Teduglutide

Gattungsbezeichnung: Teduglutide
Markennamen: Gattex
Darreichungsform: Subkutanes Kit (5 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene GI-Agenten

Benutzung von Teduglutide

Teduglutid wird zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms bei Erwachsenen und Kindern im Alter von mindestens 1 Jahr angewendet, die zur Ernährung auf eine intravenöse (parenterale) Ernährung angewiesen sind.

Teduglutid kann auch für nicht aufgeführte Zwecke verwendet werden in diesem Medikamentenratgeber.

Teduglutide Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Teduglutid kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

schwere Verstopfung oder Magenkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen;

Schwellungen in Ihren Händen und Füßen, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit;

eine Veränderung Ihres Stuhlgangs (Stuhlgang);

starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten;

Fieber, Schüttelfrost; oder

dunkler Urin oder Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen.

Häufige Nebenwirkungen von Teduglutid können sein :

eine allergische Reaktion;

Bauchschmerzen oder Schwellung;

Übelkeit, Erbrechen;

Erkältungs- oder Grippesymptome;

Schwellungen in Ihren Händen oder Füßen; oder

Schmerzen, Schwellungen, Rötungen oder andere Reizungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.

Dies ist keine vollständige Beschreibung Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Teduglutide

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile dieses Arzneimittels.

Teduglutid kann dazu führen, dass abnormale Zellen in Ihrem Körper schneller wachsen. Einige abnormale Zellen können krebsartig werden und Ihr Risiko für Leber-, Gallenblasen-, Bauchspeicheldrüsen- oder Darmkrebs erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko.

Teduglutid kann auch Ihr Risiko für Polypen in Ihrem Dickdarm (Dickdarm) erhöhen. Vor und während der Behandlung mit Teduglutid ist eine Darmspiegelung erforderlich.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Krebs;

Polypen in Ihrem Darm oder Rektum;

eine Blockade in Ihrem Verdauungstrakt (Magen oder Darm), eine Kolostomie oder Ileostomie;

Herzprobleme, hoher Blutdruck;

Nierenerkrankung; oder

Probleme mit Ihrer Gallenblase oder Bauchspeicheldrüse.

Ein Kurzdarmsyndrom kann das Risiko einer Unterernährung während der Schwangerschaft erhöhen. Dies kann zu einer Frühgeburt, einem niedrigen Geburtsgewicht, Geburtsfehlern oder anderen Komplikationen bei Mutter und Kind führen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zur Anwendung dieses Arzneimittels, wenn Sie schwanger sind.

Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Teduglutide

Übliche Dosis für Erwachsene bei Kurzdarmsyndrom:

0,05 mg/kg durch subkutane Injektion einmal täglichKommentare:-Die Injektionsstellen sollten abgewechselt werden und können die Oberschenkel und Arme umfassen - Eine intravenöse und intramuskuläre Verabreichung sollte vermieden werden. - Versäumte Dosen sollten so bald wie möglich an diesem Tag eingenommen werden. Patienten sollten nicht zwei Dosen am selben Tag einnehmen. Anwendung: Behandlung von Patienten mit Kurzdarmsyndrom (SBS), die auf parenterale Unterstützung angewiesen sind

Übliche pädiatrische Dosis bei Kurzdarmsyndrom:

1 Jahr und älter: 0,05 mg/kg als subkutane Injektion einmal täglichKommentare:-Die Injektionsstellen sollten abgewechselt werden und können die Oberschenkel, Arme und Bauchquadranten umfassen.-Die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung sollte erfolgen vermieden.-Verpasste Dosen sollten so bald wie möglich an diesem Tag eingenommen werden; Patienten sollten nicht 2 Dosen am selben Tag einnehmen. - Der Hersteller rät von der Verwendung des 5-mg-Kits bei Patienten mit einem Gewicht von weniger als 10 kg ab. - Die Selbstverabreichung wurde bei pädiatrischen Patienten nicht untersucht. Verwendung: Behandlung von Patienten mit SBS, die sind auf parenterale Unterstützung angewiesen

Warnungen

Teduglutid kann Ihr Risiko für Dickdarmpolypen (im Dickdarm) erhöhen. Vor und während der Behandlung mit Teduglutid ist eine Darmspiegelung erforderlich. Teduglutid kann auch Ihr Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile von Teduglutid.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie unter schwerer Verstopfung, Magenkrämpfen, Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, dunklem Urin oder einer Gelbfärbung Ihrer Haut leiden Augen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Teduglutide

Teduglutid kann es Ihrem Körper erleichtern, alle Arzneimittel, die Sie oral einnehmen, aufzunehmen, was Ihren Blutspiegel dieser Arzneimittel erhöhen oder unerwünschte Wirkungen hervorrufen könnte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.

Haftungsausschluss

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