Teduglutide

Obecný název: Teduglutide
Názvy značek: Gattex
léková forma: subkutánní souprava (5 mg)
Třída drog: Různé GI látky

Použití Teduglutide

Teduglutide se používá k léčbě syndromu krátkého střeva u dospělých a dětí ve věku alespoň 1 roku, kteří jsou kvůli příjmu výživy závislí na intravenózním (parenterálním) krmení.

Teduglutide může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Teduglutide vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Teduglutide může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

těžkou zácpu nebo žaludeční křeče, nevolnost, zvracení;

otoky rukou a nohou, rychlý nárůst hmotnosti, pocit dušnosti;

změna stolice (pohyby střev);

těžká bolest v horní části žaludku se šířící do zad;

horečka, zimnice; nebo

tmavá moč nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Časté nežádoucí účinky teduglutidu mohou zahrnovat :

alergická reakce;

bolest nebo otok žaludku;

nevolnost, zvracení;

příznaky nachlazení nebo chřipky;

otoky rukou nebo nohou; nebo

bolest, otok, zarudnutí nebo jiné podráždění v místě aplikace léku.

Toto není kompletní seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Teduglutide

Promluvte si se svým lékařem o rizicích a přínosech tohoto léku.

Teduglutid může způsobit, že jakékoli abnormální buňky ve vašem těle rostou rychleji. Některé abnormální buňky se mohou stát rakovinnými, což zvyšuje riziko rakoviny jater, žlučníku, slinivky nebo střev. Zeptejte se svého lékaře na vaše konkrétní riziko.

Teduglutid může také zvýšit riziko vzniku polypů v tlustém střevě. Před a během léčby teduglutidem budete potřebovat kolonoskopii.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

rakovina;

polypy ve střevech nebo konečníku;

blokáda ve vašem trávicím traktu (žaludek nebo střeva), kolostomie nebo ileostomie;

problémy se srdcem, vysoký krevní tlak;

onemocnění ledvin; nebo

problémy se žlučníkem nebo slinivkou.

Syndrom krátkého střeva může zvýšit riziko podvýživy během těhotenství. To by mohlo vést k předčasnému porodu, nízké porodní váze, vrozeným vadám nebo jiným komplikacím u matky i dítěte. Pokud jste těhotná, řiďte se pokyny svého lékaře ohledně užívání tohoto léku.

Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Teduglutide

Obvyklá dávka pro dospělé u syndromu krátkého střeva:

0,05 mg/kg subkutánní injekcí jednou denně Poznámky: - Místa vpichu by se měla střídat a mohou zahrnovat stehna, paže , a břišní kvadranty. - Je třeba se vyhnout IV a IM podání. - Vynechané dávky by měly být užity co nejdříve v ten den; pacienti by neměli užívat 2 dávky ve stejný den. Použití: Léčba pacientů se syndromem krátkého střeva (SBS), kteří jsou závislí na parenterální podpoře

Obvyklá pediatrická dávka pro syndrom krátkého střeva:

1 rok a starší: 0,05 mg/kg subkutánní injekcí jednou denně Poznámky: - Místa vpichu by se měla střídat a mohou zahrnovat stehna, paže a břišní kvadranty. - Mělo by být podáváno IV a IM - vynechané dávky by měly být užity co nejdříve v daný den; pacienti by neměli užívat 2 dávky ve stejný den.-VýroBCe nedoporučuje použití 5mg kitu u pacientů vážících méně než 10 kg.-Samoaplikace nebyla u dětských pacientů studována.Užití: Léčba pacientů s SBS, kteří jsou závislé na parenterální podpoře

Varování

Teduglutid může zvýšit riziko vzniku polypů tlustého střeva (v tlustém střevě). Před a během léčby teduglutidem budete potřebovat kolonoskopii. Teduglutid může také zvýšit riziko některých typů rakoviny. Promluvte si se svým lékařem o rizicích a přínosech teduglutidu.

Pokud máte těžkou zácpu, žaludeční křeče, horečku, zimnici, nevolnost, zvracení, tmavou moč nebo zežloutnutí kůže, zavolejte ihned svého lékaře nebo oči.

Co ovlivní další léky Teduglutide

Teduglutide může vašemu tělu usnadnit vstřebávání jakýchkoli léků, které užíváte ústy, což by mohlo zvýšit hladinu těchto léků v krvi nebo způsobit nežádoucí účinky. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.