Temodar

一般名： Temozolomide
薬物クラス: アルキル化剤

の使用法 Temodar

Temodar (テモゾロミド) は、成人の特定の種類の脳腫瘍、特に多形神経膠芽腫や未分化星状細胞腫の治療に使用できるアルキル化剤です。以下の用途に使用されます。

新たに診断された神経膠芽腫と放射線療法、その後の維持療法として

他の治療に加えて新たに診断された未分化星状細胞腫、および未治療の未分化星状細胞腫にも使用されます。

テモダールはまず体内で活性代謝物 5-(3-メチルトリアゼン-1-イル)-イミダゾール-4-カルボキサミド (MTIC) に変換され、活動的になりましょう。 MTIC の抗がん活性は、主に特定の塩基 (主にグアニンの O6 および N7 位) へのアルキル基の付加によるものと考えられています。これにより DNA 二本鎖が切断され、細胞死が引き起こされます。

Temodar は 1999 年 8 月 11 日に初めて FDA に承認されました。

Temodar 副作用

テモダールは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

蕁麻疹など、テモダールに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難;

次の症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

発作（けいれん）

>突然の胸の痛みや不快感、喘鳴、空咳

発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚炎、排尿時の痛みなどの感染症の兆候

血球減少症状 - 発熱、悪寒、口内炎、皮膚の痛み、打撲傷、異常な出血、肌の青白さ、手足の冷え、立ちくらみや息切れ、

肝臓の問題 - 吐き気、胃上部の痛み、かゆみ、倦怠感、食欲不振、濃い尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。

服用者の 20% 以上が影響を受ける一般的な副作用Temodar には以下が含まれます:

脱毛

頭痛

疲労感

便秘

吐き気と嘔吐

食欲不振

けいれん。

注射により発生する可能性のあるその他の副作用は次のとおりです。

注入部位の痛み、刺激、かゆみ、熱感、腫れ、発赤

皮膚の下の打撲または小さな赤または紫の斑点。

テモダールは影響を与える可能性があります。男性の生殖能力が低下し、子供を産む能力に影響を与える可能性があります。不妊が心配な場合は、医療提供者に相談してください。

気になる副作用や治らない副作用については、医療提供者に伝えてください。

これらがすべてではありません。 TEMODAR の副作用の可能性。詳細については、医療提供者または薬剤師にお問い合わせください。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。

服用する前に Temodar

テモゾロミドまたはダカルバジンにアレルギーがある場合は、テモダールを使用しないでください。

テモダールがあなたにとって安全であることを確認するには、すべての病状と、これまでに次のような症状があった場合について医師に伝えてください。

肝臓の問題

腎臓の問題

妊娠中、または妊娠を計画している

妊娠

母親または父親がテモゾロミドを使用している場合、テモゾロミドは胎児に悪影響を与える可能性があります。あなたが女性の場合、妊娠していないことを確認するために妊娠検査薬が必要になる場合があります。この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 6 か月間は避妊を行ってください。誤って妊娠した場合は、すぐに医師に相談してください。

あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠する可能性がある場合は、避妊のためにコンドームを使用してください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊薬を使用し続けてください。治療中およびテモダールの最後の投与後 3 か月間は、精液を提供しないでください。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

この薬を使用している間、男性が女性を妊娠させるのは難しくなる可能性があります。この薬は胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐためには避妊薬を使用する必要があります。

授乳

この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Temodar

テモダールは、自己投与できるカプセル、または医療提供者による静脈注射として入手できます。

テモダールカプセル

テモダールは医師の処方どおりに服用してください。あなたの医者。処方箋ラベルのすべての指示に従い、投薬ガイドや指示書をすべて読んでください。

医師から与えられる投与スケジュールは、脳腫瘍の種類によって異なります。投与スケジュールの例は次のとおりです。

放射線治療と合わせて、42 ～ 49 日間連続して 1 日 1 回のテモダール。その後、6 つの維持サイクルの治療が続きます（28 日ごとに 5 日間、Temodar を 1 日 1 回）

Temodar を 5 日間毎日 1 回投与し、その後 23 日間中止します（28 日サイクル）。医師はテモダールの経過を観察し、どのくらいの期間服用すべきかを決定します。

医療提供者は、テモダールの投与量を変更したり、短期間または永久に中止するよう指示したりする場合があります。

Temodar カプセルは用量に応じて色分けされています。医療提供者は複数の強度のカプセルを処方する場合があるため、薬の正しい服用方法を理解することが重要です。服用量がわからない場合は、服用する前に医療従事者または薬剤師に相談してください。

処方された量を超えて服用しないでください。

テモダールカプセルを毎日服用してください。コップ一杯の水で一度に。毎日同じ時間に服用するようにしてください。

テモダールは食事の有無にかかわらず摂取できます。食事の有無にかかわらず、毎回同じ方法で摂取するようにしてください。吐き気や嘔吐を軽減するには、空腹時または就寝前にカプセルを摂取するようにしてください。医療提供者は、吐き気を予防または治療するための薬、または副作用を軽減するためのその他の薬を処方する場合があります。薬を服用後すぐに嘔吐した場合は、次の定期服用まで次のカプセルを服用しないでください。

カプセルを水で丸ごと飲み込んでください。カプセルを開けたり、噛んだり、内容物を溶かしたりしないでください。誤ってカプセルを開けたり、破損した場合は、カプセル内の粉末を吸い込んだり（吸い込んだり）、皮膚や粘膜（鼻や口の中など）に付着しないように注意してください。これらの領域のいずれかに接触した場合は、直ちにその領域を水で洗い流してください。

テモダール注射

医療提供者は、テモダールを直接点滴として注射します。

医療提供者は、吐き気の予防や治療のための薬、または副作用を軽減するための他の薬を処方する場合があります。

警告

テモゾロミドまたはダカルバジンと呼ばれる別の抗がん剤にアレルギーがある場合は、テモダールを服用しないでください。

テモダールを服用すると、特定の種類の骨髄癌を発症するリスクが高まる可能性があります。高齢者や女性ではリスクが高くなる可能性があるため、リスクについて医師に相談してください。医師は治療中および各サイクルの前に血球数を監視します。

テモダールには致死的かつ重篤な肝臓毒性が報告されています。医師は治療開始前および治療後のさまざまな時点で肝機能検査を実施します。

テモダールはニューモシスチス肺炎 (PCP) およびリンパ球減少症 (リンパ球レベルの非常に低い状態) を発症するリスクを高めます。ステロイドも服用している場合はリスクが高くなります。医療提供者は、これらの症状についてあなたを監視します。

テモダールは、骨髄異形成症候群や骨髄性白血病を含む二次がんのリスクを高めます。

生殖能力のある女性は、テモダールを服用している間は効果的な避妊を行う必要があります。胎児に害を及ぼす可能性があります。妊娠中のパートナーまたは生殖能力のある女性パートナーを持つ男性患者はコンドームを使用する必要があります。

カプセルを開けたり、誤って破損したカプセルを使用したりしないでください。砕けたり壊れたりした錠剤からの薬は、誤って吸い込んだり、目、口、鼻に入ったり、皮膚についたりすると危険です。このような場合は、石鹸と水で皮膚を洗うか、水で目を洗い流してください。壊れたカプセルの安全な取り扱いおよび廃棄方法については、医師または薬剤師に相談してください。コップ一杯の水と一緒にカプセルを丸ごと飲み込んでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Temodar

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください。

抗がん剤、ステロイド、臓器移植の拒絶反応を防ぐ薬など、免疫システムを弱める薬

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もテモゾロミドと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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