Teprotumumab

Obecný název: Teprotumumab
Názvy značek: Tepezza
léková forma: intravenózní prášek na injekci (trbw 500 mg)
Třída drog: Blokátory receptorů růstového hormonu

Použití Teprotumumab

Teprotumumab se používá k léčbě onemocnění štítné žlázy (někdy nazývané Gravesova choroba oka).

Oční onemocnění štítné žlázy je autoimunitní porucha, při které imunitní systém napadá tkáně kolem očí. Příznaky zahrnují suché nebo slzící oči, zarudnutí očí, vypouklé oči, problémy se zrakem a potíže se zavíráním očí.

Teprotumumab lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Teprotumumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce nebo během 1,5 hodiny po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Řekněte svému pečovateli, pokud se cítíte horko, máte úzkost nebo dušnost nebo pokud máte bolesti hlavy, bolesti svalů nebo zrychlený srdeční tep.

Teprotumumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

průjem (s krví nebo bez krve);

žaludeční křeče ;

náhlé pohyby střev;

ztráta kontroly nad střevem;

pocit neúplného vyprázdnění střev;

rektální krvácení; nebo

vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu.

Obvyklé vedlejší účinky teprotumumabu mohou zahrnovat:

svalové křeče;

nevolnost, průjem;

bolest hlavy, únava;

vysoká hladina cukru v krvi;

ztráta vlasů;

problémy se sluchem;

suchá kůže; nebo

změněné vnímání chuti.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Teprotumumab

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

zánětlivé onemocnění střev;

diabetes nebo hyperglykémie (vysoká hladina cukru v krvi);

Teprotumumab může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během léčby teprotumumabem a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Teprotumumab

Obvyklá dávka pro dospělé u Gravesovy oftalmopatie:

Počáteční dávka: 10 mg/kg intravenózně Udržovací dávka: 20 mg/kg intravenózně každé 3 týdny po dobu 7 dalších infuzí Použití: Léčba onemocnění štítné žlázy

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Teprotumumab

Jiné léky mohou ovlivnit teprotumumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.