Tecvayli

Obecný název: Teclistamab-cqyv
léková forma: subkutánní injekce. 30 mg/3 ml (10 mg/ml), 153 mg/1,7 ml (90 mg/ml).
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Tecvayli

Tecvayli (teclistamab) je lék na mnohočetný myelom (rakovinu kostní dřeně) schválený FDA, který používají dospělí, kteří nereagovali na alespoň 4 předchozí léčby. Tecvayli pomáhá imunitnímu systému bojovat proti rakovinným buňkám tím, že se na ně váže, což imunitnímu systému umožňuje rozpoznat a napadnout rakovinné buňky.

Tecvayli je k dispozici v rámci speciálního programu s názvem Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS).

Tecvayli vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, vyhledejte lékařskou pomoc.

Informujte své ošetřující lékaře, pokud máte známky syndromu uvolnění cytokinů (CRS), což je závažný nežádoucí účinek:horečka, zimnice, potíže s dýcháním, zmatenost, silné zvracení nebo průjem, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, pocit točení hlavy unavený.

Tecvayli může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

modriny, otok, teplo, zarudnutí, mokvání nebo krvácení v místě podání injekce;

nízká bílá počet krvinek: příznaky mohou zahrnovat horečku, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel;

neurologické problémy: příznaky mohou zahrnovat bolest hlavy, trhavé pohyby svalů, ztuhlé svaly, pocit neklidu, necitlivost a brnění, zmatenost , problémy s mluvením, svalové křeče, třes, dvojité vidění, změny v písmu, problémy s chůzí, svalová slabost v těle nebo v obličeji, ztráta sluchu, pálení, pulzování nebo bodavá bolest;

příznaky infekce: příznaky mohou zahrnují horečku, zimnici, bolest v krku, bolesti těla, neobvyklou únavu, ztrátu chuti k jídlu, modřiny nebo krvácení; nebo

jaterní problémy: příznaky mohou zahrnovat ztrátu chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), únavu, svědění, tmavou moč, jílovitě zbarvenou stolici, žloutenku (zežloutnutí kůže nebo očí).

Časté nežádoucí účinky Tecvayli mohou zahrnovat:

bolest hlavy;

nevolnost, průjem;

únava, slabost;

bolest kloubů, bolest svalů v zádech, hrudníku, pažích a nohou;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku; nebo

horečka, zimnice, kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit dušnosti.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Tecvayli

Abyste se ujistili, že je Tecvayli pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

infekce.

Těhotenství

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci při používání teclistamabu a po nejméně 5 měsíců po vaší poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Kojení

Během používání tohoto léku nekojte a alespoň 5 měsíců po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Tecvayli

Tecvayli je k dispozici jako:

30 mg/3 ml (10 mg/ml) jednodávková lahvička

153 mg/1,7 ml (90 mg/ml) ) lahvička s jednou dávkou.

Obvyklá dávka pro dospělé u mnohočetného myelomu

Dávkovací plán

Den

Dávka

Rozvrh dávkování

Den 1

Zvýšená dávka 1

0,06 mg/kg

4. den

Zvyšovací dávka 2

0,3 mg/kg

7. den

První léčebná dávka

1,5 mg/kg

Týdenní plán dávkování

Týden po první léčebné dávce a poté každý týden

Následné léčebné dávky

1,5 mg/kg jednou týdně

Komentáře:

Pacienti by měli být hospitalizováni po dobu 48 hodin po podání všech dávek v rámci schématu postupného dávkování.

Zvyšování dávky 2 může být podán mezi 2 až 4 dny po zvyšující se dávce 1 a může být podán až 7 dní po zvyšující se dávce 1, aby se umožnilo vyřešení nežádoucích účinků.

Lze podat první léčebnou dávku mezi 2 až 4 dny po zvýšení dávky 2 a může být podán až 7 dní po zvýšení dávky 2, aby se umožnilo vyřešení nežádoucích účinků.

Podávejte léky před léčbou 1 až 3 hodiny před každou dávkou schématu postupného dávkování, které zahrnuje postupnou dávku 1, zvyšující dávku 2 a první léčebnou dávku ke snížení rizika CRS: kortikosteroid (perorálně nebo intravenózně dexamethason 16 mg), histamin-1 (H1) antagonista receptoru (orální nebo intravenózní difenhydramin 50 mg nebo ekvivalent) a antipyretika (perorální nebo intravenózní acetaminofen 650 mg až 1 000 mg nebo ekvivalent).

Varování

Tecvayli může způsobit nežádoucí účinky, které jsou závažné, život ohrožující nebo vedou ke smrti, včetně:

Syndrom uvolňování cytokinů (CRS). Zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky závažného nežádoucího účinku, jako je horečka, zimnice, potíže s dýcháním, zvracení nebo těžká únava.

Neurologické problémy. Pokud máte, zavolejte svého lékaře. máte příznaky neurologických problémů, jako je bolest hlavy, trhavé pohyby svalů, necitlivost a brnění, třes, dvojité vidění, problémy s chůzí, ztráta sluchu.

Pokud se u vás objeví některý z známky nebo příznaky CRS nebo neurologické problémy uvedené níže kdykoli během vaší léčby:

Vzhledem k riziku CRS a neurologických příznaků budete muset po všech dávkách Tecvayli zůstat v nemocnici 48 hodin které jsou součástí „plánu postupného dávkování“. Další informace o „plánu postupného dávkování“ viz Jak dostanu Tecvayli? níže.

Co ovlivní další léky Tecvayli

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Chcete-li zkontrolovat interakce s Tecvayli, klikněte na odkaz níže.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.