Tecfidera

Generieke naam: Dimethyl Fumarate
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Tecfidera

Tecfidera is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose bij volwassenen (waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte).

Tecfidera is verkrijgbaar als harde vorm. gelatinecapsules met vertraagde afgifte in twee sterktes die 120 mg of 240 mg dimethylfumaraat bevatten.

Het is niet bekend of Tecfidera veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Tecfidera bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Tecfidera: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Dimethylfumaraat kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan ​​en snel verergeren.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

  • symptomen van het herpesvirus heeft > - griepachtige symptomen, koortsblaasjes rond uw mond, tintelende of pijnlijke huiduitslag met blaren, brandende pijn in uw dij of onderrug;
  • laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen; of
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Tecfidera zijn:

  • maagpijn, indigestie, misselijkheid, braken, diarree;
  • roodheid, huiduitslag, jeuk; of
  • blozen (plotselinge warmte, roodheid of tintelend gevoel).

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Tecfidera

    U mag Tecfidera niet gebruiken als u een ernstige allergische reactie heeft gehad op dimethylfumaraat of diroximelfumaraat (Vumerity).

    Om er zeker van te zijn dat Tecfidera veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

  • een actieve infectie; of
  • laag aantal witte bloedcellen (WBC).

    • Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van dimethylfumaraat op de baby te volgen.

    Tecfidera is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tecfidera

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:

    Initiële dosis: 120 mg oraal tweemaal daags gedurende 7 dagen Onderhoudsdosis: 240 mg oraal tweemaal daags Goedgekeurde indicatie: de behandeling van patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.

    Waarschuwingen

    Voordat en terwijl u Tecfidera inneemt, vertel het uw arts als u een laag aantal witte bloedcellen of een infectie heeft of heeft gehad.

    Tecfidera kan een ernstige virale infectie van de hersenen die kunnen leiden tot invaliditeit of de dood. Bel onmiddellijk uw arts als u een verandering in uw mentale toestand heeft, verminderd gezichtsvermogen, zwakte aan één kant van uw lichaam of problemen met spreken of lopen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan ​​en snel verergeren.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tecfidera

    Andere geneesmiddelen kunnen interageren met dimethylfumaraat, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden