Terminalia

Obecný název: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Názvy značek: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Použití Terminalia

Alzheimerova nemoc

Údaje in vitro

T. chebula prokázala in vitro aktivitu proti acetylcholinesteráze a butyrylcholinesteráze. (Afshari 2016) Tato aktivita v kombinaci s antioxidačními a protizánětlivými účinky, naznačuje možnou roli v Alzheimerově chorobě.

Antidepresivní účinky

Údaje na zvířatech

Ve studii na švýcarských myších prokázaly vodné a etanolové extrakty T. bellirica antidepresivní účinky. Konkrétně, na dávce závislé snížení doby nehybnosti v testu nuceného plavání a testu zavěšení ocasu nastalo u myší, kterým byl podáván vodný extrakt, stejně jako 100 mg/kg ethanolického extraktu. Kromě toho bylo zjištěno, že dávka 200 mg/kg vodného extraktu a dávka 100 mg/kg etanolového extraktu jsou ekvivalentní imipraminu 15 mg/kg a fluoxetinu 20 mg/kg podávaným po dobu 10 po sobě jdoucích dnů. (Dhingra 2007)

Antihyperlipidemická aktivita

Údaje na zvířatech

Ve studii na králících s indukovanou hypercholesterolémií T. bellirica snižovala hladiny lipidů. (Shaila 1995) Frakce T. arjuna při 175 mg/ kg a 350 mg/kg tělesné hmotnosti vykazovaly v různém rozsahu účinky na hladiny lipidů u myší s hyperlipidemií vyvolanou PX-407. (Subramaniam 2011) U králíků T. arjuna snižoval hladiny celkového cholesterolu, LDL a triglyceridů; zvýšené hladiny HDL; a snížení aterosklerotických lézí v aortě. (Subramaniam 2011)

U Tsumura Suzuki obézních diabetických (diabetes mellitus 2. typu) myší podávání horkého vodního extraktu z plodů T. bellirica potlačilo vzestup hladiny glukózy po glukózová zátěž, snížené hladiny triglyceridů a byly spojeny se sníženým obsahem triglyceridů v játrech. T. bellirica také vykazovala inhibiční aktivitu proti pankreatické lipáze. Zjištění ze studie naznačují potenciální roli T. bellirica pro složky metabolického syndromu. (Makihara 2012)

Klinická data

Ve studii 105 po sobě jdoucích pacientů s ischemickou chorobou srdeční, snížení celkového cholesterolu a LDL-C bylo hlášeno u extraktu z kůry T. arjuna v dávce 500 mg denně. (Gupta 2001) Extrakt z T. chebula v dávkách 250 mg a 500 mg za den byl testován proti placebu u subjektů s Diabetes typu 2; zlepšení celkového cholesterolu, HDL, LDL a triglyceridů po 12 týdnech bylo významné ve srovnání s placebem. (Pingali 2020)

Protizánětlivé účinky

Údaje na zvířatech

Kyselina chebulagová extrahovaná z T. chebula potlačila nástup a progresi kolagenem indukované artritidy u myší. (Lee 2005)

Klinická data

Účinky patentovaného produktu AyuFlex (komerčně dostupný standardizovaný vodný extrakt z plodů T. chebula) na kloubní pohyblivost a funkční kapacitu byly hodnoceny v randomizovaném, dvojitě zaslepeném placebu -kontrolovaná studie se 105 pacienty s nadváhou. Po 84 dnech léčby AyuFlex zlepšil různá skóre bolesti a měření funkční kapacity ve srovnání s placebem, s minimálními až žádnými nežádoucími účinky. (Lopez 2017)

Antimikrobiální aktivita

Údaje in vitro

Účinnost byla prokázána proti různým grampozitivním a gramnegativním bakteriím, včetně Staphylococcus aureus, (Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli,(Kim 2006) některé dermatofyty,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(09)Kannan 2009Kannan 2 domonas aeruginosa ,(Kannan 2009) a druhy Candida.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) Byly hodnoceny vodné, metanolové, butanolové a další frakce, které mají poněkud odlišné vlastnosti.

Organické extrakty z listů T. arjuna inhibovaly růst lidských izolátů S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter a P. aeruginosa. Extrakty z kůry T. arjuna prokázaly inhibiční aktivitu proti těmto bakteriím, s výjimkou P. aeruginosa. (Aneja 2012)

Byly provedeny experimenty na žaludečních epiteliálních buňkách infikovaných Helicobacter pylori za účelem vyhodnocení účinků 24 původních léčivých rostlin do Pákistánu na sekreci interleukinu 8 (IL-8) a tvorbu reaktivních forem kyslíku (ROS) za účelem posouzení protizánětlivých a cytoprotektivních účinků. Ačkoli nebyly zjištěny žádné významné přímé cytotoxické účinky na žaludeční buňky nebo baktericidní účinky na H. pylori, bylo pozorováno, že extrakt z plodů T. chebula má silnou inhibiční aktivitu na IL-8 při 50 mcg/ml a 100 mcg/ml u H. pylori –infikované žaludeční buňky.(Zaidi 2012)

Některé druhy Terminalia vykazují in vitro antivirovou aktivitu proti viru herpes simplex 1 (HSV1), HSV2, HIV a chřipce A. (Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Ve studii in vitro také prokázal antiplazmodiální aktivitu. (Mbouna 2018)

Antioxidační účinky

Údaje na zvířatech a in vitro

Antioxidační účinky T. arjuna a T. chebula byly prokázány ve studiích in vitro a na zvířatech.(Das 2020)

Rakovina

Údaje o zvířatech a in vitro

T. chebula (sušené ovoce) (Saleem 2002) a T. arjuna (kůra) (Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) byly zkoumány na aktivitu proti lidským rakovinovým buněčným liniím. Inhibice růstu a cytotoxické účinky jsou zjevné, přičemž navrhovaným cytotoxickým mechanismem je jak apoptóza závislá na koncentraci, tak buněčná nekróza. U švýcarských myší s karcinomem Ehrlich ascites snížil methanolový extrakt z listu T. arjuna objem nádoru, hmotnost a počet životaschopných buněk a také prodloužil životnost myší. (Biswas 2012) Vodné extrakty z T. arjuna navíc prokázaly antioxidanty aktivita u aldo-keto reduktázových myší s Daltonským lymfomem. Konkrétně orální podávání T. arjuna zvýšilo aktivitu katalázy, superoxiddismutázy a glutathion transferázy. (Verma 2009)

Kyselina arjunová izolovaná z kůry T. arjuna byla cytotoxická proti lidskému orálnímu (KB) buněčné linie rakoviny vaječníků (PA 1) a jater (HepG2 a WRL-68). (Saxena 2007)

Vodný extrakt z kůry T. arjuna redukoval karcinomy bukálních váčků u křečků, snižoval peroxidaci lipidů, a zvýšené hladiny antioxidantů. (Dhanarasu 2010)

T. bellerica inhibovala růst buněk lidského hepatocelulárního karcinomu HepG2 a karcinomu plic A549. Navíc T. bellerica kombinovaná s cisplatinou v nízkých až středních dávkách v buňkách A549 vykazovala synergické a aditivní účinky. Kombinace nízké dávky T. bellerica a doxorubicinu vykazovala synergické účinky v buňkách HepG2. Všechny ostatní kombinace vykazovaly antagonistické účinky. (Pinmai 2008)

Taxol v množství 211,1 mcg/l produkovala endofytická houba Pestalotiopsis terminaliae izolovaná ze zdravých, zralých listů T. arjuna. (Gangadevi 2009)

Kardiovaskulární účinky

Údaje na zvířatech

Experimenty na potkanech, kterým byla podávána kyselina arjunolová extrahovaná z T. arjuna (Sumitra 2001) a ovocný extrakt z T. bellirica (Tariq 1977) prokázaly protidestičkové a antikoagulační působení podobné jako u kyseliny acetylsalicylové.

U psů způsobil extrakt z kůry T. arjuna hypotenzi závislou na dávce, což naznačuje aktivitu agonisty adrenergního beta-2 receptoru. (Nammi 2003)

Terapeutické a profylaktické dávky kůry T. arjuna zlepšily funkci levé komory měřenou indexem kontraktility myokardu a tlaky v levé komoře u potkanů ​​se srdečním selháním vyvolaným izoproterenolem. Kromě toho T. arjuna obnovila změny v sérových hladinách CK-MB a zlepšila hladiny lipidů. (Parveen 2011)

Klinická data

Statisticky významné snížení anginy pectoris a zlepšení diastolické funkce došlo v pacienti s ischemickou mitrální regurgitací v 1. a 3. měsíci při užívání T. arjuna. (Dwivedi 2005) Ve dvojitě zaslepené zkřížené studii 58 mužů s chronickou stabilní anginou pectoris s důkazy provokovatelné ischemie byly účinky extraktu z kůry T. arjuna 500 mg každých 8 hodin po dobu 1 týdne bylo podobné jako při léčbě isosorbidmononitrátem 40 mg denně. Bylo pozorováno snížení frekvence anginy pectoris a zlepšené parametry zátěžového testu na běžeckém pásu. (Bharani 2002)

Dysfunkce endotelu brachiální arterie se zlepšila po 2 týdnech podávání extraktu z kůry T. arjuna (500 mg každých 8 hodin) oproti placebu ve studii mladých mužských kuřáků. (Bharani 2004)

V malé studii 12 pacientů s refrakterním srdečním selháním třídy IV podle New York Heart Association byli pacienti randomizováni k podávání kůry T. arjuna 500 mg 3krát denně nebo placebo po dobu 2 týdnů s následným přechodem na jinou léčbu s vymývací periodou 2 týdny. Po této fázi (fáze 1) pacienti, u kterých se projevilo zlepšení s T. arjuna, pokračovali v léčbě v otevřené fázi studie (fáze 2), během níž pokračovali v užívání T. arjuna po dobu 20 až 28 měsíců (průměrná doba trvání, 24 měsíců) . Ve fázi 1 pacienti léčení T. arjuna prokázali zlepšení chůze a tolerance námahy, úbytek hmotnosti a zmenšení velikosti srdce. Po fázi 2 vykazovali pacienti užívající T. arjuna pokračující přínos související s ejekční frakcí a kvalitou života. (Bharani 1995, Maulik 2012)

V případové a kontrolní studii byl etanolový extrakt z kůry T. arjuna inhibovala agregaci krevních destiček u kontrol a u pacientů s onemocněním koronárních tepen. Navíc bylo zjištěno, že zmírňuje uvolňování vápníku a expresi P-selektinu. (Malik 2009)

Případ popisuje 50letého muže s menší beta-talasémií, hyperlipoproteinémií(a) a hypertenzí se zvýšenou hladinou lipoproteinu(a) 51,8 mg/dl. Po 6 měsících užívání prášku z kůry T. arjuna 500 mg 3krát denně hladina lipoproteinu(a) u pacienta klesla na 39 mg/dl. (Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Dermatologické účinky

Klinická data

Ve studii porovnávající emulzi vody v oleji T. chebula s jejím vehikulem (kontrolou) aplikovaným lokálně na tváře dobrovolníků, T. chebula po aplikaci zvýšila obsah vlhkosti pokožky. Účinek byl nevýznamný, pokud jde o čas, zatímco významný, s ohledem na bázi (vehikulum) a formulaci. Erytém byl také snížen aktivní formulací. Účinky na kožní melanin a kožní maz však nebyly klinicky důležité. (Akhtar 2012)

Diabetes mellitus

Údaje na zvířatech a in vitro

Zjistilo se, že kyselina chebulagová, izolovaná z T. chebula, vykazuje nekompetitivní a reverzibilní inhibici maltázy, což naznačuje potenciální roli v léčba diabetu prostřednictvím inhibice alfa-glukosidázy. (Gao 2008) V jiné studii prokázal extrakt z plodů T. chebula inhibici proti alfa-glukosidáze, přičemž nejsilnější inhibici vykazoval extrakt z ethylacetátu, pravděpodobně kvůli vysokému obsahu chebulagových a chebulinových kyselin .(Sasidharan 2012) Kyselina chebulagová 100 mg/kg orálně navíc snížila postprandiální hladiny glukózy v krvi u potkanů ​​Sprague-Dawley, kterým byla podávána maltóza (127±6 mg/dl) ve srovnání s kontrolami (165±8 mg/dl). Tento účinek však nebyl zaznamenán u krys, které dostávaly sacharózu nebo glukózu. (Huang 2012)

U myší s diabetem vyvolaným streptozotocinem denní perorální podávání vodného extraktu z T. chebula po dobu 2 měsíců snižovalo krevní hladinu glukózy o 43 % (P<0,01) a významně snížily hladinu HbA1c ve srovnání s výchozí hodnotou. (Murali 2007)

Ve studii hodnotící antidiabetický potenciál běžných tradičních bylin byl 50% methanolový extrakt z T. arjuna bylo zjištěno, že inhibuje aktivitu amylázy. (Saha 2012)

Účinky na GI

Údaje na zvířatech

Ve studii na potkanech léčených morfinem byl použit vodný extrakt ze semen T. chebula v dávkách 125 mg/kg a 250 mg/kg produkoval podobný počet fekálních pelet jako u potkanů, kterým byl podáván fyziologický roztok. (Mard 2011)

T. arjuna v dávkách 400 mg/kg a 500 mg/kg vykazovala gastroprotektivní účinky proti ulceraci vyvolané diklofenakem sodným na myším modelu. Konkrétně potkani dostávající T. arjuna vykazovali snížení indexu lézí ve srovnání s kontrolami. (Devi 2007) V podobné studii byl T. arjuna v dávkách 100 mg/kg, 400 mg/kg a 200 mg/kg gastroprotektivní ( tj. protivředová aktivita a aktivita při hojení vředů) proti ulceraci vyvolané 80% etanolem, diklofenakem sodným a dexametazonem. (Devi 2007, Devi 2007)

Klinická data

Studie zkoumající léčbu pomocí T. chebula 250 mg tobolky perorálně 4krát denně u pacientů s hemoroidy zaznamenala zlepšení několika symptomů, jako je bolest a hemoroidní hmota, během 4 týdnů léčby.(Andarkhor 2019)

Hepatoprotektivní účinky

Údaje na zvířatech

V experimentech na zvířatech vykazovaly T. bellirica (Anand 1997) a T. arjuna (Manna 2006) hepatoprotektivní účinky. U švýcarských albínských myší vystavených tetrachlormethanu chránil vodný extrakt T. arjuna proti změnám hladin glutathion S-transferázy, superoxiddismutázy a katalázy, což naznačuje antioxidační obranné aktivity. (Manna 2007)

Klinická data

V placebem kontrolované studii u 36 pacientů s cirhózou prokázal kombinovaný rostlinný přípravek obsahující T. arjuna hepatoprotektivní účinek, pravděpodobně připisovaný diuretickým, protizánětlivým, antioxidačním a imunomodulačním vlastnostem různých bylin. (Huseini 2005)

Onemocnění ledvin

Klinická data

Extrakt z T. bellerica prokázal významnou aktivitu při snižování hladiny kyseliny močové a kreatininu v séru a zvyšování odhadované rychlosti glomerulární filtrace u pacientů s chronickým onemocněním ledvin .(Pingali 2020)

Onemocnění parodontu

Údaje in vitro

V modelu in vitro potlačovaly etanolové extrakty T. chebula růst orálních bakterií a snižovaly expresi zánětlivých cytokinů a proteáz. Navíc byla inhibována tvorba osteoklastů. Výsledky naznačují, že T. chebula může hrát roli při zánětu a kostní resorpci způsobené bakteriemi zubního plaku. (Lee 2017)

Urolitiáza

Údaje in vitro

T. chebula zabránila poškození způsobenému poškozením vyvolaným oxalátem vápenatým v renálních epiteliálních buňkách NRK-52E i MDCK způsobem závislým na dávce, což naznačuje potenciální roli proti urolitiáze. (Tayal 2012) Podobně T. arjuna inhibovala krystalizaci šťavelanu vápenatého in vitro model. (Mittal 2015)

Terminalia vedlejší efekty

Důkazy naznačují, že extrakty z T. arjuna jsou dobře snášeny. Nežádoucí reakce podobné těm u placeba (zácpa, bolest hlavy, bolesti břicha, bolest těla) byly popsány v jedné klinické studii (Bharani 2002), zatímco v jiné byla zaznamenána mírná gastritida. (Dwivedi 2005) Ve studii na potkanech bylo navrženo že vysoké množství extraktu T. arjuna by mohlo způsobit hepatotoxicitu a hypotyreózu. (Parmar 2006)

Informace týkající se jiných druhů Terminalia jsou omezené.

Před odběrem Terminalia

Vyhněte se použití. Informace o bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení chybí. Jeden zdroj varuje před užíváním T. bellirica a T. chebula během těhotenství. (Chevallier 1996)

Jak používat Terminalia

T. extrakt z kůry arjuny 500 mg každých 8 hodin (uváděná délka léčby 1 až 2 týdny) byl použit v klinických studiích hodnotících účinky na kardiovaskulární poruchy. (Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) Dávkování jiných druhy nebyly klinicky definovány.

Varování

Při podání T. arjuna myším v dávce 2 000 mg/kg nedošlo k žádné toxicitě. (Subramaniam 2011)

Co ovlivní další léky Terminalia

Žádný dobře zdokumentovaný. Zesílení antikoagulačního účinku warfarinu a dalších antikoagulancií lze očekávat, protože extrakt z kůry T. arjuna vykazuje protidestičkové a antikoagulační působení podobné účinku aspirinu. (Sumitra 2001)

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova