Teplizumab

Generieke naam: Teplizumab
Merknamen: Tzield
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (mzwv 2 mg/2 ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antidiabetica

Gebruik van Teplizumab

Teplizumab wordt gebruikt om het optreden van stadium 3 type 1-diabetes uit te stellen bij mensen van minstens 8 jaar oud met stadium 2 type 1-diabetes.

Teplizumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze handleiding worden vermeld. medicatiehandleiding.

Teplizumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel uw medische zorgverleners als u tekenen heeft van het cytokine-release-syndroom (CRS), een ernstige bijwerking: koorts, koude rillingen moeite met ademhalen, verwarring, ernstig braken of diarree, snelle of onregelmatige hartslag, een licht gevoel in het hoofd of erg moe.

Teplizumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

tekenen van infectie heeft - koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloeden; of

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van teplizumab kunnen zijn:

uitslag;

hoofdpijn; of

koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Teplizumab

Vertel het uw arts als u:

een ernstige infectie of een infectie die steeds terugkeert of niet verdwijnt; of

die onlangs een vaccin hebben gekregen of binnenkort een vaccin zullen krijgen.

Kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent en gedurende ten minste 30 dagen vóór een geplande zwangerschap. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Als u tijdens de zwangerschap bent blootgesteld aan teplizumab, dient u contact op te nemen met de meldingslijn voor bijwerkingen op 1-844-778-2246.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van teplizumab. Als u overweegt borstvoeding te geven, gebruik dan een borstkolf en gooi de melk die u tijdens de behandeling met dit medicijn heeft verzameld en gedurende ten minste 20 dagen na uw laatste dosis weg.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Teplizumab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetes type 1:

Gebruikelijke dosis: dosering op basis van het lichaamsoppervlak via intraveneuze infusie, eenmaal daagsDosering: - Dag 1: 65 mcg/m2 - Dag 2: 125 mcg/m2 - Dag 3: 250 mcg/m2 - Dag 4: 500 mcg/m2 - Dag 5 tot en met 14: 1.030 mcg/m2 Duur van de behandeling: 14 dagen Opmerkingen: - Bevestig de aanwezigheid van stadium 2 diabetes type 1 door dit te documenteren ten minste twee positieve auto-antilichamen tegen eilandjescellen van de pancreas en een toestand van dysglycemie zonder openlijke hyperglycemie met behulp van een orale glucosetolerantietest (OGTT); er kan een alternatieve test worden gebruikt als OGTT niet beschikbaar is. - Patiënten mogen geen diabetes type 2 hebben. - Een volledig bloedonderzoek en leverenzymtesten moeten worden uitgevoerd voordat de behandeling wordt gestart. - Dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij patiënten met: - Aantal lymfocyten minder dan 1.000 lymfocyten/mcL --- Hemoglobine minder dan 10 g/dL of Aantal bloedplaatjes minder dan 150.000 bloedplaatjes/mcL --- Absoluut aantal Neutrofielen minder dan 1.500 neutrofielen/mcL --- Verhoogd alanineaminotransferase (ALT) of aspartaat aminotransferase (AST) groter dan 2 keer de bovengrens van normaal (ULN) of bilirubine groter dan 1,5 keer ULN --- Laboratorium- of klinisch bewijs van acute infectie met het Epstein-Barr-virus (EBV) of cytomegalovirus (CMV) --- Actief ernstige infectie of chronische actieve infectie anders dan gelokaliseerde huidinfecties - Alle voor de leeftijd geschikte vaccinaties moeten zijn voltooid voordat met de behandeling wordt begonnen. - Dien premedicatie toe vóór elke dosering gedurende de eerste 5 dagen met: - Een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) of paracetamol --- Een antihistaminicum en/of een anti-emeticum - Als een dosis wordt gemist, hervat dan de toediening van de resterende doses op basis van een 14-daags doseringsschema. - Dien dit medicijn niet tweemaal op dezelfde dag toe. Gebruik: Om de behandeling uit te stellen begin van fase 3 diabetes type 1 bij patiënten van 8 jaar of ouder

Waarschuwingen

Vertel uw medische zorgverleners als u symptomen heeft van een ernstige bijwerking, zoals koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, braken of ernstige vermoeidheid.

Bel onmiddellijk uw arts als u koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam of vermoeidheid heeft.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u maagpijn (rechterbovenkant), jeuk, donkere urine of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Teplizumab

Andere geneesmiddelen kunnen teplizumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.