Tepotinib

Gattungsbezeichnung: Tepotinib
Markennamen: Tepmetko
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (225 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Tepotinib

Tepotinib wird zur Behandlung einer bestimmten Art von nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt, der einen spezifischen genetischen Marker aufweist (ein abnormales „MET“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Tepotinib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Personen auf Tepotinib an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Tepotinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Tepotinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Tepotinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie:

neuen oder sich verschlimmernden Husten oder Kurzatmigkeit haben;

Fieber ; oder

Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen oder -schwellung (oben rechts), Müdigkeit, Verwirrtheit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

Häufige Nebenwirkungen von Tepotinib können sein:

Atembeschwerden;

Übelkeit, Durchfall;

Muskel- oder Gelenkschmerzen;

Müdigkeit;

Schwellung; oder

abnormale Blutuntersuchungen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Tepotinib

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Atemprobleme, bevor Sie Lungenkrebs hatten; oder

Lebererkrankung.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Sowohl Männer als auch Frauen, die Tepotinib anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Tepotinib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens eine Woche nach der letzten Dosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Tepotinib anwenden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Tepotinib

Übliche Erwachsenendosis bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

450 mg oral einmal täglich Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), der Veränderungen im Exon 14 des mesenchymal-epithelialen Übergangs (MET) aufweist

Warnungen

Tepotinib kann schwere oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen auf Ihre Lunge haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Husten, Fieber oder Atembeschwerden haben.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tepotinib

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Tepotinib haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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