Terminalia

Gattungsbezeichnung: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Markennamen: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Benutzung von Terminalia

Alzheimer-Krankheit

In-vitro-Daten

In vitro hat T. chebula Aktivität gegen Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase gezeigt. (Afshari 2016) Diese Aktivität wurde mit antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften kombiniert Auswirkungen, deutet auf eine mögliche Rolle bei der Alzheimer-Krankheit hin.

Antidepressive Wirkung

Tierdaten

In einer Studie an Schweizer Mäusen zeigten wässrige und ethanolische Extrakte von T. bellirica antidepressive Wirkung. Insbesondere kam es bei Mäusen, die den wässrigen Extrakt sowie den 100 mg/kg ethanolischen Extrakt erhielten, zu einer dosisabhängigen Verkürzung der Immobilitätszeit im Zwangsschwimmtest und Schwanzsuspensionstest. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die Dosis von 200 mg/kg wässrigem Extrakt und die Dosis von 100 mg/kg ethanolischem Extrakt 15 mg/kg Imipramin und 20 mg/kg Fluoxetin an 10 aufeinanderfolgenden Tagen entsprechen (Dhingra 2007).

Antihyperlipidämische Aktivität

Tierdaten

In einer Studie an Kaninchen mit induzierter Hypercholesterinämie reduzierte T. bellirica die Lipidspiegel. (Shaila 1995) Fraktionen von T. arjuna bei 175 mg/ kg und 350 mg/kg Körpergewicht hatten bei Mäusen mit PX-407-induzierter Hyperlipidämie in unterschiedlichem Ausmaß Auswirkungen auf die Lipidspiegel. (Subramaniam 2011) Bei Kaninchen senkte T. arjuna den Gesamtcholesterin-, LDL- und Triglyceridspiegel; erhöhte HDL-Werte; und reduzierte atherosklerotische Läsionen in der Aorta. (Subramaniam 2011)

Bei Tsumura Suzuki-Mäusen mit fettleibigem Diabetes (Typ-2-Diabetes mellitus) unterdrückte die Verabreichung eines Heißwasserextrakts aus T. bellirica-Früchten den folgenden Anstieg des Glukosespiegels eine Glukosebelastung, verringerte Triglyceridspiegel und war mit einem verringerten Triglyceridgehalt in der Leber verbunden. T. bellirica übte auch eine hemmende Wirkung auf die Pankreaslipase aus. Die Ergebnisse der Studie deuten auf eine mögliche Rolle von T. bellirica bei Komponenten des metabolischen Syndroms hin. (Makihara 2012)

Klinische Daten

In einer Studie mit 105 aufeinanderfolgenden Patienten mit koronarer Herzkrankheit, Senkungen des Gesamtcholesterins und des LDL-C wurden mit T. arjuna-Rindenextrakt in einer Dosierung von 500 mg täglich berichtet. (Gupta 2001) Ein T. chebula-Extrakt in Dosierungen von 250 mg und 500 mg pro Tag wurde bei Probanden mit Placebo getestet Typ 2 Diabetes; Die Verbesserungen des Gesamtcholesterins, HDL, LDL und der Triglyceride nach 12 Wochen waren im Vergleich zu Placebo signifikant. (Pingali 2020)

Entzündungshemmende Wirkung

Tierdaten

Die aus T. chebula extrahierte Chebulaginsäure unterdrückte den Ausbruch und das Fortschreiten von kollageninduzierter Arthritis bei Mäusen. (Lee 2005)

Klinische Daten

Die Auswirkungen des proprietären Produkts AyuFlex (ein kommerziell erhältlicher standardisierter wässriger Extrakt aus der Frucht von T. chebula) auf die Beweglichkeit und Funktionsfähigkeit der Gelenke wurden in einem randomisierten, doppelblinden Placebo untersucht -kontrollierte Studie mit 105 übergewichtigen Patienten. Nach 84-tägiger Behandlung verbesserte AyuFlex im Vergleich zu Placebo verschiedene Schmerzwerte und Messungen der Funktionsfähigkeit, wobei nur minimale bis keine Nebenwirkungen auftraten. (Lopez 2017)

Antimikrobielle Aktivität

In-vitro-Daten

Die Aktivität wurde gegen verschiedene grampositive und gramnegative Bakterien, einschließlich Staphylococcus aureus, nachgewiesen (Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004). , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli,(Kim 2006) bestimmte Dermatophyten,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(Kannan 2009) Staphylococcus epidermidis,(Kannan 2009) Pseudomonas aerugin osa ,(Kannan 2009) und Candida-Arten.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) Wässrige Fraktionen, Methanol, Butanol und andere Fraktionen wurden untersucht und weisen etwas unterschiedliche Eigenschaften auf.

Organische Extrakte aus T. arjuna-Blättern hemmten die Wachstum menschlicher Isolate von S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter und P. aeruginosa. Rindenextrakte von T. arjuna zeigten eine hemmende Wirkung gegen diese Bakterien, mit Ausnahme von P. aeruginosa. (Aneja 2012)

Experimente an Helicobacter pylori-infizierten Magenepithelzellen wurden durchgeführt, um die Wirkung von 24 einheimischen Heilpflanzen zu bewerten nach Pakistan zur Sekretion von Interleukin 8 (IL-8) und zur Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), um entzündungshemmende und zytoprotektive Wirkungen zu bewerten. Obwohl keine signifikanten direkten zytotoxischen Wirkungen auf die Magenzellen oder bakterizide Wirkungen auf H. pylori festgestellt wurden, wurde beobachtet, dass T. chebula-Fruchtextrakt eine starke Hemmwirkung auf IL-8 bei 50 µg/ml und 100 µg/ml bei H. pylori aufweist –infizierte Magenzellen. (Zaidi 2012)

Bestimmte Terminalia-Arten zeigen in vitro antivirale Aktivität gegen Herpes-simplex-Virus 1 (HSV1), HSV2, HIV und Influenza A. (Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Es hat auch eine antiplasmodiale Aktivität in einer In-vitro-Studie gezeigt. (Mbouna 2018)

Antioxidative Wirkung

Tier- und In-vitro-Daten

Die antioxidative Wirkung von T. arjuna und T. chebula wurde in In-vitro- und Tierstudien nachgewiesen. (Das 2020)

Krebs

Tier- und In-vitro-Daten

T. Chebula (Trockenfrüchte) (Saleem 2002) und T. arjuna (Rinde) (Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) wurden auf ihre Aktivität gegen menschliche Krebszelllinien untersucht. Wachstumshemmung und zytotoxische Wirkungen sind offensichtlich, wobei sowohl konzentrationsabhängige Apoptose als auch Zellnekrose als zytotoxische Mechanismen vermutet werden. Bei Schweizer Mäusen mit Ehrlich-Asziteskarzinom verringerte ein methanolischer Extrakt aus T. arjuna-Blättern das Tumorvolumen, das Gewicht und die Anzahl lebensfähiger Zellen und verlängerte die Lebensdauer der Mäuse. (Biswas 2012) Darüber hinaus zeigten wässrige Extrakte von T. arjuna Antioxidantien Aktivität bei Aldo-Keto-Reduktase-Mäusen mit Dalton-Lymphom. Insbesondere erhöhte die orale Verabreichung von T. arjuna die Aktivität von Katalase, Superoxiddismutase und Glutathiontransferase. (Verma 2009)

Aus der Rinde von T. arjuna isolierte Arjuninsäure war zytotoxisch gegen menschliche orale (KB) , Eierstockkrebs (PA 1) und Leberkrebszelllinien (HepG2 und WRL-68). (Saxena 2007)

Ein wässriger Extrakt aus T. arjuna-Rinde reduzierte Mundhöhlenkarzinome bei Hamstern, verringerte die Lipidperoxidation, und erhöhte Antioxidantienwerte. (Dhanarasu 2010)

T. bellerica hemmte das Wachstum von menschlichen hepatozellulären Karzinomzellen HepG2 und A549-Lungenkarzinomzellen. Darüber hinaus zeigte T. bellerica in Kombination mit Cisplatin in niedrigen bis mittleren Dosen in A549-Zellen synergistische und additive Wirkungen. Eine niedrig dosierte Kombination von T. bellerica und Doxorubicin zeigte synergistische Wirkungen in HepG2-Zellen. Alle anderen Kombinationen zeigten antagonistische Wirkungen. (Pinmai 2008)

Taxol wurde in einer Menge von 211,1 µg/l durch den endophytischen Pilz Pestalotiopsis terminaliae produziert, der aus gesunden, reifen T. arjuna-Blättern isoliert wurde. (Gangadevi 2009)

Herz-Kreislauf-Wirkungen

Tierdaten

Experimente an Ratten, denen Arjunolsäure aus T. arjuna (Sumitra 2001) und ein Fruchtextrakt von T. bellirica (Tariq 1977) verabreicht wurden, haben dies gezeigt eine blutplättchenhemmende und gerinnungshemmende Wirkung ähnlich der von Acetylsalicylsäure.

Bei Hunden verursachte T. arjuna-Rindenextrakt eine dosisabhängige Hypotonie, was auf eine adrenerge Beta-2-Rezeptor-Agonistenaktivität hindeutet. (Nammi 2003)

Therapeutische und prophylaktische Dosen von T. arjuna-Rinde verbesserten die linksventrikuläre Funktion, gemessen anhand des Myokardkontraktilitätsindex und des linksventrikulären Drucks bei Ratten mit Isoproterenol-induzierter Herzinsuffizienz. Darüber hinaus stellte T. arjuna Veränderungen im Serum-CK-MB-Spiegel wieder her und verbesserte die Lipidwerte. (Parveen 2011)

Klinische Daten

Eine statistisch signifikante Verringerung der Angina pectoris und eine verbesserte diastolische Funktion traten auf Patienten mit ischämischer Mitralinsuffizienz nach 1 und 3 Monaten unter Verwendung von T. arjuna. (Dwivedi 2005) In einer doppelblinden Crossover-Studie an 58 Männern mit chronisch stabiler Angina pectoris mit Anzeichen einer provozierbaren Ischämie wurden die Wirkungen von jeweils 500 mg T. arjuna-Rindenextrakt festgestellt 8 Stunden über 1 Woche waren ähnlich wie bei einer täglichen Behandlung mit 40 mg Isosorbidmononitrat. Es wurden eine Verringerung der Häufigkeit von Angina pectoris und verbesserte Parameter des Laufband-Trainingstests beobachtet. (Bharani 2002)

Die endotheliale Dysfunktion der Arteria brachialis verbesserte sich nach zwei Wochen T. arjuna-Rindenextrakt (500 mg alle 8 Stunden) im Vergleich zu Placebo in einer Studie mit jungen männlichen Rauchern. (Bharani 2004)

In einer kleinen Studie mit 12 Patienten mit refraktärer Herzinsuffizienz der Klasse IV der New York Heart Association wurden die Patienten randomisiert und erhielten dreimal 500 mg T. arjuna-Rinde täglich oder Placebo für 2 Wochen, gefolgt von der Umstellung auf die andere Behandlung mit einer Auswaschphase von 2 Wochen. Im Anschluss an diese Phase (Phase 1) setzten Patienten, die eine Besserung durch T. arjuna zeigten, die Behandlung in einer offenen Phasenstudie (Phase 2) fort, in der sie T. arjuna 20 bis 28 Monate lang weiter einnahmen (durchschnittliche Dauer: 24 Monate). . In Phase 1 zeigten mit T. arjuna behandelte Patienten Verbesserungen der Geh- und Anstrengungstoleranz, Gewichtsverlust und eine Verringerung der Herzgröße. Nach Phase 2 zeigten Patienten, die T. arjuna erhielten, anhaltende Vorteile in Bezug auf die Ejektionsfraktion und die Lebensqualität. (Bharani 1995, Maulik 2012)

In einer Fall-Kontroll-Studie wurde ein ethanolischer Rindenextrakt von T. arjuna verwendet hemmte die Blutplättchenaggregation bei Kontrollpersonen und bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es die Kalziumfreisetzung und die P-Selectin-Expression verringert. (Malik 2009)

Ein Fallbericht beschreibt einen 50-jährigen Mann mit Beta-Thalassämie Minor, Hyperlipoproteinämie(a) und Bluthochdruck , mit einem erhöhten Lipoprotein(a)-Spiegel von 51,8 mg/dL. Nach 6-monatiger Einnahme von 500 mg T. arjuna-Rindenstammpulver dreimal täglich sank der Lipoprotein(a)-Spiegel des Patienten auf 39 mg/dl. (Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Dermatologische Wirkungen

Klinische Daten

In einer Studie, in der eine Wasser-in-Öl-Emulsion von T. chebula mit ihrem Vehikel (Kontrolle) verglichen wurde, das topisch auf die Wangen von Freiwilligen aufgetragen wurde, T. chebula erhöhte den Feuchtigkeitsgehalt der Haut nach der Anwendung. Der Effekt war hinsichtlich der Zeit unbedeutend, während er hinsichtlich der Basis (Vehikel) und der Formulierung signifikant war. Auch das Erythem wurde mit der aktiven Formulierung reduziert. Auswirkungen auf Hautmelanin und Talg waren jedoch klinisch nicht relevant. (Akhtar 2012)

Diabetes mellitus

Tier- und In-vitro-Daten

Es wurde festgestellt, dass Chebulaginsäure, isoliert aus T. chebula, eine nichtkompetitive und reversible Hemmung der Maltase ausübt, was auf eine mögliche Rolle bei der Erkrankung hindeutet Management von Diabetes durch Alpha-Glucosidase-Hemmung. (Gao 2008) In einer anderen Studie zeigte T. chebula-Fruchtextrakt eine Hemmung gegen Alpha-Glucosidase, wobei der Ethylacetat-Extrakt die stärkste Hemmung ausübte, wahrscheinlich aufgrund des hohen Gehalts an Chebulaginsäure und Chebulinsäure (Sasidharan 2012) Darüber hinaus senkte die orale Einnahme von Chebulaginsäure 100 mg/kg den postprandialen Blutzuckerspiegel bei Sprague-Dawley-Ratten, die Maltose erhielten (127 ± 6 mg/dl), im Vergleich zu Kontrollen (165 ± 8 mg/dl). Bei Ratten, die Saccharose- oder Glukosebelastungen erhielten, wurde dieser Effekt jedoch nicht beobachtet. (Huang 2012)

Bei Mäusen mit Streptozotocin-induziertem Diabetes führte die tägliche orale Verabreichung eines wässrigen Extrakts von T. chebula über 2 Monate zu einer Blutsenkung Glukosespiegel um 43 % (P<0,01) und deutlich reduzierter HbA1c-Spiegel im Vergleich zum Ausgangswert. (Murali 2007)

In einer Studie zur Bewertung des antidiabetischen Potenzials üblicher traditioneller Kräuter wurde ein 50 % methanolischer Extrakt von T. arjuna verwendet Es wurde festgestellt, dass es die Amylaseaktivität hemmt. (Saha 2012)

GI-Auswirkungen

Tierdaten

In einer Studie an mit Morphin behandelten Ratten wurde ein wässriger Extrakt aus T. chebula-Samen in Dosierungen von 125 mg/kg und 250 mg/kg verwendet produzierte eine ähnliche Anzahl an Kotkügelchen wie bei Ratten, denen Kochsalzlösung verabreicht wurde. (März 2011)

T. Arjuna übte in einem Mausmodell in Dosen von 400 mg/kg und 500 mg/kg gastroprotektive Wirkungen gegen durch Diclofenac-Natrium verursachte Ulzerationen aus. Insbesondere Ratten, die T. arjuna erhielten, zeigten im Vergleich zu Kontrollen eine Verringerung des Läsionsindex. (Devi 2007) In einer ähnlichen Studie wirkte T. arjuna in Dosen von 100 mg/kg, 400 mg/kg und 200 mg/kg gastroprotektiv ( d. h. geschwürhemmende und geschwürheilende Wirkung) gegen 80 % Ethanol–, Diclofenac-Natrium– bzw. Dexamethason-induzierte Geschwüre. (Devi 2007, Devi 2007)

Klinische Daten

In einer Studie, in der die Behandlung mit T. chebula 250 mg Kapseln oral viermal täglich bei Patienten mit Hämorrhoiden untersucht wurde, wurde über einen Behandlungszeitraum von vier Wochen eine Verbesserung mehrerer Symptome wie Schmerzen und Hämorrhoidenmasse festgestellt. (Andarkhor 2019)

Hepatoprotektive Wirkungen

Tierdaten

In Tierversuchen zeigten T. bellirica (Anand 1997) und T. arjuna (Manna 2006) hepatoprotektive Wirkungen. Bei Schweizer Albino-Mäusen, die Tetrachlorkohlenstoff ausgesetzt waren, schützte wässriger T. arjuna-Extrakt vor Veränderungen der Glutathion-S-Transferase-, Superoxiddismutase- und Katalase-Werte, was auf antioxidative Abwehraktivitäten hindeutet. (Manna 2007)

Klinische Daten

In einer placebokontrollierten Studie an 36 Patienten mit Leberzirrhose zeigte ein pflanzliches Kombinationsprodukt, das T. arjuna enthielt, eine hepatoprotektive Wirkung, die möglicherweise auf harntreibende, entzündungshemmende, antioxidative und immunmodulierende Eigenschaften der verschiedenen Kräuter zurückzuführen ist. (Huseini 2005)

Nierenerkrankung

Klinische Daten

Ein T. bellerica-Extrakt hat bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung eine signifikante Aktivität bei der Senkung des Harnsäure- und Kreatininspiegels im Serum und der Erhöhung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate gezeigt .(Pingali 2020)

Parodontitis

In-vitro-Daten

In einem In-vitro-Modell unterdrückten ethanolische Extrakte von T. chebula das Wachstum oraler Bakterien und verringerten die Expression von entzündlichen Zytokinen und Proteasen. Zusätzlich wurde die Osteoklastenbildung gehemmt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass T. chebula möglicherweise eine Rolle bei Entzündungen und Knochenresorption spielt, die durch Zahnbelagbakterien verursacht werden. (Lee 2017)

Urolithiasis

In-vitro-Daten

T. Chebula verhinderte in dosisabhängiger Weise Verletzungen durch Calciumoxalat-induzierte Schäden sowohl in NRK-52E- als auch in MDCK-Nierenepithelzellen, was auf eine mögliche Rolle bei Urolithiasis schließen lässt. (Tayal 2012) In ähnlicher Weise hemmte T. arjuna die Calciumoxalatkristallisation in einem In-vitro-Test Modell.(Mittal 2015)

Terminalia Nebenwirkungen

Es gibt Hinweise darauf, dass Extrakte von T. arjuna gut vertragen werden. In einer klinischen Studie (Bharani 2002) wurden ähnliche Nebenwirkungen wie bei Placebo (Verstopfung, Kopfschmerzen, Bauchbeschwerden, Körperschmerzen) beschrieben, während in einer anderen eine leichte Gastritis festgestellt wurde (Dwivedi 2005). In einer Studie an Ratten wurde dies vermutet dass große Mengen an T. arjuna-Extrakt Hepatotoxizität und Hypothyreose verursachen könnten. (Parmar 2006)

Informationen zu anderen Terminalia-Arten sind begrenzt.

Vor der Einnahme Terminalia

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit. Eine Quelle warnt vor der Einnahme von T. bellirica und T. chebula während der Schwangerschaft. (Chevallier 1996)

Wie benutzt man Terminalia

T. Arjuna-Rindenextrakt 500 mg alle 8 Stunden (gemeldete Behandlungsdauer 1 bis 2 Wochen) wurde in klinischen Studien zur Bewertung der Wirkung auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt. (Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) Dosierungen anderer Terminalia Arten wurden nicht klinisch definiert.

Warnungen

Es traten keine Toxizitäten auf, wenn Mäusen T. arjuna in einer Dosis von 2.000 mg/kg verabreicht wurde. (Subramaniam 2011)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Terminalia

Keine davon ist gut dokumentiert. Eine Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung von Warfarin und anderen Antikoagulanzien ist zu erwarten, da T. arjuna-Rindenextrakt eine ähnliche gerinnungshemmende und gerinnungshemmende Wirkung wie Aspirin aufweist (Sumitra 2001).

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