендована доза атезолізумабу становить: 840 мг внутрішньовенно кожні 2 тижні АБО 1200 мг внутрішньовенно кожні 3 тижні АБО 1680 мг внутрішньовенно кожні 4 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності. ПРИМІТКА: Проведіть першу інфузію протягом 60 хвилин; якщо добре переноситься, зробіть наступні інфузії протягом 30 хвилин. Коментарі: - При введенні атезолізумабу в поєднанні з хіміотерапією введіть його перед хіміотерапією, якщо вводиться в той самий день. - Зверніться до інформації про призначення хіміотерапевтичних засобів, які застосовуються в комбінації з цим препаратом, щоб отримати інформацію про рекомендовані дози. Застосування: у комбінації з карбоплатином та етопозидом для лікування першої лінії дорослих пацієнтів із поширеним дрібноклітинним раком легені (ES-SCLC)

Звичайна доза для дорослих при гепатоцелюлярній карциномі:

1200 мг внутрішньовенно протягом 60 хвилин, потім 15 мг/кг бевацизумабу в той самий день кожні 3 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності; якщо бевацизумаб припиняється через токсичність, рекомендована доза атезолізумабу: ПРИМІТКА: введіть першу інфузію протягом 60 хвилин; якщо добре переноситься, зробіть наступні інфузії протягом 30 хвилин. Коментарі: - Перед початком лікування див. інформацію про призначення бевацизумабу. Застосування: у поєднанні з бевацизумабом для лікування пацієнтів із неоперабельною або метастатичною гепатоцелюлярною карциномою (ГЦК), які не отримували попередньої системної терапії

Звичайна доза для дорослих при меланомі — метастатична:

Перед початком прийому атезолізумабу пацієнти повинні отримати 28-денний цикл лікування кобіметинібом 60 мг перорально один раз на день (21 день увімкнення та 7 днів перерви) та вемурафенібом 960 мг перорально 2 рази на день від 1 до дня 21, і вемурафеніб 720 мг перорально 2 рази на день з 22 по 28 день з наступним введенням атезолізумабу 840 мг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 2 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності при застосуванні з кобіметинібом 60 мг перорально один раз на день (21 день після і 7 днів перерви) і вемурафеніб 720 мг перорально 2 рази на день ПРИМІТКА: введіть першу інфузію протягом 60 хвилин; якщо добре переноситься, зробіть наступні інфузії протягом 30 хвилин. Коментарі: - Перед початком прийому див. інформацію про призначення кобіметинібу та вемурафенібу. Застосування: у комбінації з кобіметинібом і вемурафенібом для лікування пацієнтів із неоперабельною або метастатичною меланомою з позитивною мутацією BRAF V600

Звичайна доза для дорослих при альвеолярній м’якій саркомі:

840 мг кожні 2 тижні, 1200 мг кожні 3 тижні або 1680 мг кожні 4 тижні.

Застосування: для лікування дорослих пацієнтів із неоперабельним або метастатичним ASPS.

Звичайна педіатрична доза для альвеолярної м’якої саркоми:

15 мг/ кг (максимально до 1200 мг), кожні 3 тижні

Застосування: для лікування дітей віком від 2 років з неоперабельним або метастатичним ASPS.

Попередження

Tecentriq впливає на вашу імунну систему та може спричинити її атаку на нормальні здорові тканини чи органи, що призведе до серйозних або небезпечних для життя медичних проблем.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас з’явилися нові симптоми або погіршення, такі як: біль у грудях, кашель, проблеми з диханням, біль у шлунку, блювання, зміни апетиту або ваги, підвищена спрага або сечовипускання, головні болі, ригідність шиї, проблеми із зором, втома, зміни настрою, м’язова слабкість, кровотеча або синці, кривавий або смолистий стілець, темна сеча або пожовтіння шкіри чи очей.

Які інші препарати вплинуть Tecentriq

Інші препарати можуть взаємодіяти з атезолізумабом, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Повідомте свого лікаря про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.