Tecfidera

一般名： Dimethyl Fumarate
薬物クラス: 選択的免疫抑制剤

の使用法 Tecfidera

テクフィデラは、成人の再発型多発性硬化症（臨床的に孤立した症候群、再発寛解型疾患、活動性二次進行性疾患を含む）の治療に使用される処方薬です。

テクフィデラは、ハードとして入手可能です。 120 mg または 240 mg のフマル酸ジメチルを含む 2 つの強度のゼラチン遅延放出カプセル。

テクフィデラが 18 歳未満の子供にとって安全で効果的かどうかは不明です。

Tecfidera 副作用

テクフィデラに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

フマル酸ジメチルは、障害や死につながる重篤な脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、すぐに医師に相談してください。これらの症状は徐々に始まり、すぐに悪化することがあります。

次の症状がある場合もすぐに医師に連絡してください。

ヘルペスウイルスの症状 > - インフルエンザのような症状、口の周りの口唇ヘルペス、チクチクまたは痛みを伴う水疱性発疹、太ももまたは腰の焼けるような痛み;

白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難。または

肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛（右上）、疲労感、かゆみ、暗色尿、粘土色の便、黄疸(皮膚や目が黄色くなる)。

テクフィデラの一般的な副作用には以下が含まれます:

胃痛、消化不良、吐き気、嘔吐、下痢;

発赤、発疹、かゆみ。または

紅潮（突然の熱感、発赤、またはピリピリ感）。

これは側面の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Tecfidera

フマル酸ジメチルまたはフマル酸ジロキシメル (Vumerity) に対して重度のアレルギー反応を起こしたことがある場合は、テクフィデラを使用しないでください。

テクフィデラがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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活動性感染症;または

白血球 (WBC) 数が少ない。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

妊娠中の場合、フマル酸ジメチルの赤ちゃんへの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

Tecfidera は 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Tecfidera

多発性硬化症の通常の成人用量:

初回用量: 120 mg 経口 1 日 2 回、7 日間維持用量: 240 mg 経口 1 日 2 回承認された適応症: 治療再発寛解型多発性硬化症患者の割合。

警告

テクフィデラを服用する前および服用中に、白血球数が低いか感染症にかかっている、またはかかったことがあるかどうかを医師に伝えてください。

テクフィデラは、重篤なウイルス感染症を引き起こす可能性があります。障害や死につながる可能性のある脳。精神状態の変化、視力の低下、体の片側の衰弱、または言語や歩行の問題がある場合は、すぐに医師に連絡してください。これらの症状は徐々に始まり、すぐに悪化することがあります。

他の薬がどのような影響を与えるか Tecfidera

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬物はフマル酸ジメチルと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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